Pag-aayos ng dahon. Panlabas na istraktura ng dahon Ayon sa paraan ng paghahati
Sheet - Ito ay isang espesyal na lateral na bahagi ng shoot.
Basic at karagdagang mga function ng worksheet
Basic: mga function ng photosynthesis, gas exchange at water evaporation (transpiration).
Dagdag: vegetative propagation, imbakan ng mga sangkap, proteksiyon (spines), suporta (antennae), masustansya (sa mga halamang carnivorous), pag-alis ng ilang mga produktong metabolic (na may pagkahulog ng dahon). Ang mga dahon ay lumalaki nang nakararami sa isang tiyak na sukat dahil sa rehiyonal meristem . Ang kanilang paglaki ay limitado (hindi katulad ng tangkay at ugat) lamang sa isang tiyak na sukat. Iba-iba ang mga sukat, mula sa ilang milimetro hanggang ilang metro (10 o higit pa).
Iba-iba ang haba ng buhay. Sa taunang mga halaman, ang mga dahon ay namamatay kasama ng iba pang bahagi ng katawan. Mga pangmatagalan maaaring palitan ang mga dahon nang paunti-unti, sa buong panahon ng paglaki o sa buong buhay - evergreen mga halaman (noble laurel, ficus, monstera, lingonberry, heather, periwinkle, cherry laurel, palm tree, atbp.). Ang pagbagsak ng mga dahon sa hindi kanais-nais na mga panahon ay tinatawag na - pagkahulog ng dahon . Ang mga halaman na nagpapakita ng pagkawala ng dahon ay tinatawag nangungulag (puno ng mansanas, maple, poplar, atbp.).
Ang sheet ay binubuo ng talim ng dahon At tangkay . Ang talim ng dahon ay patag. Sa talim ng dahon maaari mong makilala ang base, dulo at mga gilid. Sa ilalim ng tangkay ay may makapal base dahon. Mga sanga sa talim ng dahon mga ugat – vascular-fibrous na mga bundle. Ang gitnang at lateral na mga ugat ay nakikilala. Iniikot ng petiole ang plato upang mas mahusay na makuha ang mga light ray. Ang dahon ay nahuhulog kasama ang tangkay. Ang mga dahon na may tangkay ay tinatawag petiolate . Ang mga petioles ay maaaring maikli o mahaba. Ang mga dahon na walang tangkay ay tinatawag laging nakaupo (hal. mais, trigo, foxglove). Kung ibabang bahagi ang talim ng dahon ay sumasakop sa tangkay sa anyo ng isang tubo o uka, pagkatapos ay nabuo ang isang dahon ari (sa ilang mga damo, sedge, umbellifer). Pinoprotektahan nito ang tangkay mula sa pinsala. Ang shoot ay maaaring tumagos sa mismong talim ng dahon - butas na dahon .
Mga hugis ng petiole
Sa isang cross section, ang mga petioles ay maaaring magkaroon ng sumusunod na hugis: cylindrical, ribbed, flat, winged, grooved, atbp.
Ang ilang mga halaman (rosaceae, munggo, atbp.), bilang karagdagan sa talim at tangkay, ay may mga espesyal na paglaki - stipules . Sinasaklaw nila ang mga gilid ng gilid at pinoprotektahan ang mga ito mula sa pinsala. Ang mga stipule ay maaaring magmukhang maliliit na dahon, pelikula, spine, o kaliskis. Sa ilang mga kaso sila ay napakalaki at may mahalagang papel sa photosynthesis. Maaari silang maging libre o nakakabit sa tangkay.
Ang mga ugat ay nag-uugnay sa dahon sa tangkay. Ito ay mga vascular-fibrous na bundle. Ang kanilang mga tungkulin: conductive at mekanikal (ang mga ugat ay nagsisilbing suporta at pinoprotektahan ang mga dahon mula sa pagkapunit). Ang lokasyon at pagsasanga ng mga ugat ng talim ng dahon ay tinatawag venation . Ang Venation ay nakikilala mula sa isang pangunahing ugat, kung saan ang mga lateral na sanga ay naghihiwalay - reticulate, pinnate (bird cherry, atbp.), Fingered (Tatar maple, atbp.), o may ilang mga pangunahing ugat na halos magkatulad sa isa't isa - arc ( plantain, liryo ng lambak) at parallel (wheat, rye) venation. Bilang karagdagan, mayroong maraming transisyonal na uri ng venation.
Karamihan sa mga dicotyledon ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinnate, palmate, reticulate venation, habang ang mga monocotyledon ay nailalarawan sa pamamagitan ng parallel at arcuate venation.
Ang mga dahon na may mga tuwid na ugat ay halos buo.
Iba't ibang mga dahon ayon sa panlabas na istraktura
Ayon sa talim ng dahon:
May mga simple at tambalang dahon.
simpleng dahon
Simple Ang mga dahon ay may isang talim ng dahon na may tangkay, na maaaring buo o maputol. Ang mga simpleng dahon ay ganap na nalalagas sa panahon ng pagkahulog ng dahon. Ang mga ito ay nahahati sa mga dahon na may isang buo at dissected na talim ng dahon. Ang mga dahon na may isang talim ng dahon ay tinatawag buo .
Ang mga hugis ng talim ng dahon ay naiiba sa pangkalahatang tabas, hugis ng tuktok at base. Ang balangkas ng talim ng dahon ay maaaring hugis-itlog (acacia), hugis-puso (linden), hugis-karayom (conifers), ovoid (peras), hugis-arrow (arrowhead), atbp.
Ang dulo (apex) ng talim ng dahon ay maaaring matalim, mapurol, mapurol, matulis, bingot, hugis-tendril, atbp.
Ang base ng talim ng dahon ay maaaring bilog, hugis-puso, sagittal, hugis-sibat, hugis-wedge, hindi pantay, atbp.
Ang gilid ng talim ng dahon ay maaaring buo o may mga uka (hindi umabot sa lapad ng talim). Batay sa hugis ng mga bingaw sa gilid ng talim ng dahon, ang mga dahon ay nakikilala bilang may ngipin (ang mga ngipin ay may pantay na panig - hazel, beech, atbp.), May ngipin (isang gilid ng ngipin ay mas mahaba kaysa sa isa - peras), balbas (matalim na bingaw, mapurol na umbok - sambong), atbp.
Tambalang Dahon
Kumplikado ang mga dahon ay may karaniwang tangkay (rahis). Ang mga simpleng dahon ay nakakabit dito. Ang bawat dahon ay maaaring mahulog sa sarili nitong. Ang mga compound na dahon ay nahahati sa trifoliate, palmate at pinnate. Kumplikado trifoliate ang mga dahon (clover) ay may tatlong leaflet, na nakakabit sa isang karaniwang tangkay na may maikling tangkay. Palmate compound ang mga dahon ay katulad sa istraktura sa mga nauna, ngunit ang bilang ng mga leaflet ay higit sa tatlo. Pinnately ang mga dahon ay binubuo ng mga leaflet na matatagpuan sa buong haba ng rachis. Mayroong pari-pinnate at odd-pinnate. Pairi-pinnately compound ang mga dahon (mga gisantes) ay binubuo ng mga simpleng leaflet, na nakaayos nang pares sa tangkay. Iparipinnate dahon (rose hips, rowan) ay nagtatapos sa isang hindi magkapares na dahon.
Sa pamamagitan ng paraan ng paghahati
Ang mga dahon ay nahahati sa:
1) lobed kung ang dibisyon ng talim ng dahon ay umabot sa 1/3 ng buong ibabaw nito; ang mga nakausli na bahagi ay tinatawag mga blades ;
2) magkahiwalay kung ang dibisyon ng talim ng dahon ay umabot sa 2/3 ng buong ibabaw nito; ang mga nakausli na bahagi ay tinatawag pagbabahagi ;
3) pinaghiwa-hiwalay kung ang antas ng dibisyon ay umabot sa gitnang ugat; ang mga nakausli na bahagi ay tinatawag mga segment .
Pag-aayos ng dahon
Ang lokasyong ito ay nasa sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod dahon sa isang tangkay. Ang pag-aayos ng dahon ay isang namamana na katangian, ngunit sa panahon ng pag-unlad ng halaman maaari itong magbago kapag umaangkop sa mga kondisyon ng pag-iilaw (halimbawa, sa ibabang bahagi ang pag-aayos ng dahon ay kabaligtaran, sa itaas na bahagi ito ay kahalili). May tatlong uri ng pag-aayos ng dahon: spiral, o kahalili, tapat at singsing.
Spiral
Likas sa karamihan ng mga halaman (puno ng mansanas, birch, rose hips, trigo). Sa kasong ito, isang dahon lamang ang umaabot mula sa node. Ang mga dahon ay nakaayos sa tangkay sa isang spiral.
Kabaligtaran
Sa bawat node, dalawang dahon ang nakaupo sa tapat ng bawat isa (lilac, maple, mint, sage, nettle, viburnum, atbp.). Sa karamihan ng mga kaso, ang mga dahon ng dalawang magkatabing pares ay umaabot sa dalawang magkasalungat na eroplano, nang walang pagtatabing sa isa't isa.
Naka-ring
Higit sa dalawang dahon ang lumalabas mula sa node (elodea, raven's eye, oleander, atbp.).
Ang hugis, sukat at pag-aayos ng mga dahon ay inangkop sa mga kondisyon ng pag-iilaw. Ang kamag-anak na pag-aayos ng mga dahon ay kahawig ng isang mosaic kung titingnan mo ang halaman mula sa itaas sa direksyon ng liwanag (para sa hornbeam, elm, maple, atbp.). Ang kaayusan na ito ay tinatawag na sheet na mosaic . Kasabay nito, ang mga dahon ay hindi lilim sa bawat isa at epektibong gumagamit ng liwanag.
Ang labas ng dahon ay higit na natatakpan ng isang solong layer, minsan multi-layered epidermis (balat). Binubuo ito ng mga buhay na selula, karamihan sa mga ito ay walang chlorophyll. Sa pamamagitan nila sinag ng araw madaling maabot ang mas mababang mga layer ng mga selula ng dahon. Sa karamihan ng mga halaman, ang balat ay nagtatago at lumilikha sa labas ng isang manipis na pelikula ng mataba na mga sangkap - isang cuticle, na halos hindi pinapayagan ang tubig na dumaan. Sa ibabaw ng ilang mga selula ng balat ay maaaring may mga buhok at spine na nagpoprotekta sa dahon mula sa pagkasira, sobrang init, at labis na pagsingaw ng tubig. Sa mga halamang tumutubo sa lupa, sa ibabang bahagi Ang mga dahon ay may stomata sa epidermis (sa mga basang lugar (repolyo) - stomata sa magkabilang gilid ng dahon; sa mga halamang tubig ( water lily), ang mga dahon na lumulutang sa ibabaw - sa itaas na bahagi; ang mga halaman na ganap na nakalubog sa tubig ay walang stomata). Mga function ng stomata: regulasyon ng gas exchange at transpiration (pagsingaw ng tubig mula sa mga dahon). Sa average ng 1 square millimeter Mayroong 100–300 stomata sa ibabaw. Ang mas mataas na dahon ay matatagpuan sa tangkay, mas maraming stomata sa bawat yunit ng ibabaw.
Sa pagitan ng itaas at panlabas na mga layer ng epidermis mayroong mga cell ng pangunahing tissue - assimilation parenchyma. Sa karamihan ng mga species ng angiosperms, dalawang uri ng mga cell ng tissue na ito ay nakikilala: kolumnar (palisade) At spongy (maluwag) chlorophyll-bearing parenchyma. Magkasama silang bumubuo mesophyll dahon. Sa ilalim ng itaas na balat (minsan sa itaas ng mas mababang isa) mayroong columnar parenchyma, na binubuo ng mga cell tamang anyo(prismatic), nakaayos patayo sa ilang mga layer at mahigpit na katabi ng isa't isa. Ang maluwag na parenkayma ay matatagpuan sa ilalim ng columnar at sa itaas ng mas mababang balat, ay binubuo ng mga selula hindi regular na hugis, na hindi magkasya nang mahigpit sa isa't isa at may malalaking intercellular space na puno ng hangin. Ang mga intercellular space ay sumasakop ng hanggang 25% ng dami ng dahon. Kumokonekta sila sa stomata at nagbibigay ng gas exchange at transpiration ng dahon. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga proseso ng photosynthesis ay nangyayari nang mas intensive sa palisade parenchyma, dahil ang mga cell nito ay may mas maraming chloroplasts. Sa mga selula ng maluwag na parenkayma mayroong makabuluhang mas kaunting mga chloroplast. Aktibo silang nag-iimbak ng almirol at iba pa sustansya.
Ang mga vascular-fibrous na bundle (veins) ay dumadaan sa parenchyma tissue. Binubuo ang mga ito ng conductive tissue - mga sisidlan (sa pinakamaliit na veins - tracheids) at sieve tubes - at mechanical tissue. Ang xylem ay matatagpuan sa ibabaw ng vascular-fibrous bundle, at ang phloem ay matatagpuan sa ibaba. Sa pamamagitan ng salaan na mga tubo mga organikong sangkap na nabuo sa panahon ng pagdaloy ng photosynthesis sa lahat ng organo ng halaman. Sa pamamagitan ng mga sisidlan at tracheid, ang tubig na may mga mineral na natunaw dito ay dumadaloy sa dahon. Mekanikal na tela nagbibigay ng lakas sa talim ng dahon, suporta para sa conductive tissue. Sa pagitan ng conducting system at ang mesophyll ay matatagpuan libreng espasyo o apoplast .
Mga pagbabago sa dahon
Ang mga pagbabago sa dahon (metamorphoses) ay nangyayari kapag ang mga karagdagang function ay ginanap.
bigote
Pahintulutan ang halaman (mga gisantes, vetch) na kumapit sa mga bagay at i-secure ang tangkay sa isang patayong posisyon.
mga tinik
Nangyayari sa mga halaman na lumalaki sa mga tuyong lugar (cactus, barberry). Ang Robinia pseudoacacia (white acacia) ay may mga spines na mga pagbabago ng stipules.
Mga kaliskis
Ang mga tuyong kaliskis (mga putot, bombilya, rhizome) ay gumaganap ng isang proteksiyon na function - protektahan laban sa pinsala. Ang mga matabang kaliskis (bulbs) ay nag-iimbak ng mga sustansya.
Sa mga insectivorous na halaman (sundews), ang mga dahon ay binago upang bitag at digest ang mga insekto.
Phyllodes
Ito ay ang pagbabago ng tangkay sa isang hugis-dahon na flat formation.
Ang pagkakaiba-iba ng isang dahon ay dahil sa kumbinasyon ng panlabas at panloob na mga kadahilanan. Ang pagkakaroon ng mga dahon sa parehong halaman iba't ibang hugis at ang mga sukat ay tinatawag heterophily , o pagkakaiba-iba ng mga dahon . Naobserbahan, halimbawa, sa tubig na dilaw, arrowhead, atbp.
(mula sa Latin trans - through at spiro - huminga ako). Ito ay ang pag-alis ng singaw ng tubig ng halaman (water evaporation). Ang mga halaman ay sumisipsip ng maraming tubig, ngunit gumagamit lamang ng isang maliit na bahagi nito. Ang tubig ay sumingaw ng lahat ng bahagi ng halaman, ngunit lalo na ng mga dahon. Salamat sa pagsingaw, lumitaw ang isang espesyal na microclimate sa paligid ng halaman.
Mga uri ng transpiration
Mayroong dalawang uri ng transpiration: cuticular at stomatal.
Cuticular transpiration
Cuticular Ang transpiration ay ang pagsingaw ng tubig mula sa buong ibabaw ng isang halaman.
Stomatal transpiration
Stomatal transpiration- Ito ay ang pagsingaw ng tubig sa pamamagitan ng stomata. Ang pinakamatindi ay ang stomata. Kinokontrol ng Stomata ang rate ng pagsingaw ng tubig. Bilang ng stomata iba't ibang uri magkaiba ang mga halaman.
Ang transpiration ay nakakatulong sa pagdaloy ng mga bagong dami ng tubig sa ugat, na nagpapataas ng tubig sa kahabaan ng tangkay hanggang sa mga dahon (gamit ang suction force). Sa gayon sistema ng ugat bumubuo ng mas mababang bomba ng tubig, at ang mga dahon ay bumubuo sa itaas na bomba ng tubig.
Ang isa sa mga kadahilanan na tumutukoy sa rate ng pagsingaw ay ang halumigmig ng hangin: mas mataas ito, mas mababa ang pagsingaw (titigil ang pagsingaw kapag ang hangin ay puspos ng singaw ng tubig).
Ang kahulugan ng pagsingaw ng tubig: binabawasan nito ang temperatura ng halaman at pinoprotektahan ito mula sa sobrang pag-init, nagbibigay ng pataas na daloy ng mga sangkap mula sa ugat hanggang sa itaas na bahagi ng halaman. Ang intensity ng photosynthesis ay nakasalalay sa intensity ng transpiration, dahil ang parehong mga prosesong ito ay kinokontrol ng stomatal apparatus.
Ito ang sabay-sabay na paglalagas ng mga dahon sa loob ng isang panahon hindi kanais-nais na mga kondisyon. Ang mga pangunahing dahilan para sa pagkahulog ng dahon ay ang mga pagbabago sa tagal liwanag ng araw, pagbaba ng temperatura. Kasabay nito, ang pag-agos ng mga organikong sangkap mula sa dahon hanggang sa tangkay at ugat ay tumataas. Naobserbahan sa taglagas (kung minsan, sa mga tuyong taon, sa tag-araw). Ang pagkahulog ng dahon ay isang adaptasyon ng halaman upang maprotektahan ang sarili mula sa labis na pagkawala ng tubig. Kasama ang mga dahon, iba't-ibang nakakapinsalang produkto metabolismo ng mga sangkap na idineposito sa kanila (halimbawa, mga kristal na calcium oxalate).
Ang paghahanda para sa pagkahulog ng dahon ay nagsisimula kahit na bago ang simula ng isang hindi kanais-nais na panahon. Ang pagbaba sa temperatura ng hangin ay humahantong sa pagkasira ng chlorophyll. Ang iba pang mga pigment ay nagiging kapansin-pansin (carotenes, xanthophylls), kaya ang mga dahon ay nagbabago ng kulay.
Ang mga selula ng tangkay malapit sa tangkay ay nagsisimulang mabilis na mahati at mabuo sa kabuuan nito naghihiwalay isang layer ng parenkayma na madaling ma-exfoliated. Sila ay nagiging bilog at makinis. Lumalabas ang malalaking intercellular space sa pagitan nila, na nagbibigay-daan sa mga cell na madaling maghiwalay. Ang dahon ay nananatiling nakakabit sa tangkay lamang salamat sa mga vascular-fibrous na bundle. Sa ibabaw ng hinaharap peklat ng dahon ay nabuo nang maaga proteksiyon na layer tela ng tapunan.
Ang mga monocots at herbaceous dicotyledon ay hindi bumubuo ng isang separating layer. Ang dahon ay namatay at unti-unting bumagsak, nananatili sa tangkay.
Ang mga nahulog na dahon ay nabubulok ng mga mikroorganismo sa lupa, fungi, at mga hayop.
Pag-aayos ng dahon e - ang pagkakasunud-sunod ng paglalagay ng mga dahon sa shoot axis (Larawan 26). Maaaring:
Pag-uuri ng dahon
May mga simple at tambalang dahon. Ang mga dahon na may isang talim (buo o bingot) ay tinatawag simple lang. Mga simpleng dahon na mayl
kanin. 27. Tambalang Dahon: 1 - trifoliate; 2 - finger-compound;
Kapag bumagsak sila, bumagsak sila nang buo o hindi man (sa karamihan ng mga mala-damo na halaman). Ang ganitong mga dahon ay katangian ng karamihan sa mga halaman (birch, maple, dandelion). Tambalang Dahon
Depende sa lokasyon ng mga leaflet, sila ay nakikilala (Larawan 27):
Pinnately dahon - mga dahon kung saan ang mga leaflet ay matatagpuan sa mga gilid ng rachis. Kapag ang tuktok ng rachis ay nagtatapos sa isang hindi magkapares na dahon, ang mga naturang dahon ay tinatawag kakaiba-pinnate(rose hips, puting akasya). U paripirnate dahon, lahat ng dahon ay may pares (mga gisantes, dilaw na akasya).
Palmate compound dahon - mga dahon kung saan ang mga leaflet ay hindi matatagpuan kasama ang haba ng rachis, ngunit sa tuktok lamang nito sa isang eroplano (chestnut, lupine).
Ang isang espesyal na kaso ng isang kumplikadong worksheet ay trifoliate dahon - isang dahon na may tatlong dahon lamang (clover, oxalis).
Ang mga rachi ng tambalang dahon ay maaaring bumuo ng mga lateral na sanga, pagkatapos ay lilitaw ang double-, triple-, quadruple-pinnate na mga dahon. Halimbawa, ang mimosa ay may double-pinnate na dahon.
Pagbebenta ng dahon
Venation ay isang sistema ng pagsasagawa ng mga bundle sa mga talim ng dahon.
kanin. 28. Leaf venation:
1 - parallel; 2 - arko; 3 - mesh na may pinnate na pag-aayos ng mga pangunahing ugat; 4 - mesh na may isang daliri-tulad ng pag-aayos ng mga pangunahing veins; 5 - dichotomous.
Ang likas na katangian ng pag-aayos ng mga ugat at ang hugis ng mga talim ng dahon ay malapit na magkakaugnay (Larawan 28). may mga:
simpleng venation- isang ugat lamang ang tumagos sa talim ng dahon mula sa base hanggang sa tuktok (mosses, mosses);
dichotomous venation- ang talim ng dahon ay tinusok ng mga sanga na ugat (ginkgo);
arc venation- ang talim ng dahon mula sa base hanggang sa tuktok ay tinusok ng maraming magkaparehong mga ugat, na nakaayos sa isang arched na paraan (lily of the valley, hellebore);
parallel venation- ang talim ng dahon mula sa base hanggang tugatog ay tinusok ng ilang magkaparehong mga ugat na mahigpit na nakaayos na kahanay (rye, sedge);
reticulate venation- kadalasan ang isang ugat ay pumapasok sa talim ng dahon mula sa tangkay, na pagkatapos ay nagbibigay ng mga sanga - lateral veins, na bumubuo ng isang siksik na network.
Ang Linden (Tilia) ay isang deciduous tree, kabilang ang hanggang 45 species. Lumalaki ito pangunahin sa temperate zone ng Northern Hemisphere. Mayroong 7 ligaw na species at 10 hybrid na karaniwan sa Russia. Mas karaniwan ang maliit na dahon at hugis pusong linden. Sa Ukraine at Moldova, higit sa lahat ang European, large-leaved, felt, at Hungarian linden ay lumalaki. Sa Caucasus at Crimea - Crimean, Caucasian, pubescent columnar. Ang Amur, Korean, Chinese, spreading, at Manchurian linden ay karaniwan sa Malayong Silangan. Sa Tatarstan, Mordovia at Chuvashia, nabuo ang mga purong linden grove (kagubatan ng apog). Ang maximum na edad ng linden forest ay 400 taon. Sa mga solong pagtatanim, ang puno ay maaaring mabuhay ng hanggang 1200 taon. Sa mga lansangan ng lungsod, ang edad ng halaman na ito ay nabawasan sa 100 taon. Si Linden ay isang kasama ng oak, maple, ash, spruce at pine. Ang paglalagay ng halaman ay hindi pantay, depende sa natural na kondisyon at aktibidad ng tao. Sa ilalim ng natural na mga kondisyon, ito ay nagpaparami sa pamamagitan ng mga stump shoots.
Ang mga tirahan ng halaman na ito ay maaaring mga lupain sa kagubatan at mga lansangan ng lungsod. Ang mga artificial na likhang linden plantation ay matatagpuan sa kahabaan ng mga kalsada, sa mga parke, mga parisukat, mga hardin, sa paligid ng mga bukid, apiary, at mga lawa.
Ang pinakasikat ay ang maliit na dahon na linden, na ginagamit sa medisina at pambansang ekonomiya. Ang isang species na napakalapit dito ay lumalaki sa Western Siberia - ang Siberian linden.
Ang puno ng linden ay pinagmumulan ng kaaya-aya, malakas na aroma, pati na rin epektibong paraan sa paglaban sa sipon.
Trunk, bark at stem ng linden
Sa mga nakatayo sa kagubatan, ang mga puno ay may isang tuwid na puno, napakalinis ng mga sanga, at isang mataas na taas, manipis na korona. Sa mga bukas na plantings ang korona ay mas siksik at matatagpuan sa ibaba. Ang mas mababang mga sanga ng puno ng linden ay umaabot mula sa puno ng kahoy at tumaas, ang mga gitnang sanga ay pahalang na umaabot mula sa puno, at ang mga nasa itaas ay tumaas paitaas sa isang anggulo. Ang mga dahon ng puno ay madilim na berde, na may nakalaylay na dilaw-puting bulaklak - mga semi-umbel at dilaw-berdeng bracts. Ang hugis ng korona ay hugis tolda. Ang kumpletong pagbuo ng korona ay nagtatapos sa edad na 40 taon.
Ang bark ng batang linden ay makinis, mapusyaw na kulay-abo sa mga matatanda ito ay makapal, madilim na kulay-abo, na natatakpan ng malalim na mga uka at mga bitak.
Ang tangkay ng linden ay may istrakturang tipikal sa lahat ng mga puno. Sa gitna nito ay may manipis na pader na mga core cell kung saan nag-iipon ang mga sustansya. Ang core ay napapalibutan ng isang makapal na layer ng kahoy, na bumubuo ng 90% ng kabuuang dami ng stem.
Ang halaman na ito ay isang diffuse-vascular, mature woody, kernel-free species. Nagmamay-ari malambot na kahoy puti, rosas, o mapula-pula na kulay. Ito ay may malabo, hindi maipahayag na texture, kaya ang taunang mga layer sa mga seksyon ay maaaring masubaybayan nang hindi maganda. Sa isang nakahalang seksyon, ang makitid na hugis-puso na mga sinag sa anyo ng mga manipis na linya ay makikita sa isang radial na seksyon, ang mga mapurol na guhitan at malabong madilim na mga spot ay makikita. Ang huli na kahoy ay hindi naiiba sa density mula sa maagang kahoy. Mayroong 4.5 taunang layer bawat 1 cm cross section. Ang mga sisidlan ay manipis at hindi nakikita. Ang istraktura ng kahoy ay homogenous. Ang kahalumigmigan ay ipinamamahagi nang pantay-pantay sa cross section ng puno ng kahoy.
Pag-aayos ng dahon at dahon ng linden
Ang dahon ng linden ay simple, hugis puso, matulis, ang mga gilid ay makinis na may ngipin, na may malalaking ugat, madilim na berde sa itaas, mapusyaw na berde sa ibaba, na may mapupulang buhok. Ito ay sinusuportahan ng isang mapula-pula tangkay na 1-3 cm ang haba.
Naglalaman ito ng calcium, kaya kapag bumagsak ito ay mabilis itong nabubulok, sa gayo'y nagpapabuti sa mga katangian ng lupa at nagpapataas ng pagkamayabong nito.
Sa paglipas ng 1 taon, ang masa ng mga tuyong dahon ng linden sa panahon ng agnas ay bumababa ng 70% ng orihinal na masa.
Bukod dito, ang masinsinang agnas ay nangyayari sa panahon panahon ng tagsibol-tag-init, pinaka-kanais-nais para sa pagbuo ng mga microorganism sa lupa. Ang mga sariwang nahulog na dahon ay naglalaman ng abo, potassium, calcium, nitrogen, at sulfur.
Linden buds at ugat
Ang mga putot ng Linden ay mapula-pula-kayumanggi, makinis, natatakpan ng mga kaliskis, hugis-itlog, na nakaayos sa dalawang hanay. Haba 6-7 mm, lapad 3-5 mm. Ang bawat usbong ay naglalaman ng 5 dahon na may mga stipule at dalawang panimulang dahon. Ang mga shoots ay kayumanggi-kayumanggi, natatakpan ng mga lentil.
Ang sistema ng ugat ng halaman sa mayabong, sariwa, maluwag na mga lupa ay makapangyarihan, lubos na binuo, may tiered na istraktura, at gumagamit ng mga sustansya mula sa lahat ng mga layer ng lupa. Ang ugat ng linden ay napupunta nang malalim sa lupa at nagbibigay ng mahusay na nabuo na mga lateral na ugat. Ang Linden ay mayroon ding mababaw na sistema ng ugat na nabuo ng mga adventitious roots.
Ang mga bulaklak ay bisexual, maliit, regular ang hugis, nakolekta sa racemes (payong), may 5 sepals, isang talutot na may 5 petals, isang pistil at ilang stamens. Ang pamumulaklak ay nagsisimula sa Hunyo at tumatagal hanggang kalagitnaan ng Hulyo. Ang tagal ng pamumulaklak ay hanggang 14 na araw. Ang puno ay nagsisimulang mamukadkad sa 20-25 taong gulang.
Ang pamumulaklak at produksyon ng nektar ay nakasalalay sa tirahan, heograpiya, kapaligiran at iba pang mga kadahilanan ng halaman. Gayunpaman, napansin na ang linden ay nagsisimulang mamukadkad kapag ang mga bubuyog ay may pinakamataas na pagkakataon na gumamit ng nektar. Ang nektar sa mga bulaklak ng linden ay tinatago ng tissue na nagdadala ng nektar at nananatili sa loob ng mga sepal. Ang inilabas na nektar ay hindi na-reabsorb.
Linden branch at buto
Ang panahon ng pagkahinog ng puno ay nagsisimula sa edad na 20-30 taon. Ang sanga ng linden ay nagiging sapat na malakas upang matiyak ang pamumulaklak at pagkahinog ng binhi.
Sa edad na ito ay lumilitaw malaking bilang mga inflorescence. Ang mga buto ng Linden ay hinog sa taglagas.
Kumalat sa pamamagitan ng hangin, hayop at ibon. Ang mga ito ay lalo na kapansin-pansin sa snow crust. Kinokolekta sila mula Oktubre hanggang Marso.
Ang prutas ay isang spherical, pinahabang nut na naglalaman ng 1, 2, bihirang 3 buto. Ang shell ng prutas ay siksik at hindi tinatablan ng tubig.
Mga tampok ng linden
Ang halaman ay medyo mapagparaya sa lilim. Sa batayan na ito ito ay pangalawa lamang sa uri ng koniperus, beech at oak. Ang isang shade-tolerant na puno ng linden na may malawak na kumakalat na korona ay madalas na lilim sa lupa para sa iba pang mga halaman. Frost-resistant. Sa gitna ng mga punong malalawak ang dahon, ito ay tumatagos sa pinakamalayo sa hilaga, na lumalaki sa malupit na mga kondisyon na may napakalaking mababang temperatura. Hindi ito natatakot sa mga hamog na nagyelo, dahil huli itong namumulaklak. Ipinaliwanag ng frost resistance panandalian paglago ng shoot, mataas na kapasidad ng pagpapanatili ng tubig sa mga dahon, at mataas na nilalaman ng langis sa mga sanga. Ang mga taba ng linden ay naglalaman ng unsaturated linolenic acid, na mabilis na nag-oxidize at bumubuo ng init, kaya sa taglamig ang linden ay maaaring makatiis ng mga temperatura hanggang sa -50°C.
Minsan nabubuo ang mga frost crack sa timog na bahagi ng puno at mga sanga ng puno. Ito ay dahil sa matinding pagbabago ng temperatura. Sa malupit na taglamig na may maliit na niyebe, ang mga batang shoots at mga ugat ay maaaring mag-freeze. Sa ilang mga kaso, ang sanhi ng pagkamatay ng mga kabataan ay maaaring ang kakulangan ng pagkakabukod na may isang layer ng snow. Malakas na hangin negatibong nakakaapekto rin sa pag-unlad ng halaman. Ang puno ay lumalaban sa tagtuyot, ngunit kung mayroong labis na tagtuyot, bumababa ang paglago. Ang pag-aayos ng mosaic ng mga dahon ng linden ay nagpoprotekta mula sa malakas na araw at tuyong klima, kapag ang panlabas na hilera ay bumubuo ng isang solidong berdeng bola, na nagtatabing sa lugar na may root system.
Hindi gusto ni Linden ang labis na kahalumigmigan ng lupa, waterlogging at pagbaha. Pinahihintulutan ang polusyon sa hangin at lumalaban sa usok. Naka-on matabang lupa tumataas ang resistensya ng gas nito. Ang pinaka hindi mapagpanggap na species ng halaman na ito ay itinuturing na maliit na dahon na linden. Maaari itong lumaki sa iba't ibang lupa, maliban sa latian, labis na maalat at tuyo. Mas pinipili ang maluwag, mayaman sa humus na mga lugar.
Ang mga puno ng Linden na lumalaki sa zone ng podzolic soils ay nagpapahiwatig ng mataas na pagkamayabong ng lupa sa lugar na ito. Sa forest-steppe zone, ang pagkakaroon ng linden ay nagpapahiwatig ng leaching ng lupa. Ang paglaki ng puno sa undergrowth ng pine forest ay nagpapahiwatig ng mataas na produktibong kondisyon. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga biik na nabuo mula sa mga dahon, pine needles, nahulog na mga sanga at bark ay bumubuo ng neutral humus na naglalaman ng mga elemento ng abo na nagpapababa ng kaasiman ng lupa at nagpapataas ng antas ng saturation nito.
Pagkatapos putulin ang isang puno, bubuo ang paglaki ng tuod. Lumilitaw ito sa paligid ng leeg ng ugat at nagsisimulang tumubo nang husto. Ang pag-aari ng linden ay upang makagawa ng siksik na paglaki at magpapatuloy hanggang sa pagtanda. Sa edad na 100, ang kakayahang ito ay nagsisimulang bumaba. Pagkatapos ng malinaw na pagputol, ang mga linden shoots ay nagsisimula nang makapal na naninirahan sa lugar ng paggupit, pinipigilan ang self-seeding at nagpapabagal sa paglaki ng mga conifer.
Pinahihintulutan ng Linden ang pruning, kaya ang korona nito ay maaaring bigyan ng anumang hugis. Ang punong ito ay kadalasang ginagamit upang lumikha ng mga parke, mga parisukat at mga eskinita.
sari-sari. Kasabay nito, marami silang pagkakatulad. Karamihan sa mga halaman ay may berdeng dahon.
Ang mga dahon ay binubuo ng isang talim ng dahon at isang tangkay (Larawan 123).
talim ng dahon
Ang talim ng dahon ay gumaganap ng mga pangunahing pag-andar ng isang dahon.
tangkay
Sa ilalim, ang talim ng dahon ay nagiging tangkay - ang makitid na bahagi ng dahon na parang tangkay. Sa tulong ng isang tangkay, ang dahon ay nakakabit sa tangkay. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na petiolate. Ang mga dahon ng petiolate ay matatagpuan sa linden, birch, cherry, maple, at mansanas.
Ang aloe, cloves, flax, tradescantia, at lungwort ay may mga dahon na walang tangkay. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na sessile (tingnan ang Fig. 123). Ang mga ito ay nakakabit sa tangkay sa pamamagitan ng base ng talim ng dahon.
Sa ilang mga halaman (rye, trigo, atbp.), ang base ng dahon ay lumalaki at sumasakop sa tangkay (Larawan 125). Ang nasabing overgrown base ay nagbibigay sa stem ng higit na lakas.
Mga Stipule
Sa ilang mga halaman, sa base ng mga tangkay ay may mga stipule na mukhang mga pelikula, kaliskis, o maliliit na tuldok na parang dahon (Larawan 124). Ang pangunahing pag-andar ng stipules ay protektahan ang mga batang umuunlad na dahon. Sa mga gisantes, spring cherry at maraming iba pang mga halaman, ang mga stipule ay nananatili sa buong buhay ng dahon at nagsasagawa ng pag-andar ng photosynthesis. Sa linden, birch, at oak, ang mga may lamad na stipule ay nahuhulog sa mga yugto batang dahon. Sa ilang mga halaman, halimbawa, sa puting acacia (Robinia pseudoacacia), ang mga stipule ay binago sa mga spine at nagsasagawa ng isang proteksiyon na function, na nagpoprotekta sa mga halaman mula sa pinsala ng mga hayop.
Ang mga dahon ng karamihan sa mga halaman ay may sukat mula 3 hanggang 15 cm Ang haba ng mga dahon ng ilang mga puno ng palma ay umaabot sa 10 m o higit pa. Ang lumulutang, bilugan na mga talim ng dahon na may mga hubog na gilid ng Victoria regia, na naninirahan sa tubig ng Amazon River, ay umabot sa 2 m ang lapad ng gayong dahon ay madaling humawak ng isang 3 taong gulang na bata sa ibabaw nito. At sa karaniwang heather, ang haba ng dahon ay sinusukat lamang ng ilang milimetro.
Simpleng sheet
Ang mga dahon ng Linden, aspen, lilac, at trigo ay may isang talim lamang ng dahon. Ang ganitong mga dahon ay tinatawag na simple.
Ang hugis ng mga talim ng dahon ay iba-iba: sa aspen ito ay bilog, sa lilac at linden ito ay hugis puso, sa trigo at barley ito ay linear, atbp. (Fig. 126).
Ang mga dahon ng oak at maple ay nahahati sa mga lobe sa pamamagitan ng mga ginupit at tinatawag na lobed (Larawan 127). Ang mga dahon ng dandelion ay hiwalay, ang kanilang mga hiwa ay mas malalim. Ang mga ginupit ng mga dissected na dahon ng yarrow at wormwood ay umaabot halos sa gitna ng dahon.
Kumplikadong sheet
Ang Rowan, chestnut, acacia, strawberry, clover, at lupine ay may mga compound na dahon (Larawan 128). Mayroon silang ilang mga talim ng dahon, na nakakabit sa isang pangunahing tangkay ng maliliit na tangkay. Sa panahon ng pagbagsak ng mga dahon, ang mga kumplikadong dahon ay hindi bumagsak nang buo: una ang mga dahon ay nahuhulog, pagkatapos ay ang mga petioles.
Ang mga ugat ay malinaw na nakikita sa ilalim ng mga blades ng dahon. Ito ay mga kondaktibong bundle ng mga dahon (Larawan 129). Binubuo ang mga ito ng conductive at mechanical tissues. Ang pag-aayos ng mga vascular bundle sa mga dahon ay tinatawag na venation (Fig. 130).
Parallel venation
Sa iris, mais, at trigo, ang mga ugat ay matatagpuan parallel sa isa't isa. Ito ay parallel, o linear, venation.
Arc venation
Ang kupena, liryo ng lambak, at plantain ay may arcuate venation—ang mga ugat ay tumatakbo sa mga arko sa kahabaan ng dahon.
Reticulate venation
Sa birch, oak, at mga patlang, ang mga ugat sa mga dahon ay bumubuo ng isang network. Kasabay nito, ang mga lateral veins ay umaabot mula sa malaking gitnang ugat, na sumasanga din. Ang venation na ito ay tinatawag na reticulate. Ang reticulate veining ay maaaring maging daliri o pinnate.
Palmate venation
Sa pamamagitan ng palmate venation, maraming malalaking ugat ang lumalawak mula sa base ng plato, tulad ng mga splayed fingers (maple, atbp.). Materyal mula sa site
Pinnate venation
Sa pinnate venation, ang isang pangunahing ugat ay nakikilala, mula sa kung saan ang sumasanga lateral veins ay umaabot (birch, bird cherry, oak, poplar, atbp.).
Ang mga dahon sa tangkay ay nakaayos sa paraang maiwasan ang pagtatabing sa isa't isa.
Susunod na pag-aayos ng dahon
Kadalasan, ang isang kahaliling pag-aayos ng dahon ay sinusunod - ang mga dahon sa tangkay ay inilalagay nang isa-isa (willow, oak, birch, cereal, blueberry, kampanilya, mansanas, poplar).
Kabaligtaran ng ayos ng dahon
Sa kabaligtaran ng pag-aayos ng dahon, ang mga dahon ay nakaayos sa mga pares, sa tapat ng bawat isa (maple, lilac, spurge, honeysuckle, sage, mint).
Whorled leaf arrangement
Kung ang mga dahon ay nakaayos ng tatlo o higit pa bawat node, ito ay isang whorled leaf arrangement (karaniwang loosestrife, bedstraw, crow's eye, oleander, elodea) (Fig. 131).