Pababang daloy ng tubig. Istraktura ng isang selula ng halaman

Ang kahalagahan at pagkakaiba-iba ng mga conductive tissue

Ang mga conductive tissue ay ang pinakamahalagang bahagi ng karamihan mas matataas na halaman. Ang mga ito ay isang obligadong bahagi ng istruktura ng vegetative at reproductive organs ng spore at seed plants. Ang pagsasagawa ng mga tissue, kasama ang mga cell wall at intercellular space, ang ilang mga cell ng pangunahing parenchyma at mga dalubhasang nagpapadala ng mga cell ay bumubuo ng isang conducting system na nagsisiguro ng malayuan at radial na transportasyon ng mga sangkap. Dahil sa espesyal na disenyo ng mga cell at ang kanilang lokasyon sa katawan ng halaman, ang conducting system ay gumaganap ng maraming ngunit magkakaugnay na mga function:

1) ang paggalaw ng tubig at mineral na hinihigop ng mga ugat mula sa lupa, gayundin ang mga organikong sangkap na nabuo sa mga ugat, papunta sa tangkay, dahon, at mga organo ng reproduktibo;

2) paggalaw ng mga produkto ng photosynthesis mula sa mga berdeng bahagi ng halaman patungo sa mga lugar kung saan ginagamit at iimbak ang mga ito: mga ugat, tangkay, prutas at buto;

3) ang paggalaw ng mga phytohormones sa buong halaman, na lumilikha ng isang tiyak na balanse ng mga ito, na tumutukoy sa rate ng paglago at pag-unlad ng mga vegetative at reproductive organ ng mga halaman;

4) radial na transportasyon ng mga sangkap mula sa pagsasagawa ng mga tisyu sa kalapit na buhay na mga selula ng iba pang mga tisyu, halimbawa, sa pag-asimilasyon ng mga selula ng mesophyll ng dahon at paghahati ng mga selula ng meristem. Ang mga selula ng parenchyma ng mga medullary ray ng kahoy at balat ay maaari ring makilahok dito. Malaking halaga sa radial na transportasyon may nagpapadala ng mga cell na may maraming mga protrusions ng cell lamad, na matatagpuan sa pagitan ng pagsasagawa at parenchymal tissues;

5) ang mga conductive tissue ay nagpapataas ng paglaban ng mga organo ng halaman sa mga deforming load;

6) ang pagsasagawa ng mga tisyu ay bumubuo ng isang tuluy-tuloy na branched system na nag-uugnay sa mga organo ng halaman sa isang solong kabuuan;

Ang paglitaw ng mga conductive tissue ay ang resulta ng evolutionary structural transformations na nauugnay sa paglitaw ng mga halaman sa lupa at ang paghihiwalay ng kanilang hangin at nutrisyon sa lupa. Ang pinaka sinaunang conducting tissue, tracheids, ay natagpuan sa fossil rhinophytes. Naabot nila ang kanilang pinakamataas na pag-unlad sa modernong angiosperms.

Sa panahon ng proseso ng indibidwal na pag-unlad, ang pangunahing pagsasagawa ng mga tisyu ay nabuo mula sa procambium sa mga punto ng paglago ng seed embryo at renewal buds. Ang pangalawang pagsasagawa ng mga tisyu, na katangian ng dicotyledonous angiosperms, ay nabuo ng cambium.

Depende sa mga pag-andar na isinagawa, ang pagsasagawa ng mga tisyu ay nahahati sa mga tisyu ng pataas na kasalukuyang at mga tisyu ng pababang kasalukuyang. Ang pangunahing layunin ng pataas na tissue ay ang transportasyon ng tubig at mga mineral na natunaw dito mula sa ugat hanggang sa mas mataas na mga organo sa itaas ng lupa. Bilang karagdagan, ang mga organikong sangkap na nabuo sa ugat at tangkay, tulad ng mga organikong acid, carbohydrates at phytohormones, ay gumagalaw sa kanila. Gayunpaman, ang terminong "pataas na kasalukuyang" ay hindi dapat kunin nang malinaw bilang paggalaw mula sa ibaba hanggang sa itaas. Ang mga pataas na tisyu ay tinitiyak ang daloy ng mga sangkap sa direksyon mula sa suction zone hanggang sa shoot apex. Sa kasong ito, ang mga transported substance ay ginagamit pareho ng ugat mismo at ng stem, sanga, dahon, reproductive organ, hindi alintana kung sila ay matatagpuan sa itaas o ibaba ng antas ng mga ugat. Halimbawa, sa patatas, ang mga elemento ng nutrisyon ng tubig at mineral ay dumadaloy sa mga pataas na tisyu sa mga stolon at tubers na nabuo sa lupa, gayundin sa mga organo sa itaas ng lupa.

Tinitiyak ng mga himaymay sa ibaba ng agos ang pag-agos ng mga produktong photosynthetic sa lumalaking bahagi ng mga halaman at mga organo ng imbakan. Sa kasong ito, ang spatial na posisyon ng mga organo ng photosynthetic ay hindi mahalaga. Halimbawa, sa trigo, ang mga organikong sangkap ay pumapasok sa pagbuo ng mga butil mula sa mga dahon ng iba't ibang tier. Samakatuwid, ang mga pangalang "pataas" at "pababa" na mga tela ay dapat ituring na walang iba kundi isang itinatag na tradisyon.

Conductive tissues ng pataas na kasalukuyang

Ang mga pataas na tisyu ay kinabibilangan ng mga tracheid at mga sisidlan (tracheas), na matatagpuan sa makahoy (xylem) na bahagi ng mga organo ng halaman. Sa mga tisyu na ito, ang paggalaw ng tubig at mga sangkap na natunaw dito ay nangyayari nang pasibo sa ilalim ng impluwensya ng presyon ng ugat at pagsingaw ng tubig mula sa ibabaw ng halaman.

Ang mga tracheid ay mas sinaunang pinagmulan. Matatagpuan ang mga ito sa mas matataas na spore na halaman, gymnosperms, at hindi gaanong karaniwan sa angiosperms. Sa angiosperms sila ay tipikal sa pinakamaliit na sanga ng mga ugat ng dahon. Ang mga selula ng tracheid ay patay na. Mayroon silang pinahabang, madalas na hugis ng spindle. Ang kanilang haba ay 1 - 4 mm. Gayunpaman, sa gymnosperms, halimbawa sa Araucaria, umabot ito sa 10 mm. Ang mga pader ng cell ay makapal, selulusa, at madalas na pinapagbinhi ng lignin. Ang mga lamad ng cell ay may maraming mga bordered pores.

Ang mga sisidlan ay nabuo sa mga huling yugto ng ebolusyon. Ang mga ito ay katangian ng angiosperms, bagaman sila ay matatagpuan din sa ilang mga modernong kinatawan ng mga departamentong Mosses (genus Sellaginella), Horsetails, Ferns at Gymnosperms (genus Gnetum).

Ang mga sisidlan ay binubuo ng mga pinahabang patay na selula na matatagpuan sa itaas ng isa at tinatawag na mga segment ng sisidlan. Sa dulo ng mga dingding ng mga segment ng sisidlan ay may malalaking butas - mga butas, kung saan nangyayari ang malayuang transportasyon ng mga sangkap. Ang mga pagbutas ay lumitaw sa panahon ng ebolusyon mula sa mga bordered pores ng mga tracheid. Bilang bahagi ng mga sisidlan ang mga ito ay hagdan at simple. Maraming mga scalariform perforations ay nabuo sa dulo ng mga dingding ng mga segment ng sisidlan kapag sila ay inilatag nang pahilig. Ang mga pagbubukas ng naturang mga butas ay may isang pinahabang hugis, at ang mga partisyon na naghihiwalay sa kanila ay matatagpuan parallel sa bawat isa, na kahawig ng mga hakbang ng isang hagdanan. Ang mga sisidlan na may scalariform perforations ay tipikal para sa mga halaman ng Ranunculaceae, Limonaceae, Birch, Palm, at Chastukhova na pamilya.

Ang mga simpleng pagbutas ay kilala sa mga evolutionary na mas batang pamilya, tulad ng Solanaceae, Cucurbitaceae, Asteraceae, at Poaceae. Kinakatawan nila ang isang malaking butas sa dulo ng dingding ng kasukasuan, na matatagpuan patayo sa axis ng sisidlan. Sa isang bilang ng mga pamilya, halimbawa, Magnoliaceae, Roseaceae, Irisaceae, Asteraceae, parehong simple at scalariform perforations ay matatagpuan sa mga sisidlan.

Ang mga dingding sa gilid ay may hindi pantay na pampalapot ng selulusa na nagpoprotekta sa mga sisidlan mula sa labis na presyon na nilikha ng kalapit na mga buhay na selula ng iba pang mga tisyu. Maaaring may maraming mga butas sa mga dingding sa gilid, na nagpapahintulot sa tubig na makatakas sa labas ng sisidlan.

Depende sa likas na katangian ng mga pampalapot, ang mga uri at likas na katangian ng lokasyon ng mga pores, ang mga sisidlan ay nahahati sa annular, spiral, bispiral, reticular, scalariform at point-pore. Sa annular at spiral vessels, ang cellulose thickenings ay nakaayos sa anyo ng mga singsing o spiral. Sa pamamagitan ng hindi makapal na mga lugar, ang mga dinadalang solusyon ay kumakalat sa mga nakapaligid na tisyu. Ang diameter ng mga sisidlang ito ay medyo maliit. Sa reticulate, scalariform, at punctate-pore vessels, ang buong lateral wall, maliban sa mga lokasyon ng mga simpleng pores, ay pinalapot at madalas na pinapagbinhi ng lignin. Samakatuwid, ang kanilang radial transport ng mga sangkap ay nangyayari sa pamamagitan ng maraming pinahabang at pinpoint na mga pores.

Ang mga sasakyang-dagat ay may limitadong habang-buhay. Maaari silang sirain bilang isang resulta ng pagbara sa pamamagitan ng tills - outgrowths ng mga kalapit na parenchyma cells, pati na rin sa ilalim ng impluwensya ng centripetal pressure forces ng mga bagong wood cell na nabuo ng cambium. Sa panahon ng ebolusyon, ang mga daluyan ng dugo ay sumasailalim sa mga pagbabago. Ang mga segment ng sisidlan ay nagiging mas maikli at mas makapal, ang oblique transverse septa ay pinalitan ng mga tuwid, at ang mga scalariform perforations ay nagiging simple.

Conductive tissues ng pababang kasalukuyang

Kasama sa mga pababang tissue ang sieve cell at sieve tubes na may kasamang mga cell. Ang mga sieve cell ay may mas sinaunang pinagmulan. Ang mga ito ay matatagpuan sa mas matataas na spore na halaman at gymnosperms. Ang mga ito ay buhay, pahabang mga selula na may matulis na dulo. Sa mature na estado, naglalaman sila ng nuclei bilang bahagi ng protoplast. Sa kanilang mga dingding sa gilid, sa mga lugar ng pakikipag-ugnay ng mga katabing mga cell, mayroong maliit sa pamamagitan ng mga pagbutas, na nakolekta sa mga grupo at bumubuo ng mga patlang ng salaan kung saan gumagalaw ang mga sangkap.

Ang mga sieve tube ay binubuo ng isang patayong hilera ng mga pinahabang selula na pinaghihiwalay ng mga nakahalang pader na tinatawag na sieve plates, kung saan matatagpuan ang mga sieve field. Kung ang isang sieve plate ay may isang sieve field, ito ay itinuturing na simple, at kung ito ay marami, ito ay itinuturing na kumplikado. Ang mga patlang ng salaan ay nabuo ng maraming sa pamamagitan ng mga butas - mga butas ng salaan ng maliit na diameter. Ang Plasmodesmata ay dumadaan sa mga butas na ito mula sa isang cell patungo sa isa pa. Ang callose polysaccharide ay inilalagay sa mga dingding ng mga perforations, na binabawasan ang lumen ng mga perforations. Habang tumatanda ang sieve tube, ganap na sinasaksak ng callose ang mga butas at huminto sa paggana ang tubo.

Kapag nabuo ang isang sieve tube, isang espesyal na phloem protein (F-protein) ang na-synthesize sa mga cell na bumubuo sa kanila at isang malaking vacuole ang bubuo. Itinutulak nito ang cytoplasm at nucleus patungo sa cell wall. Ang vacuole membrane pagkatapos ay nasira at panloob na espasyo Ang mga selula ay puno ng pinaghalong cytoplasm at cell sap. Ang mga katawan ng protina ng F ay nawawala ang kanilang natatanging mga balangkas at nagsasama, na bumubuo ng mga hibla malapit sa mga plato ng salaan. Ang kanilang mga fibril ay dumadaan sa mga pagbutas mula sa isang segment ng sieve tube patungo sa isa pa. Ang isa o dalawang kasamang mga cell, na may isang pinahabang hugis, manipis na mga pader at buhay na cytoplasm na may nucleus at maraming mitochondria, ay mahigpit na katabi ng mga segment ng sieve tube. Mitochondria synthesize ATP, na kung saan ay kinakailangan para sa transportasyon ng mga sangkap sa pamamagitan ng sieve tubes. Sa mga dingding ng mga kasamang selula mayroong isang malaking bilang ng mga pores na may plasmadesmata, na halos 10 beses na mas malaki kaysa sa kanilang bilang sa iba pang mga mesophyll cell ng dahon. Ang ibabaw ng protoplast ng mga cell na ito ay makabuluhang nadagdagan dahil sa maraming mga fold na nabuo ng plasmalemma.

Ang bilis ng paggalaw ng mga assimilates sa pamamagitan ng sieve tubes ay makabuluhang lumampas sa bilis ng libreng pagsasabog ng mga sangkap at umabot sa 50-150 cm / oras, na nagpapahiwatig ng aktibong transportasyon ng mga sangkap gamit ang enerhiya ng ATP.

Tagal ng trabaho salaan na mga tubo sa perennial dicotyledons ito ay 1-2 taon. Upang palitan ang mga ito, ang cambium ay patuloy na bumubuo ng mga bagong elemento ng pagsasagawa. Sa mga monocot na walang cambium, mas matagal ang mga tubo ng salaan.

Mga konduktibong bundle

Ang mga conductive tissue ay matatagpuan sa mga organo ng halaman sa anyo ng mga longitudinal cord, na bumubuo ng mga conductive bundle. Mayroong apat na uri ng mga vascular bundle: simple, pangkalahatan, kumplikado at fibrovascular.

Ang mga simpleng bundle ay binubuo ng isang uri ng conductive tissue. Halimbawa, sa mga marginal na bahagi ng mga blades ng dahon ng maraming mga halaman mayroong maliit na diameter na mga bundle ng mga sisidlan at tracheid, at sa mga namumulaklak na shoots ng mga liryo - mula sa mga tubo lamang ng salaan.

Ang mga karaniwang bundle ay nabuo sa pamamagitan ng mga tracheid, sisidlan at mga tubo ng salaan. Minsan ang termino ay ginagamit upang sumangguni sa mga metamer bundle na tumatakbo sa internodes at mga leaf trail. Kasama sa mga kumplikadong bundle ang conductive at parenchymal tissues. Ang pinaka-advanced, magkakaibang sa istraktura at lokasyon ay ang mga vascular-fibrous na bundle.

Ang mga vascular-fibrous na bundle ay katangian ng maraming mas matataas na spore na halaman at gymnosperms. Gayunpaman, ang mga ito ay pinakakaraniwan sa mga angiosperms. Sa ganitong mga bundle, ang iba't ibang bahagi ay nakikilala - phloem at xylem. Tinitiyak ng Phloem ang pag-agos ng mga assimilates mula sa dahon at ang kanilang paggalaw sa mga lugar na ginagamit o imbakan. Ang xylem ay nagdadala ng tubig at mga sangkap na natunaw dito mula sa root system patungo sa dahon at iba pang mga organo. Ang dami ng bahagi ng xylem ay maraming beses na mas malaki kaysa sa dami ng bahagi ng phloem, dahil ang dami ng tubig na pumapasok sa halaman ay lumampas sa dami ng mga assimilates na nabuo, dahil ang isang makabuluhang bahagi ng tubig ay sumingaw ng halaman.

Ang pagkakaiba-iba ng mga vascular-fibrous na bundle ay tinutukoy ng kanilang pinagmulan, histological na komposisyon at lokasyon sa halaman. Kung ang mga bundle ay nabuo mula sa procambium at kumpletuhin ang kanilang pag-unlad habang ang supply ng pang-edukasyon na mga selula ng tisyu ay naubos, tulad ng sa mga monocots, sila ay tinatawag na sarado para sa paglaki. Sa kaibahan, sa mga dicotyledon, ang mga bukas na tuft ay hindi limitado sa paglaki, dahil sila ay nabuo ng cambium at pagtaas ng diameter sa buong buhay ng halaman. Bilang karagdagan sa mga conductive tissue, ang mga vascular-fibrous na bundle ay maaaring magsama ng basic at mechanical tissues. Halimbawa, sa mga dicotyledon, ang phloem ay nabuo sa pamamagitan ng sieve tubes (ascending tissue), bast parenchyma (ground tissue), at bast fibers (mechanical tissue). Ang xylem ay binubuo ng mga sisidlan at tracheid (conductive tissue ng pababang kasalukuyang), wood parenchyma (ground tissue) at wood fibers (mechanical tissue). Ang histological na komposisyon ng xylem at phloem ay genetically na tinutukoy at maaaring magamit sa taxonomy ng halaman upang masuri ang iba't ibang taxa. Bilang karagdagan, ang antas ng pag-unlad ng mga bahagi ng bahagi ng mga bungkos ay maaaring magbago sa ilalim ng impluwensya ng mga kondisyon ng paglago ng halaman.

Ilang uri ng vascular-fibrous bundle ang kilala.

Ang mga saradong collateral vascular bundle ay katangian ng mga dahon at tangkay ng monocot angiosperms. Kulang sila ng cambium. Ang phloem at xylem ay matatagpuan magkatabi. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mga tampok ng disenyo. Kaya, sa trigo, na naiiba sa C 3 -pathway ng photosynthesis, ang mga bundle ay nabuo mula sa procambium at may pangunahing phloem at pangunahing xylem. Sa phloem, mayroong isang mas naunang protophloem at isang mamaya sa pagbuo ng oras, ngunit mas malaking cell metaphloem. Ang bahagi ng phloem ay walang bast parenchyma at bast fibers. Sa xylem, ang mas maliliit na protoxylem vessel ay unang nabuo, na matatagpuan sa isang linya na patayo sa panloob na hangganan ng phloem. Ang metaxylem ay kinakatawan ng dalawang malalaking sisidlan na matatagpuan sa tabi ng metaphloem na patayo sa kadena ng mga sisidlan ng protoxylem. Sa kasong ito, ang mga sisidlan ay nakaayos sa isang T-hugis. Ang V-, Y- at È-shaped arrangement ng mga sisidlan ay kilala rin. Sa pagitan ng mga sisidlan ng metaxylem, sa 1-2 hilera, mayroong maliit na selulang sclerenchyma na may makapal na pader, na nagiging puspos ng lignin habang nabubuo ang tangkay. Ang sclerenchyma na ito ay naghihiwalay sa xylem zone mula sa phloem. Sa magkabilang panig ng mga sisidlan ng protoxylem ay may mga wood parenchyma cell, na malamang na gumaganap ng isang papel na pagsasalin, dahil sa panahon ng paglipat ng bundle mula sa internode hanggang sa leaf pad ng stem node, nakikilahok sila sa pagbuo ng mga transfer cell. Sa paligid ng vascular bundle ng wheat stem mayroong isang sclerenchyma sheath, mas mahusay na binuo sa protoxylem at protophloem side malapit sa lateral sides ng bundle, ang mga sheath cell ay nakaayos sa isang hilera.

Sa mga halaman na may C 4 na uri ng photosynthesis (mais, millet, atbp.), Sa mga dahon sa paligid ng mga saradong vascular bundle mayroong isang lining ng malalaking chlorenchyma cells.

Ang mga bukas na collateral bundle ay katangian ng dicotyledonous stems. Ang pagkakaroon ng isang cambium layer sa pagitan ng phloem at xylem, pati na rin ang kawalan ng isang sclerenchyma sheath sa paligid ng mga bundle, ay nagsisiguro sa kanilang pangmatagalang paglaki sa kapal. Sa mga bahagi ng xylem at phloem ng naturang mga bundle mayroong mga cell ng pangunahing at mekanikal na mga tisyu.

Ang mga bukas na collateral bundle ay maaaring mabuo sa dalawang paraan. Una, ito ay mga bundle na pangunahing nabuo ng procambium. Pagkatapos ay bubuo ang cambium mula sa mga selula ng pangunahing parenkayma, na gumagawa ng pangalawang elemento ng phloem at xylem. Bilang resulta, pagsasamahin ng mga bundle ang mga histological na elemento ng pangunahin at pangalawang pinagmulan. Ang ganitong mga bungkos ay katangian ng maraming mala-damo na namumulaklak na mga halaman ng klase ng Dicotyledonous, na mayroong isang bunched na uri ng stem structure (legumes, Rosaceae, atbp.).

Pangalawa, ang mga bukas na collateral na bundle ay maaaring mabuo lamang ng cambium at binubuo ng xylem at phloem ng pangalawang pinagmulan. Ang mga ito ay tipikal para sa mala-damo na mga dicotyledon na may transisyonal na uri ng anatomical na istraktura ng tangkay (asteraceae, atbp.), Pati na rin para sa mga pananim na ugat tulad ng mga beets.

Sa mga tangkay ng mga halaman ng isang bilang ng mga pamilya (Pumpkin, Solanaceae, Campanaceae, atbp.) May mga bukas na bicollateral na bundle, kung saan ang xylem ay napapalibutan ng phloem sa magkabilang panig. Sa kasong ito, ang panlabas na seksyon ng phloem, na nakaharap sa ibabaw ng stem, ay mas mahusay na binuo kaysa sa panloob, at ang cambium strip, bilang panuntunan, ay matatagpuan sa pagitan ng xylem at ang panlabas na seksyon ng phloem.

Ang mga concentric beam ay may dalawang uri. Sa mga bundle ng amphicribral, katangian ng mga rhizome ng fern, ang phloem ay pumapalibot sa xylem; sa mga bundle ng amphivasal, ang xylem ay matatagpuan sa isang singsing sa paligid ng phloem (rhizomes ng iris, lily ng lambak, atbp.). Ang mga concentric na bundle ay hindi gaanong karaniwan sa mga dicotyledon (castor beans).

Ang mga saradong radial vascular bundle ay nabuo sa mga lugar ng mga ugat na may pangunahing anatomical na istraktura. Ang radial bundle ay bahagi ng gitnang silindro at dumadaan sa gitna ng ugat. Ang xylem nito ay may anyo ng isang multi-rayed star. Ang mga cell ng phloem ay matatagpuan sa pagitan ng mga sinag ng xylem. Ang bilang ng mga xylem ray ay higit sa lahat ay nakasalalay sa genetic na katangian ng mga halaman. Halimbawa, sa mga karot, beets, repolyo at iba pang mga dicotyledon, ang xylem ng radial bundle ay may dalawang ray lamang. Ang mga puno ng mansanas at peras ay maaaring magkaroon ng 3-5 sa mga ito, ang mga pumpkin at beans ay may apat na sinag na xylem, at ang mga monocot ay may multi-rayed xylem. Ang radial arrangement ng xylem rays ay may adaptive significance. Pinaikli nito ang landas ng tubig mula sa suction surface ng ugat hanggang sa mga sisidlan ng central cylinder.

Sa pangmatagalan makahoy na halaman at ilang mala-damo na taunang, tulad ng flax, ang mga vascular tissue ay matatagpuan sa tangkay nang hindi bumubuo ng malinaw na tinukoy na mga vascular bundle. Pagkatapos ay pinag-uusapan nila ang tungkol sa non-tufted na uri ng stem structure.

Mga tissue na kumokontrol sa radial transport ng mga substance

Ang mga partikular na tisyu na kumokontrol sa radial transport ng mga sangkap ay kinabibilangan ng exoderm at endoderm.

Ang exoderm ay ang panlabas na layer ng pangunahing root cortex. Ito ay nabuo nang direkta sa ilalim ng pangunahing integumentary epiblema tissue sa zone ng root hairs at binubuo ng isa o ilang mga layer ng mahigpit na nakaimpake na mga cell na may thickened cellulose membranes. Sa exodermis, ang tubig na pumapasok sa ugat sa pamamagitan ng mga ugat ng buhok ay nakakaranas ng pagtutol mula sa malapot na cytoplasm at gumagalaw sa mga cellulose membrane ng mga exodermal na selula, at pagkatapos ay iniiwan ang mga ito sa mga intercellular space ng gitnang layer ng pangunahing cortex, o mesoderm. Tinitiyak nito ang mahusay na daloy ng tubig sa mas malalim na mga layer ng ugat.

Sa zone ng pagpapadaloy sa ugat ng monocots, kung saan ang mga selula ng epiblema ay namamatay at nalulusaw, lumilitaw ang exodermis sa ibabaw ng ugat. Ang mga cell wall nito ay puspos ng suberin at pinipigilan ang pagdaloy ng tubig mula sa lupa patungo sa ugat. Sa mga dicotyledon, ang exoderm sa pangunahing cortex ay nalalagas sa panahon ng root molting at pinapalitan ng periderm.

Ang endoderm, o panloob na layer ng pangunahing root cortex, ay matatagpuan sa paligid ng isang sentral na silindro. Ito ay nabuo sa pamamagitan ng isang layer ng mahigpit na saradong mga cell ng hindi pantay na istraktura. Ang ilan sa kanila, na tinatawag na permeable, ay may manipis na mga shell at madaling natatagusan ng tubig. Sa pamamagitan ng mga ito, ang tubig mula sa pangunahing cortex ay pumapasok sa radial vascular bundle ng ugat. Ang iba pang mga cell ay may mga tiyak na pampalapot ng selulusa ng radial at panloob na tangential na mga dingding. Ang mga pampalapot na ito, na puspos ng suberin, ay tinatawag na mga sinturong Casparian. Ang mga ito ay hindi natatagusan ng tubig. Samakatuwid, ang tubig ay pumapasok sa gitnang silindro lamang sa pamamagitan ng mga selula ng daanan. At dahil ang sumisipsip na ibabaw ng ugat ay makabuluhang lumampas sa kabuuang cross-sectional area ng endodermal passage cells, bumangon ang presyon ng ugat, na isa sa mga mekanismo para sa daloy ng tubig sa tangkay, dahon at reproductive organ.

Ang endoderm ay bahagi rin ng balat ng batang tangkay. Sa ilang mala-damo na angiosperms, ito, tulad ng ugat, ay maaaring may mga Casparian belt. Bilang karagdagan, sa mga batang tangkay ang endodermis ay maaaring katawanin ng isang kaluban na nagdadala ng almirol. Sa ganitong paraan, ang endodermis ay maaaring umayos ng transportasyon ng tubig sa halaman at mag-imbak ng mga sustansya.

Ang konsepto ng stele at ang ebolusyon nito

Maraming pansin ang binabayaran sa paglitaw, pag-unlad sa ontogenesis at evolutionary structural transformations ng conducting system, dahil tinitiyak nito ang pagkakaugnay ng mga organo ng halaman at ang ebolusyon ng malaking taxa ay nauugnay dito.

Sa mungkahi ng mga Pranses na botanist na sina F. Van Tieghem at A. Dulio (1886), ang hanay ng mga pangunahing pagsasagawa ng mga tisyu, kasama ang iba pang mga tisyu na matatagpuan sa pagitan nila at ang pericycle na katabi ng bark, ay tinawag na stele. Ang stele ay maaari ring magsama ng isang core at isang lukab na nabuo sa lugar nito, tulad ng, halimbawa, sa bluegrass. Ang konsepto ng "stele" ay tumutugma sa konsepto ng "central cylinder". Ang stele ng ugat at stem ay functionally unified. Ang pag-aaral ng stele sa mga kinatawan ng iba't ibang dibisyon ng mas matataas na halaman ay humantong sa pagbuo ng teorya ng stele.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng stele: protostele at eustele. Ang pinaka sinaunang ay ang protostele. Ang conducting tissue nito ay matatagpuan sa gitna ng axial organs, na may xylem sa gitna, na napapalibutan ng tuluy-tuloy na layer ng phloem. Walang umbok o lukab sa tangkay.

Mayroong ilang mga uri ng protostele na nauugnay sa ebolusyon: haplostele, actinostele at plectostele.

Ang orihinal, primitive na uri ay ang haplostele. Ang xylem nito ay may bilugan na cross-section at napapalibutan ng pantay, tuluy-tuloy na layer ng phloem. Ang isang pericycle ay matatagpuan sa paligid ng mga conductive tissue sa isa o dalawang layer. Ang haplostele ay kilala mula sa fossil rhyniophytes at napanatili sa ilang psilotophytes (tmesipterus).

Higit pa binuo species Ang protostele ay isang actinostele kung saan ang xylem sa cross section ay may hugis ng multi-rayed star. Ito ay matatagpuan sa fossil Asteroxylon at ilang primitive lycophytes.

Ang karagdagang paghihiwalay ng xylem sa magkakahiwalay na mga seksyon na matatagpuan sa radially o parallel sa bawat isa ay humantong sa pagbuo ng isang plectostele, katangian ng lycophyte stems. Sa actinostele at plectostele, ang phloem ay pumapalibot pa rin sa xylem sa lahat ng panig.

Sa panahon ng ebolusyon, isang siphonostele ang lumitaw mula sa protostele, ang natatanging katangian nito ay ang tubular na istraktura nito. Sa gitna ng naturang stele ay may core o cavity. Sa pagsasagawa ng bahagi ng siphonostele, lumilitaw ang mga hiwa ng dahon, dahil sa kung saan ang isang tuluy-tuloy na koneksyon sa pagitan ng core at ng bark ay nangyayari. Depende sa paraan ng mutual arrangement ng xylem at phloem, ang siphonostele ay ectophloic at amphiphloic. Sa unang kaso, ang phloem ay pumapalibot sa xylem sa isa, panlabas na bahagi. Sa pangalawa, ang phloem ay pumapalibot sa xylem sa magkabilang panig, panlabas at panloob.

Kapag ang amphiphloic siphonostele ay nahahati sa isang network o mga hilera ng longitudinal cords, isang dissected stele, o dictyostele, ay nabuo, na katangian ng maraming halaman na tulad ng pako. Ang conducting part nito ay kinakatawan ng maraming concentric conducting bundle.

Sa horsetails, isang arthrostele ang lumitaw mula sa ectophloic siphonostele, na may naka-segment na istraktura. Ito ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang malaking gitnang lukab at hiwalay na mga vascular bundle na may mga protoxylem cavity (carinal canals).

Sa mga namumulaklak na halaman, batay sa ectophloic siphonostele, isang eustele, katangian ng mga dicotyledon, at isang ataxostele, tipikal ng mga monocotyledon, ay nabuo. Sa eustela, ang conducting part ay binubuo ng magkahiwalay na collateral bundle na mayroong circular arrangement. Sa gitna ng stele sa stem mayroong isang core, na konektado sa bark sa tulong ng medullary ray. Sa ataxostele, ang mga vascular bundle ay may nakakalat na pag-aayos sa pagitan ng mga ito ay may mga selula ng parenchyma ng gitnang silindro. Ang pag-aayos ng mga beam na ito ay nagtatago tubular na istraktura siphonosteles.

Pag-usbong iba't ibang mga pagpipilian siphonosteles ay isang mahalagang adaptasyon ng mas matataas na halaman upang mapataas ang diameter ng mga axial organs - ugat at tangkay.



Sa anumang buhay o halaman na organismo, ang tissue ay nabuo sa pamamagitan ng mga cell na katulad ng pinagmulan at istraktura. Ang anumang tissue ay iniangkop upang maisagawa ang isa o ilang mahahalagang tungkulin para sa isang organismo ng hayop o halaman.

Mga uri ng tissue sa matataas na halaman

Ang mga sumusunod na uri ng mga tisyu ng halaman ay nakikilala:

• pang-edukasyon (meristem);
• integumentaryo;
• mekanikal;
• conductive;
• basic;
• excretory.

Ang lahat ng mga tisyu na ito ay may sariling mga tampok na istruktura at naiiba sa bawat isa sa mga pag-andar na kanilang ginagawa.

Fig.1 Plant tissue sa ilalim ng mikroskopyo

tissue ng halamang pang-edukasyon

Pang-edukasyon na tela- Ito ang pangunahing tissue kung saan nabuo ang lahat ng iba pang tissue ng halaman. Binubuo ito ng mga espesyal na cell na may kakayahang maraming dibisyon. Ang mga cell na ito ang bumubuo sa embryo ng anumang halaman.

Ang tissue na ito ay nananatili sa pang-adultong halaman. Ito ay matatagpuan:

TOP 4 na artikulona nagbabasa kasama nito

• sa ilalim ng root system at sa tuktok ng mga tangkay (tinitiyak ang paglago ng halaman sa taas at pag-unlad ng root system) - apikal na pang-edukasyon na tisyu;
• sa loob ng tangkay (siguraduhin na ang halaman ay lumalaki sa lapad at lumapot) - lateral na pang-edukasyon na tisyu;

tissue ng integumentaryo ng halaman

Ang tumatakip na tissue ay isang proteksiyon na tissue. Ito ay kinakailangan upang maprotektahan ang halaman mula sa biglaang pagbabago sa temperatura, mula sa labis na pagsingaw ng tubig, mula sa mga mikrobyo, fungi, hayop at mula sa lahat ng uri ng pinsala sa makina.

Ang mga integumentary na tisyu ng mga halaman ay nabuo ng mga selula, buhay at patay, na may kakayahang payagan ang hangin na dumaan, na nagbibigay ng gas exchange na kinakailangan para sa paglago ng halaman.

Istruktura takip ng tissue ang mga halaman ay ang mga sumusunod:

• una ay ang balat o epidermis, na sumasaklaw sa mga dahon ng halaman, mga tangkay at ang pinaka-mahina na bahagi ng bulaklak; ang mga selula ng balat ay nabubuhay, nababanat, pinoprotektahan nila ang halaman mula sa labis na pagkawala ng kahalumigmigan;
• Susunod ay ang cork o periderm, na matatagpuan din sa mga tangkay at ugat ng halaman (kung saan nabuo ang layer ng cork, ang balat ay namamatay); Pinoprotektahan ng cork ang halaman mula sa masamang impluwensya sa kapaligiran.

Mayroon ding isang uri ng integumentary tissue na tinatawag na crust. Ang pinaka-matibay na integumentary tissue, cork, sa kasong ito ay nabuo hindi lamang sa ibabaw, kundi pati na rin sa lalim, at ang mga itaas na layer nito ay dahan-dahang namamatay. Sa esensya, ang crust ay binubuo ng cork at dead tissue.

Fig. 2 Crust - isang uri ng halaman na tumatakip sa tissue

Para sa halaman na huminga, ang mga bitak ay bumubuo sa crust, sa ilalim kung saan mayroong mga espesyal na shoots, lentils, kung saan nangyayari ang palitan ng gas.

Mekanikal na tisyu ng halaman

Ang mga mekanikal na tisyu ay nagbibigay sa halaman ng lakas na kailangan nito. Ito ay salamat sa kanilang presensya na ang halaman ay makatiis ng malakas na bugso ng hangin at hindi masira sa ilalim ng mga daloy ng ulan o sa ilalim ng bigat ng mga prutas.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng mekanikal na tela: bast at mga hibla ng kahoy .

Conductive tissue ng halaman

Tinitiyak ng konduktibong tela ang transportasyon ng tubig na may mga mineral na natunaw dito.

Ang tissue na ito ay bumubuo ng dalawang sistema ng transportasyon:

• paitaas(mula sa mga ugat hanggang sa mga dahon);
• pababa(mula sa mga dahon hanggang sa lahat ng iba pang bahagi ng halaman).

Ang pataas na sistema ng transportasyon ay binubuo ng mga tracheid at mga sisidlan (xylem o kahoy), at ang mga sisidlan ay mas advanced na mga konduktor kaysa sa mga tracheid.

Sa mga pababang sistema, ang daloy ng tubig na may mga produktong photosynthesis ay dumadaan sa mga sieve tubes (phloem o phloem).

Ang Xylem at phloem ay bumubuo ng mga vascular-fibrous na bundle - ang "circulatory system" ng halaman, na ganap na tumagos dito, na nagkokonekta nito sa isang buo.

Pangunahing tela

Ground tissue o parenkayma- ay ang batayan ng buong halaman. Ang lahat ng iba pang mga uri ng tela ay nahuhulog dito. Ito ay buhay na tissue at ito ay gumaganap ng iba't ibang mga function. Ito ay dahil dito na ang iba't ibang uri nito ay nakikilala (impormasyon tungkol sa istraktura at pag-andar iba't ibang uri ang pangunahing tela ay ipinakita sa talahanayan sa ibaba).

Mga uri ng pangunahing tela	Saan ito matatagpuan sa halaman?	Mga pag-andar	Istruktura
Asimilasyon	dahon at iba pang berdeng bahagi ng halaman	nagtataguyod ng synthesis ng mga organikong sangkap	binubuo ng mga photosynthetic cells
Imbakan	tubers, prutas, buds, buto, bombilya, ugat na gulay	nagtataguyod ng akumulasyon ng mga organikong sangkap na kinakailangan para sa pagpapaunlad ng halaman	manipis na pader na mga selula
Aquifer	tangkay, dahon	nagtataguyod ng akumulasyon ng tubig	maluwag na tisyu na binubuo ng manipis na pader na mga selula
Airborne	tangkay, dahon, ugat	nagtataguyod ng sirkulasyon ng hangin sa buong halaman	manipis na pader na mga selula

kanin. 3 Ang pangunahing tissue o parenkayma ng halaman

Mga tisyu ng excretory

Ang pangalan ng tela na ito ay eksaktong nagpapahiwatig kung ano ang function nito. Ang mga telang ito ay nakakatulong na mababad ang mga bunga ng mga halaman na may mga langis at juice, at nag-aambag din sa pagpapalabas ng isang espesyal na aroma ng mga dahon, bulaklak at prutas. Kaya, mayroong dalawang uri ng tela na ito:

• endocrine tissue;
• Exocrine tissue.

Ano ang natutunan natin?

Para sa aralin sa biology, kailangang tandaan ng mga mag-aaral sa ika-6 na baitang na ang mga hayop at halaman ay binubuo ng maraming mga selula, na, sa turn, ay nakaayos sa isang maayos na paraan, ay bumubuo ng isa o ibang tissue. Nalaman namin kung anong mga uri ng tissue ang umiiral sa mga halaman - pang-edukasyon, integumentary, mekanikal, conductive, basic at excretory. Ang bawat tissue ay gumaganap ng sarili nitong mahigpit na tinukoy na function, pagprotekta sa halaman o pagbibigay sa lahat ng bahagi nito ng access sa tubig o hangin.

Pagsubok sa paksa

Pagsusuri ng ulat

Average na rating: 3.9. Kabuuang mga rating na natanggap: 1552.

kanin. Cellular na istraktura ng isang taunang linden stem. Mga pahaba at nakahalang na seksyon: 1 - sistema ng mga integumentary na tisyu (mula sa labas hanggang sa loob; isang layer ng epidermis, cork, pangunahing cortex); 2-5 - bastos : 2 - mga hibla ng bast, 3 - sieve tubes, 4 - mga satellite cell, 5 - bast parenkayma cell; 6 - mga selula ng cambium, na nakaunat at naiiba sa mga panlabas na layer; 7-9 cellular elemento ng kahoy: 7 - mga vascular cell, 8 - mga hibla ng kahoy, 9 - wood parenchyma cells ( 7 , 8 At 9 ipinapakita din malaki); 10 - mga pangunahing selula.

Ang tubig at mineral na ibinibigay sa pamamagitan ng ugat ay dapat umabot sa lahat ng bahagi ng halaman, habang ang mga sangkap na ginawa sa mga dahon sa panahon ng photosynthesis ay inilaan din para sa lahat ng mga selula. Kaya, ang isang espesyal na sistema ay dapat na umiiral sa katawan ng halaman upang matiyak ang transportasyon at muling pamamahagi ng lahat ng mga sangkap. Ang function na ito ay ginagawa sa mga halaman conductive na tela. Mayroong dalawang uri ng conductive na tela: xylem (kahoy) At phloem (bast). Sa kahabaan ng xylem ito ay isinasagawa tumataas na kasalukuyang: paggalaw ng tubig na may mga mineral na asing-gamot mula sa ugat patungo sa lahat ng organo ng halaman. Sumasabay ito sa phloem pababang kasalukuyang: transportasyon ng mga organikong sangkap na nagmumula sa mga dahon. Ang mga konduktibong tisyu ay kumplikadong mga tisyu, dahil binubuo ang mga ito ng ilang uri ng mga cell na naiiba ang pagkakaiba.

Xylem (kahoy). Ang Xylem ay binubuo ng mga elemento ng pagsasagawa: mga sisidlan, o trachea, At tracheid, gayundin mula sa mga cell na gumaganap ng mga mekanikal at pag-iimbak na function.

Tracheids. Ang mga ito ay patay na pinahabang mga selula na may pahilig na pinutol na mga dulo (Larawan 12).

Ang kanilang mga lignified na pader ay lubhang makapal. Karaniwan, ang haba ng mga tracheid ay 1-4 mm. Nakaayos sa isang kadena nang sunud-sunod, ang mga tracheid ay bumubuo ng sistemang nagdadala ng tubig sa mga ferns at gymnosperms. Ang komunikasyon sa pagitan ng mga kalapit na tracheid ay nangyayari sa pamamagitan ng mga pores. Sa pamamagitan ng pagsasala sa pamamagitan ng pore membrane, ang parehong patayo at pahalang na transportasyon ng tubig na may mga dissolved mineral ay isinasagawa. Ang paggalaw ng tubig sa pamamagitan ng mga tracheid ay nangyayari sa mabagal na bilis.

Mga sisidlan (trachea). Ang mga sisidlan ay bumubuo ng pinaka perpektong sistema ng pagsasagawa, katangian ng mga angiosperms. Ang mga ito ay isang mahabang guwang na tubo na binubuo ng isang kadena ng mga patay na selula - mga segment ng sisidlan, sa mga nakahalang pader kung saan mayroong malalaking butas - mga butas. Ang mga butas na ito ay nagbibigay-daan sa mabilis na daloy ng tubig. Ang mga sasakyang-dagat ay bihirang nag-iisa; Ang diameter ng sisidlan ay 0.1 - 0.2 mm. Sa isang maagang yugto ng pag-unlad, ang mga pampalapot ng selulusa ay nabuo mula sa xylem procambium sa mga panloob na dingding ng mga sisidlan, na kasunod ay nagiging lignified. Pinipigilan ng mga pampalapot na ito ang mga sisidlan mula sa pagbagsak sa ilalim ng presyon ng mga kalapit na lumalagong mga selula. Una ay nabuo naka-ring At pilipit mga pampalapot na hindi pumipigil sa karagdagang pagpapahaba ng cell. Nang maglaon, lumilitaw ang mas malawak na mga sisidlan na may hagdanan pampalapot at pagkatapos buhaghag mga sisidlan na nailalarawan sa pinakamalaking lugar ng pampalapot (Larawan 13).

Sa pamamagitan ng hindi makapal na mga lugar ng mga sisidlan (pores), ang pahalang na transportasyon ng tubig ay nangyayari sa mga kalapit na sisidlan at mga selula ng parenchyma. Ang hitsura ng mga sisidlan sa proseso ng ebolusyon ay nagbigay ng mga angiosperma na may mataas na kakayahang umangkop sa buhay sa lupa at, bilang isang resulta, ang kanilang pangingibabaw sa modernong vegetation cover ng Earth.

Iba pang mga elemento ng xylem. Bilang karagdagan sa pagsasagawa ng mga elemento, kasama rin ang xylem kahoy na parenkayma At mekanikal na elemento - mga hibla ng kahoy, o libriform. Ang mga hibla, tulad ng mga sisidlan, ay lumitaw sa proseso ng ebolusyon mula sa mga tracheid. Gayunpaman, hindi tulad ng mga sisidlan, ang bilang ng mga pores sa mga hibla ay nabawasan at isang mas makapal na pangalawang shell ay nabuo.

Phloem (bast). Ang Phloem ay nagdadala ng pababang daloy ng mga organikong sangkap - mga produkto ng photosynthesis. Naglalaman ang Phloem sieve tubes, satellite cells, mekanikal (bast) fibers at bast parenchyma.

Mga tubo ng salaan. Hindi tulad ng pagsasagawa ng mga elemento ng xylem, ang sieve tubes ay isang kadena ng mga buhay na selula (Larawan 14).

Ang mga nakahalang pader ng dalawang katabing mga selula na bumubuo sa tubo ng salaan ay tinutusok ng isang malaking bilang ng mga butas, na bumubuo ng isang istraktura na kahawig ng isang salaan. Dito nagmula ang pangalang sieve tubes. Ang mga pader na sumusuporta sa mga butas na ito ay tinatawag sieve plates. Sa pamamagitan ng mga pagbubukas na ito, nangyayari ang transportasyon ng mga organikong sangkap mula sa isang segment patungo sa isa pa.

Ang mga segment ng sieve tube ay konektado sa pamamagitan ng mga kakaibang pores sa mga kasamang cell (tingnan sa ibaba). Ang mga tubo ay nakikipag-ugnayan sa mga selula ng parenkayma sa pamamagitan ng mga simpleng pores. Ang mga mature na sieve cell ay walang nucleus, ribosome at Golgi complex, at ang kanilang functional na aktibidad at mahahalagang aktibidad ay sinusuportahan ng mga satellite cell.

Mga kasamang selula (kasamang mga selula). Matatagpuan ang mga ito sa kahabaan ng mga longitudinal na dingding ng segment ng sieve tube. Ang mga kasamang cell at sieve tube segment ay nabuo mula sa mga karaniwang mother cell. Ang mother cell ay nahahati sa pamamagitan ng longitudinal septum, at sa dalawang nagresultang cell, ang isa ay nagiging segment ng sieve tube, at mula sa isa o higit pang kasamang mga cell ay bubuo. Ang mga kasamang cell ay may nucleus, cytoplasm na may maraming mitochondria, ang aktibong metabolismo ay nangyayari sa kanila, na nauugnay sa kanilang pag-andar: upang matiyak ang mahahalagang aktibidad ng mga nuclear-free na sieve cell.

Iba pang mga elemento ng phloem. Ang komposisyon ng phloem, kasama ang mga elemento ng pagsasagawa, ay may kasamang mekanikal mga hibla ng bast (phloem). At phloem parenkayma.

Mga konduktibong bundle. Sa isang halaman, ang pagsasagawa ng mga tisyu (xylem at phloem) ay bumubuo ng mga espesyal na istruktura - pagsasagawa ng mga bundle. Kung ang mga bundle ay bahagyang o ganap na napapalibutan ng mga lubid mekanikal na tela, tinatawag sila vascular-fibrous na mga bundle. Ang mga bundle na ito ay tumagos sa buong katawan ng halaman, na bumubuo ng isang solong sistema ng pagsasagawa.

Sa una, ang pagsasagawa ng mga tisyu ay nabuo mula sa mga selula ng pangunahing meristem - procambia. Kung, sa panahon ng pagbuo ng isang bundle, ang procambium ay ganap na ginugol sa pagbuo ng mga pangunahing pagsasagawa ng mga tisyu, kung gayon ang naturang bundle ay tinatawag na sarado(Larawan 15).

Ito ay hindi kaya ng karagdagang (pangalawang) pampalapot dahil hindi ito naglalaman ng mga cambial cell. Ang ganitong mga bungkos ay katangian ng mga monocotyledonous na halaman.

Sa mga dicotyledon at gymnosperms, ang isang bahagi ng procambium ay nananatili sa pagitan ng pangunahing xylem at phloem, na kalaunan ay nagiging fascicular cambium. Ang mga cell nito ay may kakayahang hatiin, na bumubuo ng mga bagong conductive at mekanikal na elemento, na nagsisiguro ng pangalawang pampalapot ng bundle at, bilang isang resulta, paglago ng stem sa kapal. Ang vascular bundle na naglalaman ng cambium ay tinatawag bukas(tingnan ang Fig. 15).

Depende sa kamag-anak na posisyon ng xylem at phloem, ang ilang mga uri ng mga vascular bundle ay nakikilala (Larawan 16)

Collateral bundle. Ang xylem at phloem ay magkatabi sa bawat isa. Ang ganitong mga bungkos ay katangian ng mga tangkay at dahon ng karamihan sa mga modernong halamang binhi. Karaniwan, sa gayong mga bundle, ang xylem ay sumasakop sa isang posisyon na mas malapit sa gitna ng axial organ, at ang phloem ay nakaharap sa periphery.

Bicollateral bundle. Dalawang hibla ng phloem ang magkatabi sa xylem: isa - kasama sa loob, ang isa pa - mula sa paligid. Ang peripheral strand ng phloem ay pangunahing binubuo ng pangalawang phloem, ang panloob na strand ay binubuo ng pangunahing phloem, dahil ito ay bubuo mula sa procambium.

Concentric beam. Ang isang conducting tissue ay pumapalibot sa isa pang conducting tissue: xylem - phloem o phloem - xylem.

Mga radial beam. Katangian ng mga ugat ng halaman. Ang xylem ay matatagpuan sa kahabaan ng radii ng organ, kung saan mayroong mga hibla ng phloem.

Sa proseso ng ebolusyon, isa ito sa mga dahilan kung bakit naging posible ang pag-abot ng mga halaman sa lupa. Sa aming artikulo ay titingnan natin ang mga tampok ng istraktura at paggana ng mga elemento nito - sieve tubes at mga sisidlan.

Mga tampok ng conductive na tela

Nang ang planeta ay nakaranas ng malalaking pagbabago klimatiko kondisyon, ang mga halaman ay kailangang umangkop sa kanila. Bago iyon, lahat sila ay nabubuhay nang eksklusibo sa tubig. Sa kapaligiran sa lupa-hangin, naging kinakailangan na kumuha ng tubig mula sa lupa at dalhin ito sa lahat ng mga organo ng halaman.

Mayroong dalawang uri ng conductive tissue, ang mga elemento nito ay mga sisidlan at sieve tubes:

1. Ang Bast, o phloem, ay matatagpuan mas malapit sa ibabaw ng tangkay. Kasama nito, ang mga organikong sangkap na nabuo sa dahon sa panahon ng photosynthesis ay lumilipat patungo sa ugat.
2. Ang pangalawang uri ng conductive tissue ay tinatawag na kahoy, o xylem. Nagbibigay ito ng pataas na agos: mula sa ugat hanggang sa mga dahon.

Sieve tubes ng mga halaman

Ang mga ito ay nagsasagawa ng mga cell ng phloem. Sila ay pinaghihiwalay mula sa isa't isa sa pamamagitan ng maraming mga partisyon. Sa panlabas, ang kanilang istraktura ay kahawig ng isang salaan. Dito nagmula ang pangalan. Ang mga sieve tubes ng mga halaman ay nabubuhay. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng mahinang presyon ng pababang kasalukuyang.

Ang kanilang mga nakahalang pader ay natagos ng isang siksik na network ng mga butas. At ang mga cell ay naglalaman ng marami sa pamamagitan ng mga butas. Lahat sila ay prokaryotic. Nangangahulugan ito na wala silang pormal na core.

Ang mga elemento ng cytoplasm ng sieve tubes ay nananatiling buhay lamang para sa isang tiyak na oras. Ang tagal ng panahong ito ay malawak na nag-iiba - mula 2 hanggang 15 taon. Ang tagapagpahiwatig na ito ay nakasalalay sa uri ng halaman at mga kondisyon ng paglaki nito. Ang mga sieve tube ay nagdadala ng tubig at organikong bagay na na-synthesize sa panahon ng photosynthesis mula sa mga dahon hanggang sa mga ugat.

Mga sasakyang-dagat

Hindi tulad ng mga sieve tubes, ang mga elemento ng conductive tissue na ito ay mga patay na selula. Biswal na kahawig sila ng mga tubo. Ang mga sisidlan ay may siksik na lamad. Sa loob ay bumubuo sila ng mga pampalapot na parang mga singsing o mga spiral.

Salamat sa istrakturang ito, ang mga sisidlan ay nagagawa ang kanilang pag-andar. Ito ay nagsasangkot ng paggalaw ng mga solusyon sa lupa ng mga mineral na sangkap mula sa ugat hanggang sa mga dahon.

Mekanismo ng nutrisyon ng lupa

Kaya, ang halaman ay sabay-sabay na nagdadala ng mga sangkap sa magkasalungat na direksyon. Sa botany, ang prosesong ito ay tinatawag na pataas at pababang kasalukuyang.

Ngunit anong mga puwersa ang nagiging sanhi ng pag-angat ng tubig mula sa lupa? Ito ay lumiliko na ito ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng presyon ng ugat at transpiration - ang pagsingaw ng tubig mula sa ibabaw ng mga dahon.

Para sa mga halaman, ang prosesong ito ay mahalaga. Ang katotohanan ay ang lupa lamang ang naglalaman ng mga mineral, kung wala ang pag-unlad ng mga tisyu at organo ay imposible. Kaya, ang nitrogen ay kinakailangan para sa pagbuo ng root system. Maraming elementong ito sa hangin - 75%. Ngunit hindi kayang ayusin ng mga halaman ang nitrogen sa atmospera, kaya naman napakahalaga para sa kanila ang nutrisyon ng mineral.

Habang tumataas ang mga ito, ang mga molekula ng tubig ay dumidikit nang mahigpit sa isa't isa at sa mga dingding ng mga sisidlan. Sa kasong ito, ang mga puwersa ay bumangon na maaaring magtaas ng tubig sa isang disenteng taas - hanggang sa 140 m ay pinipilit ang mga solusyon sa lupa na tumagos sa mga ugat sa balat, at pagkatapos ay sa mga sisidlan ng xylem. Tumataas ang tubig kasama nila hanggang sa tangkay. Dagdag pa, sa ilalim ng impluwensya ng transpiration, ang tubig ay pumapasok sa mga dahon.

Sa mga ugat sa tabi ng mga sisidlan ay mayroon ding mga sieve tubes. Ang mga elementong ito ay nagsasagawa ng pababang kasalukuyang. Sa ilalim ng impluwensya sikat ng araw Ang polysaccharide glucose ay synthesize sa leaf chloroplasts. Ginagamit ng halaman ang organikong bagay na ito upang isagawa ang paglaki at mahahalagang proseso.

Kaya, tinitiyak ng conductive tissue ng halaman ang paggalaw ng mga may tubig na solusyon ng mga organikong at mineral na sangkap sa buong halaman. Ang mga elemento ng istruktura nito ay mga sisidlan at mga tubo ng salaan.

CONDUCTIVE FABRICS

Ang mga konduktibong tisyu ay nagdadala ng mga sustansya sa dalawang direksyon. Pataas (transpiration) kasalukuyang likido ( may tubig na solusyon at asin) ay sumasama mga sisidlan At tracheids xylem (Larawan 32) mula sa mga ugat hanggang sa tangkay hanggang sa mga dahon at iba pang organo ng halaman. Pababang kasalukuyang (asimilasyon) dinadala ang organikong bagay mula sa mga dahon sa kahabaan ng tangkay hanggang sa mga organo sa ilalim ng lupa ng halaman sa pamamagitan ng

espesyal salaan na mga tubo phloem (Larawan 33). Ang pagsasagawa ng tissue ng halaman ay medyo nakapagpapaalaala sa sistema ng sirkulasyon ng tao, dahil mayroon itong isang axial at radial na highly branched network; ang mga sustansya ay pumapasok sa bawat selula ng isang buhay na halaman. Sa bawat organ ng halaman, ang xylem at phloem ay matatagpuan magkatabi at ipinakita sa anyo ng mga strands - nagsasagawa ng mga bundle.

Mayroong pangunahin at pangalawang pagsasagawa ng mga tisyu. Ang mga pangunahin ay naiiba sa procambium at nabuo sa mga organo ng mga batang halaman ay mas malakas at nabuo mula sa cambium;

Xylem (kahoy) iniharap tracheids At trachea, o mga sisidlan.

Tracheids- pinahabang saradong mga cell na may pahilig na gupitin ang mga tulis-tulis na dulo, sa isang mature na estado sila ay kinakatawan ng mga patay na prosenchymal cells. Ang haba ng mga cell ay nasa average na 1 - 4 mm. Ang komunikasyon sa mga kalapit na tracheid ay nangyayari sa pamamagitan ng simple o bordered pores. Ang mga pader ay hindi pantay na lumapot ayon sa likas na katangian ng pampalapot ng mga dingding, ang mga tracheid ay nakikilala bilang annular, spiral, scalariform, reticulated at porous (Fig. 34). Ang mga buhaghag na tracheid ay laging may hangganan na mga pores (Fig. 35). Ang mga sporophyte ng lahat ng matataas na halaman ay may mga tracheid, at sa karamihan ng horsetails, lycophytes, pteridophytes at gymnosperms ang mga ito ay nagsisilbing tanging conducting elements ng xylem. Tracheids

gumanap ng dalawang pangunahing pag-andar: pagpapadaloy ng tubig at mekanikal na pagpapalakas ng organ.

trachea, o mga sisidlan, ay ang mga pangunahing elemento ng pagsasagawa ng tubig ng xylem ng angiosperms. Ang mga trachea ay mga guwang na tubo na binubuo ng mga indibidwal na mga segment; sa mga partisyon sa pagitan ng mga segment ay may mga butas - pagbubutas, salamat sa kung saan ang daloy ng likido ay isinasagawa. Ang mga tracheae, tulad ng mga tracheid, ay saradong sistema: Ang mga dulo ng bawat trachea ay may beveled transverse walls na may bordered pores. Ang mga segment ng tracheal ay mas malaki kaysa sa mga tracheid: sa iba't ibang mga species ng halaman sila ay mula sa 0.1 - 0.15 hanggang 0.3 - 0.7 mm ang lapad. Ang haba ng trachea ay mula sa ilang metro hanggang ilang sampu-sampung metro (para sa mga baging). Ang trachea ay binubuo ng mga patay na selula, bagaman sa mga unang yugto ng pagbuo ay buhay sila. Ito ay pinaniniwalaan na ang tracheae ay lumitaw mula sa mga tracheid sa proseso ng ebolusyon.

Bilang karagdagan sa pangunahing shell, karamihan sa mga sisidlan at tracheid ay may pangalawang pampalapot sa anyo ng mga singsing, spiral, hagdan, atbp. Ang mga pangalawang pampalapot ay nabuo sa panloob na dingding ng mga sisidlan (tingnan ang Fig. 34). Kaya, sa isang annular na sisidlan, ang mga panloob na pampalapot ng mga dingding ay nasa anyo ng mga singsing na matatagpuan sa layo mula sa bawat isa. Ang mga singsing ay matatagpuan sa kabila ng sisidlan at bahagyang pahilig. Sa isang spiral vessel, ang pangalawang lamad ay layered mula sa loob ng cell sa anyo ng isang spiral; sa isang mesh na sisidlan, ang mga di-makapal na lugar ng shell ay mukhang mga slits, nakapagpapaalaala sa mga mesh cell; sa scalene vessel, ang mga makapal na lugar ay kahalili ng mga hindi makapal, na bumubuo ng isang bagay tulad ng isang hagdan.

Ang mga tracheid at mga sisidlan - mga elemento ng tracheal - ay ipinamamahagi sa xylem sa iba't ibang paraan: sa isang cross section sa tuluy-tuloy na mga singsing, na bumubuo singsing-vascular na kahoy, o nakakalat nang higit pa o hindi gaanong pantay sa buong xylem, na bumubuo nakakalat na vascular wood. Ang pangalawang shell ay karaniwang pinapagbinhi ng lignin, na nagbibigay ng karagdagang lakas ng halaman, ngunit sa parehong oras nililimitahan ang paglago nito sa haba.

Bilang karagdagan sa mga sisidlan at tracheid, kasama ang xylem elemento ng sinag, na binubuo ng mga selula na bumubuo ng mga medullary ray. Ang medullary rays ay binubuo ng manipis na pader na buhay na parenchyma cells kung saan ang mga sustansya ay dumadaloy nang pahalang. Ang xylem ay naglalaman din ng mga buhay na wood parenchyma cell, na nagsisilbing short-range transport at nagsisilbing storage site para sa mga reserbang substance. Lahat ng elemento ng xylem ay nagmula sa cambium.

Phloem- conductive tissue kung saan dinadala ang glucose at iba pang mga organikong sangkap - mga produkto ng photosynthesis mula sa mga dahon hanggang sa mga lugar kung saan ginagamit at deposition (sa mga cone ng paglago, tubers, bombilya, rhizomes, ugat, prutas, buto, atbp.). Pangunahin at pangalawa rin ang Phloem.

Ang pangunahing phloem ay nabuo mula sa procambium, pangalawa (phloem) - mula sa cambium. Ang pangunahing phloem ay walang pith ray at may hindi gaanong makapangyarihang sistema mga elemento ng salaan kaysa sa tracheids. Sa panahon ng pagbuo ng sieve tube, lumilitaw ang mga mucus body sa protoplast ng mga cell - mga segment ng sieve tube, na nakikibahagi sa pagbuo ng mucus cord malapit sa sieve plates (Fig. 36). Kinukumpleto nito ang pagbuo ng sieve tube segment. Ang mga sieve tube ay gumagana sa karamihan halamang mala-damo isang panahon ng paglaki at hanggang 3-4 na taon para sa mga puno at shrubs. Ang mga sieve tube ay binubuo ng isang bilang ng mga pinahabang selula na nakikipag-ugnayan sa isa't isa sa pamamagitan ng butas-butas na septa - salaan. Ang mga shell ng gumaganang sieve tubes ay hindi nagiging lignified at nananatiling buhay. Ang mga lumang selula ay nagiging barado ng tinatawag na corpus callosum, at pagkatapos ay namamatay at napipighati sa ilalim ng presyon ng mga mas bata na gumaganang mga selula sa kanila.

Tumutukoy sa phloem bast parenkayma, na binubuo ng manipis na pader na mga selula kung saan nakadeposito ang mga reserbang nutrients. Sa pamamagitan ng medullary ray ang pangalawang phloem ay nagsasagawa rin ng panandaliang transportasyon ng organiko sustansya- mga produkto ng photosynthesis.

Mga konduktibong bundle- mga hibla na nabuo, bilang panuntunan, ng xylem at phloem. Kung ang mga kurdon ay katabi ng mga kondaktibong bundle

mekanikal na tisyu (karaniwang sclerenchyma), kung gayon ang mga naturang bundle ay tinatawag vascular-fibrous. Ang iba pang mga tisyu ay maaari ding isama sa mga vascular bundle - buhay na parenkayma, laticifers, atbp. Ang mga vascular bundle ay maaaring kumpleto, kapag ang parehong xylem at phloem ay naroroon, at hindi kumpleto, na binubuo lamang ng xylem (xylem, o makahoy, vascular bundle) o phloem (phloem , o bast, conductive bundle).

Ang mga vascular bundle ay orihinal na nabuo mula sa procambium. Mayroong ilang mga uri ng conductive bundle (Larawan 37). Ang bahagi ng procambium ay maaaring mapangalagaan at pagkatapos ay maging cambium, kung gayon ang bundle ay may kakayahang pangalawang pampalapot. Ito bukas mga bundle (Larawan 38). Ang ganitong mga vascular bundle ay nangingibabaw sa karamihan ng mga dicotyledonous at gymnosperm na halaman. Ang mga halaman na may mga bukas na bungkos ay maaaring lumaki sa kapal dahil sa aktibidad ng cambium, at ang makahoy na mga lugar (Larawan 39, 5) ay humigit-kumulang tatlong beses na mas malaki kaysa sa mga lugar ng bast (Larawan 39, 5). 2) . Kung, sa panahon ng pagkita ng kaibahan ng vascular bundle mula sa procambial cord, ang lahat ng pang-edukasyon na tisyu ay ganap na ginugol sa pagbuo ng mga permanenteng tisyu, kung gayon ang bundle ay tinatawag na sarado(Larawan 40). sarado

Ang mga vascular bundle ay matatagpuan sa mga tangkay ng monocots. Ang kahoy at bast sa mga bundle ay maaaring magkaroon ng magkakaibang posisyon. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang ilang mga uri ng mga vascular bundle ay nakikilala: collateral, bicollateral (Fig. 41), concentric at radial. Collateral, o magkatabi, - mga bundle kung saan magkatabi ang xylem at phloem. Bicollateral, o may dalawang panig, - mga bundle kung saan magkatabi ang dalawang hibla ng phloem sa xylem. SA konsentriko sa mga bundle, ang xylem tissue ay ganap na pumapalibot sa phloem tissue o vice versa (Fig. 42). Sa unang kaso, ang naturang bundle ay tinatawag na centrifloem. Ang mga bundle ng Centtrophloem ay naroroon sa mga tangkay at rhizome ng ilang dicotyledonous at monocotyledonous na halaman (begonia, sorrel, iris, maraming sedge at lilies). Mayroon silang mga pako. Meron din

intermediate vascular bundle sa pagitan ng saradong collateral at centrifloem. Natagpuan sa mga ugat radial mga bundle kung saan ang gitnang bahagi at mga sinag sa kahabaan ng radii ay iniiwan ng kahoy, at ang bawat sinag ng kahoy ay binubuo ng gitnang mas malalaking sisidlan, na unti-unting bumababa sa kahabaan ng radii (Fig. 43). Bilang ng mga sinag iba't ibang halaman hindi pareho. Sa pagitan ng mga wood ray ay may mga bast area. Ang mga uri ng conductive bundle ay ipinapakita sa eskematiko sa Fig. 37. Ang mga vascular bundle ay umaabot sa buong halaman sa anyo ng mga lubid, na nagsisimula sa mga ugat at tumatakbo kasama ang buong halaman kasama ang tangkay hanggang sa mga dahon at iba pang mga organo. Sa mga dahon sila ay tinatawag na mga ugat. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay upang magsagawa ng pababang at pataas na agos ng tubig at mga sustansya.