Silazni tok vode. Građa biljne stanice



Značaj i raznolikost provodnih tkiva

Vodljiva su tkiva najvažnija komponenta većine više biljke. Obvezna su strukturna komponenta vegetativnih i rasplodnih organa spornih i sjemenskih biljaka. Provodna tkiva zajedno sa staničnom stjenkom i međustaničnim prostorima, nekim stanicama glavnog parenhima i specijaliziranim prijenosnim stanicama čine provodni sustav koji osigurava daljinski i radijalni transport tvari. Zbog posebnog dizajna stanica i njihovog položaja u tijelu biljke, provodni sustav obavlja brojne, ali međusobno povezane funkcije:

1) kretanje vode i minerala koje korijenje apsorbira iz tla, kao i organskih tvari nastalih u korijenju, u stabljiku, lišće i reproduktivne organe;

2) kretanje produkata fotosinteze od zelenih dijelova biljke do mjesta njihove upotrebe i skladištenja: korijenje, stabljike, plodovi i sjemenke;

3) kretanje fitohormona kroz biljku, čime se stvara određena njihova ravnoteža, koja određuje brzinu rasta i razvoja vegetativnih i reproduktivnih organa biljaka;

4) radijalni transport tvari iz provodnih tkiva u obližnje žive stanice drugih tkiva, na primjer, u asimilirajuće mezofilne stanice listova i diobene stanice meristema. U njemu mogu sudjelovati i parenhimske stanice medularnih zraka drva i kore. Velika vrijednost u radijalni transport imaju prijenosne stanice s brojnim izbočinama stanične membrane, smještene između provodnog i parenhimskog tkiva;

5) vodljiva tkiva povećavaju otpornost biljnih organa na deformirajuća opterećenja;

6) provodna tkiva čine kontinuirani razgranati sustav koji povezuje biljne organe u jedinstvenu cjelinu;

Pojava provodnih tkiva rezultat je evolucijskih strukturnih transformacija povezanih s izlaskom biljaka na kopno i odvajanjem njihova zraka i ishrana tla. Najstarija provodna tkiva, traheide, pronađena su u fosilnim rinofitima. Svoj najveći razvoj dosegle su u modernim angiospermama.

Tijekom procesa individualnog razvoja iz prokambija nastaju primarna provodna tkiva na mjestima rasta sjemenog zametka i pupoljaka obnove. Sekundarna provodna tkiva, karakteristična za dikotiledone angiosperme, stvara kambij.

Ovisno o funkcijama koje obavljaju, provodna tkiva se dijele na tkiva uzlazne struje i tkiva silazne struje. Glavna svrha uzlaznog tkiva je prijenos vode i u njoj otopljenih minerala od korijena do viših nadzemnih organa. Osim toga, kroz njih se kreću organske tvari nastale u korijenu i stabljici, kao što su organske kiseline, ugljikohidrati i fitohormoni. Međutim, izraz "uzlazna struja" ne treba jednoznačno shvatiti kao kretanje odozdo prema gore. Uzlazna tkiva osiguravaju protok tvari u smjeru od usisne zone do vrha izdanka. U tom slučaju transportirane tvari koristi kako sam korijen, tako i stabljika, grane, lišće, reproduktivni organi, bez obzira nalaze li se iznad ili ispod razine korijena. Na primjer, kod krumpira voda i elementi mineralne prehrane teku kroz uzlazna tkiva u stolone i gomolje formirane u tlu, kao iu nadzemne organe.

Nizvodna tkiva osiguravaju odljev produkata fotosinteze u rastuće dijelove biljaka i organe za pohranu. U ovom slučaju prostorni položaj fotosintetskih organa nije bitan. Na primjer, u pšenici, organske tvari ulaze u razvoj zrna iz listova različitih slojeva. Stoga nazive "uzlaznih" i "silaznih" tkanina treba tretirati kao ništa više od utvrđene tradicije.

Provodna tkiva uzlazne struje

U uzlazna tkiva spadaju traheide i žile (traheje), koje se nalaze u drvenastom (ksilemskom) dijelu biljnih organa. U tim tkivima kretanje vode i u njoj otopljenih tvari odvija se pasivno pod utjecajem pritiska korijena i isparavanja vode s površine biljke.

Traheidi su starijeg porijekla. Nalaze se u višim spornim biljkama, golosjemenjačama, a rjeđe u kritosjemenjačama. Kod angiospermi su tipične za najmanje grananje lisnih žila. Stanice traheida su mrtve. Imaju izdužen, često vretenast oblik. Duljina im je 1 – 4 mm. Međutim, u golosjemenjačama, na primjer u Araucariji, doseže 10 mm. Stanične stijenke su debele, celulozne i često impregnirane ligninom. Stanične membrane imaju brojne obrubljene pore.

Žile su nastale u kasnijim fazama evolucije. Karakteristični su za kritosjemenjače, iako ih ima i kod nekih suvremenih predstavnika odjela Mahovine (rod Sellaginella), Preslice, Papratnjače i Golosjemenjače (rod Gnetum).

Žile se sastoje od izduženih mrtvih stanica koje se nalaze jedna iznad druge i nazivaju se segmentima žila. U krajnjim stijenkama segmenata posude nalaze se velike prolazne rupe - perforacije, kroz koje se odvija transport tvari na velike udaljenosti. Perforacije su nastale tijekom evolucije iz obrubljenih pora traheida. As part of the vessels they are ladder and simple. Brojne skalariformne perforacije stvaraju se na krajnjim stijenkama segmenata žile kada su položene koso. Otvori takvih perforacija imaju izduženi oblik, a pregrade koje ih odvajaju nalaze se paralelno jedna s drugom, nalikujući stepenicama stubišta. Posude s skalariformnom perforacijom karakteristične su za biljke obitelji Ranunculaceae, Limonaceae, Birch, Palm i Chastukhova.

Jednostavne perforacije poznate su u evolucijski mlađim obiteljima, kao što su Solanaceae, Cucurbitaceae, Asteraceae i Poaceae. Oni predstavljaju jednu veliku rupu u krajnjoj stijenci zgloba, koja se nalazi okomito na os posude. U brojnim obiteljima, na primjer, Magnoliaceae, Roseaceae, Irisaceae, Asteraceae, u posudama se nalaze i jednostavne i skalariformne perforacije.

Bočne stijenke imaju nejednaka celulozna zadebljanja koja štite krvne žile od prekomjernog pritiska koji stvaraju obližnje žive stanice drugih tkiva. Na bočnim stijenkama mogu postojati brojne pore koje omogućuju izlazak vode izvan posude.

Ovisno o prirodi zadebljanja, vrsti i prirodi položaja pora, posude se dijele na prstenaste, spiralne, bispiralne, retikularne, skalariformne i točkaste pore. U prstenastim i spiralnim posudama celulozna zadebljanja raspoređena su u obliku prstenova ili spirala. Kroz nezadebljana područja transportirane otopine difundiraju u okolna tkiva. Promjer ovih posuda je relativno mali. U mrežastim, skalariformnim i točkasto-porastim posudama cijela je bočna stijenka, s izuzetkom mjesta jednostavnih pora, zadebljana i često impregnirana ligninom. Stoga se njihov radijalni transport tvari odvija kroz brojne izdužene i oštre pore.

Plovila imaju ograničen vijek trajanja. One mogu biti uništene kao posljedica začepljenja tilima - izraslinama susjednih stanica parenhima, kao i pod utjecajem sila centripetalnog pritiska novih stanica drva koje stvara kambij. Tijekom evolucije krvne žile prolaze kroz promjene. Segmenti žila postaju kraći i deblji, kose poprečne pregrade zamjenjuju se ravnima, a skalariformne perforacije postaju jednostavne.

Provodna tkiva silazne struje

Silazna tkiva uključuju sitaste stanice i sitaste cijevi sa pratećim stanicama. Sitaste stanice imaju starije podrijetlo. Nalaze se u višim spornim biljkama i golosjemenjačama. To su žive, izdužene stanice sa šiljastim krajevima. U zrelom stanju sadrže jezgre kao dio protoplasta. U njihovim bočnim stijenkama, na mjestima kontakta susjednih stanica, postoje male prolazne perforacije, koje se skupljaju u skupine i tvore sitasta polja kroz koja se kreću tvari.

Sitaste cijevi sastoje se od okomitog niza izduženih ćelija međusobno odvojenih poprečnim stijenkama koje se nazivaju sitaste ploče, u kojima se nalaze sitasta polja. Ako sitasta ploča ima jedno polje sita, smatra se jednostavnom, a ako ih ima više, smatra se složenom. Sitasta polja formiraju brojne prolazne rupe - sitaste perforacije malog promjera. Plazmodezmi prolaze kroz ove perforacije iz jedne stanice u drugu. Na stijenke perforacija nalazi se kalozni polisaharid koji smanjuje lumen perforacija. Kako sitasta cijev stari, kaloza potpuno začepi perforacije i cijev prestaje raditi.

Kada se formira sitasta cijev, u stanicama koje ih tvore sintetizira se poseban protein floema (F-protein) i razvija se velika vakuola. Gura citoplazmu i jezgru prema staničnoj stijenci. Membrana vakuole tada se raspada i unutarnji prostor Stanice su ispunjene mješavinom citoplazme i staničnog soka. Tijela F proteina gube svoje jasne obrise i stapaju se, tvoreći niti u blizini sitastih ploča. Njihova vlakna prolaze kroz perforacije iz jednog segmenta sitaste cijevi u drugi. Jedna ili dvije prateće stanice, koje imaju izdužen oblik, tanke stijenke i živu citoplazmu s jezgrom i brojnim mitohondrijima, tijesno su uz segmente sitaste cijevi. Mitohondriji sintetiziraju ATP, koji je neophodan za prijenos tvari kroz sitaste cijevi. U stijenkama stanica pratilica nalazi se veliki broj pora s plazmadezmatima, koji je gotovo 10 puta veći od njihovog broja u ostalim mezofilnim stanicama lista. Površina protoplasta ovih stanica značajno je povećana zbog brojnih nabora koje stvara plazmalema.

Brzina kretanja asimilata kroz sitaste cijevi znatno premašuje brzinu slobodne difuzije tvari i doseže 50-150 cm / sat, što ukazuje na aktivni transport tvari korištenjem energije ATP.

Trajanje rada sitaste cijevi kod višegodišnjih dvosupnica je 1–2 godine. Da bi ih zamijenio, kambij stalno stvara nove vodljive elemente. Kod jednosupnica koje nemaju kambij, sitaste cijevi traju puno dulje.

Vodljivi snopovi

Provodna tkiva nalaze se u biljnim organima u obliku uzdužnih vrpci, tvoreći vodljive snopove. Postoje četiri vrste vaskularnih snopova: jednostavni, opći, složeni i fibrovaskularni.

Jednostavni snopovi sastoje se od jedne vrste vodljivog tkiva. Na primjer, u rubnim dijelovima lisnih ploča mnogih biljaka nalaze se snopovi posuda i traheida malog promjera, au cvjetnim izdancima ljiljana - samo od sitastih cijevi.

Zajedničke snopove tvore traheide, žile i sitaste cijevi. Ponekad se izraz koristi za označavanje snopova metamera koji prolaze kroz internodije i predstavljaju lisne staze. Složeni snopovi uključuju vodljiva i parenhimska tkiva. Najnapredniji, raznoliki u strukturi i položaju su vaskularno-vlaknasti snopovi.

Vaskularno-vlaknasti snopovi karakteristični su za mnoge više spore biljke i golosjemenjače. Međutim, oni su najtipičniji za angiosperme. U takvim snopovima razlikuju se funkcionalno različiti dijelovi - floem i ksilem. Floem osigurava otjecanje asimilata iz lista i njihovo kretanje do mjesta uporabe ili skladištenja. Ksilem prenosi vodu i u njoj otopljene tvari od korijenskog sustava do lista i drugih organa. Volumen dijela ksilema nekoliko je puta veći od volumena floemskog dijela, budući da volumen vode koja ulazi u biljku premašuje volumen nastalih asimilata, budući da biljka isparava značajan dio vode.

Raznolikost vaskularno-vlaknastih snopova određena je njihovim podrijetlom, histološkim sastavom i smještajem u biljci. Ako se snopovi formiraju iz prokambija i dovrše svoj razvoj jer se koristi opskrba stanica obrazovnog tkiva, kao u jednosupnicama, nazivaju se zatvorenima za rast. Nasuprot tome, kod dikotiledona otvoreni čuperci nisu ograničeni u rastu, budući da ih formira kambij i povećavaju promjer tijekom života biljke. Osim provodnih tkiva, vaskularno-vlaknasti snopovi mogu uključivati ​​osnovna i mehanička tkiva. Na primjer, kod dvosupnica, floem se sastoji od sitastih cijevi (uzlazno tkivo), ličnog parenhima (osnovno tkivo) i ličnih vlakana (mehaničko tkivo). Ksilem se sastoji od žila i traheida (vodljivo tkivo silazne struje), drvnog parenhima (osnovno tkivo) i drvenih vlakana (mehaničko tkivo). Histološki sastav ksilema i floema genetski je određen i može se koristiti u taksonomiji biljaka za dijagnosticiranje različitih svojti. Osim toga, stupanj razvoja sastavnih dijelova grozdova može se promijeniti pod utjecajem uvjeta rasta biljaka.

Poznato je nekoliko vrsta vaskularno-fibroznih snopova.

Zatvoreni kolateralni vaskularni snopovi karakteristični su za listove i stabljike jednosupnica angiospermi. Nedostaje im kambij. Floem i ksilem nalaze se jedan pored drugog. Karakteriziraju ih određene značajke dizajna. Tako se kod pšenice, koja se razlikuje po C 3 -putu fotosinteze, snopovi formiraju iz prokambija i imaju primarni floem i primarni ksilem. U floemu postoji raniji protofloem i kasniji, ali veći metafloem stanica. U floemskom dijelu nedostaje likasti parenhim i likasta vlakna. U ksilemu se u početku stvaraju manje protoksilemske žile, smještene u jednoj liniji okomito na unutarnju granicu floema. Metaksilem je predstavljen s dvije velike posude smještene uz metafloem okomito na lanac protoksilemskih posuda. U ovom slučaju, posude su raspoređene u obliku slova T. Poznat je i raspored posuda u obliku slova V, Y i È. Između metaksilemskih žila, u 1-2 reda, nalazi se sitnostanični sklerenhim zadebljalih stijenki, koji se razvojem stabljike zasiti ligninom. Ovaj sklerenhim odvaja zonu ksilema od floema. S obje strane protoksilemskih žila nalaze se stanice drvenog parenhima, koje vjerojatno igraju transfuzijsku ulogu, budući da tijekom prijelaza snopa iz internodija u jastučić lista čvora stabljike sudjeluju u stvaranju prijenosnih stanica. Oko žilnog snopa stabljike pšenice nalazi se sklerenhimska ovojnica, bolje razvijena na strani protoksilema i protofloema; u blizini bočnih strana snopa stanice ovojnice su raspoređene u jednom redu.

Kod biljaka s C 4 tipom fotosinteze (kukuruz, proso i dr.), u lišću oko zatvorenih vaskularnih snopova nalazi se obloga od velikih stanica klorenhima.

Otvoreni kolateralni snopovi karakteristični su za stabljike dikotiledona. Prisutnost sloja kambija između floema i ksilema, kao i nepostojanje sklerenhimskog omotača oko snopova, osigurava njihov dugotrajni rast u debljinu. U dijelovima ksilema i floema takvih snopova nalaze se stanice glavnog i mehaničkog tkiva.

Otvoreni kolateralni paketi mogu se formirati na dva načina. Prvo, to su snopovi koje primarno formira prokambij. Zatim se iz stanica glavnog parenhima u njima razvija kambij koji proizvodi sekundarne elemente floema i ksilema. Kao rezultat toga, snopovi će kombinirati histološke elemente primarnog i sekundarnog podrijetla. Takvi grozdovi karakteristični su za mnoge zeljaste cvjetnice iz razreda dikotiledona, koje imaju grozdastu strukturu stabljike (mahunarke, Rosaceae itd.).

Drugo, otvorene kolateralne snopove može formirati samo kambij i sastoje se od ksilema i floema sekundarnog podrijetla. Tipični su za zeljaste dikotiledone s prijelaznim tipom anatomske strukture stabljike (asteraceae, itd.), Kao i za korijenske usjeve poput repe.

U stabljikama biljaka brojnih obitelji (Bundeva, Solanaceae, Campanaceae itd.) Postoje otvoreni bikolateralni snopovi, gdje je ksilem s obje strane okružen floemom. U ovom slučaju, vanjski dio floema, okrenut prema površini stabljike, bolje je razvijen od unutarnjeg, a traka kambija se u pravilu nalazi između ksilema i vanjskog dijela floema.

Koncentrične grede dolaze u dvije vrste. Kod amfikibralnih snopova, karakterističnih za rizome paprati, floem okružuje ksilem; kod amfivazalnih snopova ksilem se nalazi u prstenu oko floema (rizomi perunike, đurđice i dr.). Koncentrični snopići rjeđi su kod dvosupnica (ricinusa).

Zatvoreni radijalni vaskularni snopovi formiraju se u područjima korijena koji imaju primarnu anatomsku strukturu. Radijalni snop dio je središnjeg cilindra i prolazi kroz sredinu korijena. Njegov ksilem ima izgled višezračne zvijezde. Stanice floema nalaze se između ksilemskih zraka. Broj ksilemskih zraka uvelike ovisi o genetskoj prirodi biljaka. Na primjer, kod mrkve, repe, kupusa i drugih dikotiledona, ksilem radijalnog snopa ima samo dvije zrake. Stabla jabuke i kruške mogu ih imati 3-5, bundeve i grah imaju četveroprugasti ksilem, a jednosupnice imaju višezrakasti ksilem. Radijalni raspored ksilemskih zraka ima adaptivno značenje. Skraćuje put vode od usisne površine korijena do žila središnjeg cilindra.

U višegodišnjim drvenaste biljke i kod nekih zeljastih jednogodišnjih biljaka, poput lana, žilna tkiva nalaze se u stabljici bez formiranja jasno definiranih žilnih snopova. Zatim govore o nečupavom tipu strukture stabljike.

Tkiva koja reguliraju radijalni transport tvari

Specifična tkiva koja reguliraju radijalni transport tvari uključuju egzoderm i endoderm.

Egzoderm je vanjski sloj kore primarnog korijena. Nastaje neposredno ispod primarnog integumentarnog epiblemskog tkiva u zoni korijenovih dlačica i sastoji se od jednog ili više slojeva tijesno zbijenih stanica sa zadebljalim celuloznim membranama. U egzodermisu voda koja ulazi u korijen kroz korijenove dlačice doživljava otpor viskozne citoplazme i prelazi u celulozne membrane egzodermalnih stanica, a zatim ih napušta u međustaničnim prostorima srednjeg sloja primarnog korteksa ili mezoderma. Time se osigurava učinkovit protok vode u dublje slojeve korijena.

U zoni provođenja u korijenu jednosupnica, gdje stanice epibleme odumiru i ljušte se, na površini korijena pojavljuje se egzodermis. Njegove stanične stijenke zasićene su suberinom i sprječavaju protok vode iz tla u korijen. Kod dikotiledona, egzoderm u primarnom korteksu se skida tijekom linjanja korijena i zamjenjuje peridermom.

Endoderm ili unutarnji sloj kore primarnog korijena nalazi se oko središnjeg cilindra. Tvori ga jedan sloj čvrsto zatvorenih stanica nejednake strukture. Neki od njih, koji se nazivaju propusni, imaju tanke ljuske i lako propuštaju vodu. Kroz njih voda iz primarne kore ulazi u radijalni vaskularni snop korijena. Ostale stanice imaju specifična celulozna zadebljanja radijalnih i unutarnjih tangencijalnih stijenki. Ova zadebljanja, zasićena suberinom, nazivaju se kasparski pojasevi. Nepropusni su za vodu. Stoga voda ulazi u središnji cilindar samo kroz prolazne ćelije. A budući da upijajuća površina korijena značajno premašuje ukupnu površinu poprečnog presjeka stanica endodermalnog prolaza, nastaje pritisak korijena, što je jedan od mehanizama protoka vode u stabljiku, list i reproduktivne organe.

Endoderm je također dio kore mlade stabljike. U nekim zeljastim angiospermama, kao i korijen, može imati kasparske pojaseve. Osim toga, kod mladih stabljika endodermis može biti predstavljen omotačem koji nosi škrob. Na taj način endodermis može regulirati transport vode u biljci i skladištiti hranjive tvari.

Pojam stele i njezina evolucija

Mnogo se pozornosti posvećuje nastanku, razvoju u ontogenezi i evolucijskim strukturnim preobrazbama provodnog sustava, budući da osigurava međusobnu povezanost biljnih organa i s njim je povezana evolucija velikih svojti.

Na prijedlog francuskih botaničara F. Van Tieghema i A. Dulia (1886.), skup primarnih provodnih tkiva, zajedno s drugim tkivima koji se nalaze između njih i pericikla uz koru, nazvan je stela. Stela također može uključivati ​​jezgru i šupljinu formiranu na njenom mjestu, kao, na primjer, u bluegrassu. Koncept "stele" odgovara konceptu "centralnog cilindra". Stela korijena i stabljike funkcionalno je objedinjena. Proučavanje stele kod predstavnika različitih odjela viših biljaka dovelo je do formiranja teorije stele.

Postoje dvije glavne vrste stela: protostele i eustele. Najstariji je protostela. Njegova provodna tkiva nalaze se u sredini aksijalnih organa, sa ksilemom u središtu, okruženim kontinuiranim slojem floema. U stabljici nema srži niti šupljine.

Postoji nekoliko evolucijski povezanih tipova protostela: haplostele, aktinostele i plektostele.

Izvorni, primitivni tip je haplostela. Njegov ksilem ima zaobljen presjek i okružen je ravnomjernim, kontinuiranim slojem floema. Pericikl se nalazi oko provodnih tkiva u jednom ili dva sloja. Haplostela je bila poznata iz fosilnih riniofita i sačuvana je u nekim psilotofitima (tmesipterus).

Više razvijene vrste Protostela je aktinostela kod koje ksilem u presjeku ima oblik višezrakaste zvijezde. Nalazi se u fosilima Asteroxylona i nekim primitivnim likofitima.

Daljnje odvajanje ksilema u odvojene dijelove smještene radijalno ili paralelno jedan s drugim dovelo je do stvaranja plektostele, karakteristične za stabljike likofita. Kod aktinostele i plektostele floem još uvijek okružuje ksilem sa svih strana.

Tijekom evolucije iz protostela je nastao sifonostel, čija je posebnost njegova cjevasta struktura. U središtu takve stele nalazi se jezgra ili šupljina. U provodnom dijelu sifonostele pojavljuju se lisni prorezi, zahvaljujući kojima dolazi do kontinuirane veze između jezgre i kore. Ovisno o načinu međusobnog rasporeda ksilema i floema, sifonostela je ektofloična i amfifloična. U prvom slučaju floem okružuje ksilem s jedne, vanjske strane. U drugom, floem okružuje ksilem s obje strane, vanjske i unutarnje.

Kada se amfiflojski sifonostel podijeli u mrežu ili nizove uzdužnih niti, pojavljuje se rascjepkana stela ili diktiostela, karakteristična za mnoge papratnjače. Njegov provodni dio predstavljen je brojnim koncentričnim provodnim snopovima.

Kod preslica je artrostela nastala iz ektofloičnog sifonostela koji ima segmentiranu strukturu. Razlikuje se prisutnošću jedne velike središnje šupljine i zasebnih vaskularnih snopova s ​​protoksilemskim šupljinama (karinalni kanali).

Kod cvjetnica, na temelju ektofloičnog sifonostela, formirana je eustela, karakteristična za dikotiledone, i atakostela, tipična za jednosupnice. U eusteli, provodni dio sastoji se od zasebnih kolateralnih snopova koji imaju kružni raspored. U središtu stele u stabljici nalazi se jezgra, koja je uz pomoć medularnih zraka povezana s korom. U ataxosteleu, vaskularni snopovi imaju raštrkan raspored, između njih nalaze se stanice parenhima središnjeg cilindra. Ovakav raspored greda skriva cjevasta struktura sifonostele.

Pojava razne opcije siphonosteles su važna prilagodba viših biljaka za povećanje promjera aksijalnih organa - korijena i stabljike.



U svakom živom ili biljnom organizmu, tkivo se sastoji od stanica sličnih podrijetla i strukture. Svako tkivo prilagođeno je obavljanju jedne ili više važnih funkcija za životinjski ili biljni organizam.

Vrste tkiva viših biljaka

Razlikuju se sljedeće vrste biljnih tkiva:

  • obrazovni (meristem);
  • pokrovni;
  • mehanički;
  • vodljiv;
  • Osnovni, temeljni;
  • ekskretorni.

Sva ova tkiva imaju svoje strukturne značajke i međusobno se razlikuju po funkcijama koje obavljaju.

Sl.1 Biljno tkivo pod mikroskopom

Obrazovno biljno tkivo

Edukativna tkanina- Ovo je primarno tkivo iz kojeg nastaju sva ostala biljna tkiva. Sastoji se od posebnih stanica sposobnih za višestruke diobe. Upravo te stanice čine embrij bilo koje biljke.

Ovo tkivo se zadržava u odrasloj biljci. Locirano je:

TOP 4 artiklakoji čitaju uz ovo

  • na dnu korijenskog sustava i na vrhovima stabljika (osigurava rast biljke u visinu i razvoj korijenovog sustava) - apikalno obrazovno tkivo;
  • unutar stabljike (osigurava da biljka raste u širinu i zadeblja) - bočno obrazovno tkivo;

Biljno pokrovno tkivo

Pokrivno tkivo je zaštitno tkivo. Neophodan je kako bi se biljka zaštitila od naglih promjena temperature, od prekomjernog isparavanja vode, od mikroba, gljivica, životinja i svih vrsta mehaničkih oštećenja.

Pokrovna tkiva biljaka čine stanice, žive i mrtve, koje mogu propuštati zrak, osiguravajući izmjenu plinova potrebnu za rast biljke.

Struktura pokrovno tkivo biljaka je kako slijedi:

  • prvo je koža ili pokožica, koja prekriva lišće biljke, stabljike i najosjetljivije dijelove cvijeta; stanice kože su žive, elastične, štite biljku od prekomjernog gubitka vlage;
  • Sljedeći je pluto ili periderm, koji se također nalazi na stabljikama i korijenju biljke (gdje se formira sloj pluta, koža umire); Pluto štiti biljku od nepovoljnih utjecaja iz okoline.

Postoji i vrsta pokrovnog tkiva poznata kao kora. Ovo najizdržljivije pokrovno tkivo, pluto, u ovom se slučaju formira ne samo na površini, već iu dubini, a njegovi gornji slojevi polako odumiru. U biti, kora se sastoji od pluta i mrtvog tkiva.

Slika 2 Kora - vrsta biljnog pokrovnog tkiva

Da bi biljka mogla disati, u kori se stvaraju pukotine, na čijem se dnu nalaze posebni izdanci, leće, kroz koje dolazi do izmjene plinova.

Mehaničko biljno tkivo

Mehanička tkiva daju biljci potrebnu snagu. Zahvaljujući njihovoj prisutnosti biljka može izdržati jake udare vjetra i ne slomi se pod potocima kiše ili pod težinom plodova.

Postoje dvije glavne vrste mehaničkih tkanina: bast i drvena vlakna .

Provodna biljna tkiva

Vodljiva tkanina osigurava transport vode s mineralima otopljenim u njoj.

Ovo tkivo tvori dva transportna sustava:

  • prema gore(od korijena do lišća);
  • prema dolje(od listova do svih ostalih dijelova biljaka).

Uzlazni transportni sustav sastoji se od traheida i žila (ksilem ili drvo), a žile su napredniji vodiči od traheida.

U silaznim sustavima tok vode s produktima fotosinteze prolazi kroz sitaste cijevi (floem ili floem).

Ksilem i floem tvore vaskularno-vlaknaste snopove - "cirkulacijski sustav" biljke, koji ga potpuno prodire, povezujući ga u jednu cjelinu.

Glavna tkanina

Osnovno tkivo ili parenhim- osnova je cijele biljke. Sve druge vrste tkanina su uronjene u njega. Ovo je živo tkivo i obavlja različite funkcije. Zbog toga se razlikuju njegove različite vrste (podaci o strukturi i funkcijama različiti tipovi glavna tkanina prikazana je u donjoj tablici).

Vrste glavne tkanine Gdje se nalazi u pogonu? Funkcije Struktura
Asimilacija lišće i drugi zeleni dijelovi biljke potiče sintezu organskih tvari sastoji se od fotosintetskih stanica
Skladištenje gomolji, plodovi, pupoljci, sjemenke, lukovice, korjenasto povrće potiče nakupljanje organskih tvari potrebnih za razvoj biljaka stanice tankih stijenki
vodonosnik stabljika, lišće potiče nakupljanje vode rahlo tkivo koje se sastoji od stanica tankih stijenki
U zraku stabljika, lišće, korijenje potiče cirkulaciju zraka u cijeloj biljci stanice tankih stijenki

Riža. 3 Glavno tkivo ili parenhim biljke

Ekskretorna tkiva

Naziv ove tkanine točno pokazuje koju funkciju ima. Ove tkanine pomažu u zasićenju plodova biljaka uljima i sokovima, a također pridonose oslobađanju posebne arome lišća, cvijeća i voća. Dakle, postoje dvije vrste ove tkanine:

  • endokrino tkivo;
  • Egzokrino tkivo.

Što smo naučili?

Za lekciju biologije, učenici 6. razreda trebaju zapamtiti da se životinje i biljke sastoje od mnogo stanica, koje, pak, poredane na uredan način, tvore jedno ili drugo tkivo. Saznali smo koje vrste tkiva postoje u biljkama - obrazovno, pokrovno, mehaničko, vodljivo, osnovno i ekskretorno. Svako tkivo obavlja svoju strogo definiranu funkciju, štiteći biljku ili osiguravajući svim njezinim dijelovima pristup vodi ili zraku.

Test na temu

Ocjena izvješća

Prosječna ocjena: 3.9. Ukupno primljenih ocjena: 1552.

Riža. Stanična struktura stabljike jednogodišnje lipe. Uzdužni i poprečni presjeci: 1 - sustav pokrovnih tkiva (izvana prema unutra; jedan sloj epidermisa, pluto, primarni korteks); 2-5 - liplje : 2 - lična vlakna, 3 - sitaste cijevi, 4 - satelitske ćelije, 5 - stanice bast parenhima; 6 - stanice kambija, rastegnute i diferencirane u vanjskim slojevima; 7-9 ćelijski elementi od drva: 7 - vaskularne stanice, 8 - drvena vlakna, 9 - stanice drvenog parenhima ( 7 , 8 I 9 prikazano također veliko); 10 - jezgrene stanice.

Voda i minerali dovedeni kroz korijen moraju dospjeti u sve dijelove biljke, dok su tvari nastale u lišću tijekom fotosinteze također namijenjene svim stanicama. Stoga u tijelu biljke mora postojati poseban sustav koji osigurava transport i preraspodjelu svih tvari. Ova funkcija se obavlja u biljkama vodljive tkanine. Postoje dvije vrste vodljivih tkanina: ksilem (drvo) I floem (ličje). Uz ksilem se provodi rastuća struja: kretanje vode s mineralnim solima od korijena do svih organa biljke. Ide duž floema silazna struja: transport organskih tvari koje dolaze iz lišća. Provodna tkiva su složenih tkiva, budući da se sastoje od više vrsta različito diferenciranih stanica.

Xylem (drvo). Ksilem se sastoji od provodnih elemenata: posude, ili dušnik, I traheida, kao i iz stanica koje obavljaju mehaničke i skladišne ​​funkcije.

Traheide. To su mrtve izdužene stanice s koso odrezanim šiljastim krajevima (slika 12).

Njihove lignificirane stijenke su jako zadebljane. Tipično, duljina traheida je 1-4 mm. Poredane u lancu jedna za drugom, traheide čine sustav za provođenje vode u papratnjačama i golosjemenjačama. Komunikacija između susjednih traheida odvija se kroz pore. Filtracijom kroz membranu pora odvija se vertikalni i horizontalni transport vode s otopljenim mineralima. Kretanje vode kroz traheide odvija se malom brzinom.

Plovila (dušnik).Žile čine najsavršeniji provodni sustav karakterističan za angiosperme. Oni su duga šuplja cijev koja se sastoji od lanca mrtvih stanica - segmenata posuda, u čijim poprečnim stijenkama postoje velike rupe - perforacije. Ove rupe omogućuju brzi protok vode. Posude su rijetko pojedinačne, obično se nalaze u skupinama. Promjer posude je 0,1 - 0,2 mm. U ranoj fazi razvoja iz ksilemskog prokambija na unutarnjim stjenkama krvnih žila nastaju celulozna zadebljanja koja kasnije postaju lignificirana. Ova zadebljanja sprječavaju kolaps krvnih žila pod pritiskom susjednih rastućih stanica. Prvo se formiraju prstenovana I spirala zadebljanja koja ne sprječavaju daljnje produljenje stanica. Kasnije se pojavljuju šire žile sa stubišta zadebljanja i zatim porozanžile koje karakterizira najveća površina zadebljanja (sl. 13).

Kroz nezadebljana područja krvnih žila (pore) odvija se horizontalni transport vode u susjedne krvne žile i stanice parenhima. Pojava plovila u procesu evolucije omogućila je angiospermama visoku prilagodljivost životu na kopnu i, kao rezultat toga, njihovu dominaciju u modernom vegetacijskom pokrovu Zemlje.

Ostali elementi ksilema. Osim provodnih elemenata, ksilem također uključuje drveni parenhim I mehanički elementi - drvna vlakna, ili libriform. Vlakna, poput posuda, nastala su u procesu evolucije iz traheida. No, za razliku od posuda, broj pora u vlaknima se smanjio i nastala je još deblja sekundarna ljuska.

Floem (ličje). Phloem provodi silazni tok organskih tvari - proizvoda fotosinteze. Floem sadrži sitaste cijevi, satelitske ćelije, mehanička (libna) vlakna i libnjasti parenhim.

Sitaste cijevi. Za razliku od provodnih elemenata ksilema, sitaste cijevi su lanac živih stanica (slika 14).

Poprečne stijenke dviju susjednih ćelija koje čine sitastu cijev probušene su velikim brojem prolaznih rupa, tvoreći strukturu sličnu situ. Odatle potječe naziv sitaste cijevi. Zidovi koji podupiru te rupe nazivaju se sitaste ploče. Kroz ove otvore odvija se transport organskih tvari iz jednog segmenta u drugi.

Segmenti sitaste cijevi povezani su posebnim porama sa pratećim stanicama (vidi dolje). Cjevčice komuniciraju sa stanicama parenhima kroz jednostavne pore. Zrele sitaste stanice nemaju jezgru, ribosome i Golgijev kompleks, a njihovu funkcionalnu aktivnost i vitalnu aktivnost podržavaju stanice pratilice.

Prateće stanice (prateće stanice). Nalaze se duž uzdužnih stijenki segmenta sitaste cijevi. Prateće stanice i segmenti sitastih cjevčica nastaju od uobičajenih matičnih stanica. Matična stanica podijeljena je uzdužnom pregradom, a od dviju tako nastalih stanica jedna prelazi u segment sitaste cijevi, a iz druge se razvija jedna ili više stanica pratilica. Prateće stanice imaju jezgru, citoplazmu s brojnim mitohondrijima, u njima se odvija aktivni metabolizam, što je povezano s njihovom funkcijom: osigurati vitalnu aktivnost sitastih stanica bez jezgre.

Ostali elementi floema. Sastav floema, uz provodne elemente, uključuje mehaničke lična (floemska) vlakna I floemski parenhim.

Vodljivi snopovi. U biljci provodna tkiva (ksilem i floem) tvore posebne strukture - provodni snopovi. Ako su snopići djelomično ili potpuno okruženi uzicama mehanička tkanina, zovu se vaskularno-fibrozni snopovi. Ovi snopovi prodiru kroz cijelo tijelo biljke, tvoreći jedinstveni provodni sustav.

U početku se provodna tkiva formiraju iz stanica primarnog meristema - prokambij. Ako se tijekom stvaranja snopa prokambij potpuno potroši na stvaranje primarnih provodnih tkiva, tada se takav snop naziva zatvoreno(Slika 15).

Nije sposoban za daljnje (sekundarno) zadebljanje jer ne sadrži kambijalne stanice. Takve grozdove karakteristične su za monokotiledone biljke.

Kod dvosupnica i golosjemenjača između primarnog ksilema i floema ostaje dio prokambija koji kasnije postaje fascikularni kambij. Njegove stanice su sposobne dijeliti, stvarajući nove vodljive i mehaničke elemente, što osigurava sekundarno zadebljanje snopa i, kao posljedicu, rast stabljike u debljini. Vaskularni snop koji sadrži kambij naziva se otvoren(vidi sliku 15).

Ovisno o relativnom položaju ksilema i floema, razlikuje se nekoliko vrsta vaskularnih snopova (slika 16).

Kolateralni paketi. Ksilem i floem graniče jedan uz drugog. Takvi grozdovi karakteristični su za stabljike i lišće većine modernih sjemenskih biljaka. Tipično, u takvim snopovima, ksilem zauzima položaj bliže središtu aksijalnog organa, a floem je okrenut prema periferiji.

Bikolateralni snopovi. Dvije niti floema graniče s ksilemom jedna pored druge: jedna - s iznutra, drugi - s periferije. Periferna nit floema uglavnom se sastoji od sekundarnog floema, unutarnja nit se sastoji od primarnog floema, koji se razvija iz prokambija.

Koncentrične grede. Jedno provodno tkivo okružuje drugo provodno tkivo: ksilem – floem ili floem – ksilem.

Radijalne grede. Karakteristika korijena biljaka. Ksilem se nalazi duž polumjera organa, između kojih se nalaze niti floema.

U procesu evolucije to je jedan od razloga koji je omogućio da biljke dospiju na kopno. U našem ćemo članku pogledati značajke strukture i funkcioniranja njegovih elemenata - sitastih cijevi i posuda.

Značajke vodljive tkanine

Kada je planet doživio velike promjene klimatskim uvjetima, biljke su im se morale prilagoditi. Prije toga svi su živjeli isključivo u vodi. U tlu-zrak je postalo potrebno izvlačiti vodu iz tla i transportirati je do svih biljnih organa.

Postoje dvije vrste provodnog tkiva čiji su elementi žile i sitaste cijevi:

  1. Bast, ili floem, nalazi se bliže površini stabljike. Po njoj se prema korijenu kreću organske tvari nastale u listu tijekom fotosinteze.
  2. Druga vrsta vodljivog tkiva naziva se drvo ili ksilem. Omogućuje uzlazni tok: od korijena do lišća.

Sitaste cijevi biljaka

To su provodne stanice floema. Međusobno su odvojene brojnim pregradama. Izvana, njihova struktura podsjeća na sito. Odatle i naziv. Sitaste cijevi biljaka su žive. To se objašnjava slabim pritiskom silazne struje.

Njihove poprečne stijenke prožete su gustom mrežom rupa. I stanice sadrže mnoge prolazne rupe. Svi su oni prokarioti. To znači da nemaju formalnu jezgru.

Elementi citoplazme sitastih cijevi ostaju živi samo određeno vrijeme. Trajanje ovog razdoblja vrlo varira - od 2 do 15 godina. Ovaj pokazatelj ovisi o vrsti biljke i njezinim uvjetima uzgoja. Sitaste cijevi prenose vodu i organsku tvar sintetiziranu tijekom fotosinteze od lišća do korijena.

Plovila

Za razliku od sitastih cijevi, ovi vodljivi elementi tkiva su mrtve stanice. Vizualno nalikuju cijevima. Žile imaju guste membrane. S unutarnje strane čine zadebljanja koja izgledaju poput prstenova ili spirala.

Zahvaljujući ovoj strukturi, plovila mogu obavljati svoju funkciju. Uključuje kretanje otopina mineralnih tvari u tlu od korijena do lišća.

Mehanizam ishrane tla

Dakle, biljka istovremeno prenosi tvari u suprotnim smjerovima. U botanici se taj proces naziva uzlazna i silazna struja.

Ali koje sile uzrokuju kretanje vode iz tla prema gore? Ispostavilo se da se to događa pod utjecajem pritiska korijena i transpiracije - isparavanja vode s površine lišća.

Za biljke je ovaj proces od vitalnog značaja. Činjenica je da samo tlo sadrži minerale, bez kojih će razvoj tkiva i organa biti nemoguć. Dakle, dušik je neophodan za razvoj korijenskog sustava. U zraku ima dosta ovog elementa - 75%. Ali biljke nisu u stanju fiksirati atmosferski dušik, zbog čega je mineralna ishrana toliko važna za njih.

Dok se dižu, molekule vode čvrsto prianjaju jedna uz drugu i uz stijenke posuda. U tom slučaju nastaju sile koje mogu podići vodu na pristojnu visinu - do 140 m. Takav pritisak prisiljava otopine tla da prodru kroz dlake korijena u koru, a zatim do posuda ksilema. Voda se diže duž njih do stabljike. Nadalje, pod utjecajem transpiracije, voda ulazi u lišće.

U venama uz žile nalaze se i sitaste cijevi. Ovi elementi provode silaznu struju. Pod utjecajem sunčeva svjetlost Polisaharid glukoza sintetizira se u kloroplastima lista. Biljka koristi ovu organsku tvar za rast i vitalne procese.

Dakle, vodljivo tkivo biljke osigurava kretanje vodenih otopina organskih i mineralnih tvari kroz biljku. Njegovi strukturni elementi su posude i sitaste cijevi.

VODLJIVE TKANINE

Provodna tkiva prenose hranjive tvari u dva smjera. Uzlazna (transpiracijska) struja tekućine ( vodene otopine i sol) ide uz posude I traheide ksilem (slika 32) od korijena uz stabljiku do lišća i drugih biljnih organa. Silazna struja (asimilacija) organska tvar se prenosi od lišća duž stabljike do podzemnih organa biljke kroz

poseban sitaste cijevi floem (slika 33). Provodno tkivo biljke pomalo podsjeća na ljudski krvožilni sustav, budući da ima aksijalnu i radijalnu vrlo razgranatu mrežu; hranjive tvari ulaze u svaku stanicu žive biljke. U svakom biljnom organu, ksilem i floem se nalaze jedan pored drugog i predstavljeni su u obliku niti - provodnih snopova.

Postoje primarna i sekundarna provodna tkiva. Primarna se razlikuju od prokambija i nastaju u mladim biljnim organima, dok su sekundarna provodna tkiva snažnija i nastaju iz kambija.

Xylem (drvo) predstavili traheide I dušnik, ili posude.

Traheide- izdužene zatvorene stanice s koso odrezanim nazubljenim krajevima, u zrelom stanju predstavljene su mrtvim prozenhimskim stanicama. Duljina stanica je prosječno 1 - 4 mm. Komunikacija sa susjednim traheidima odvija se kroz jednostavne ili obrubljene pore. Zidovi su neravnomjerno zadebljani, a prema prirodi zadebljanja zidova, traheide se razlikuju kao prstenaste, spiralne, skalariformne, mrežaste i porozne (slika 34). Porozne traheide uvijek imaju obrubljene pore (slika 35). Sporofiti svih viših biljaka imaju traheide, a kod većine preslica, likofita, pteridofita i golosjemenjača one služe kao jedini provodni elementi ksilema. Traheide

obavljaju dvije glavne funkcije: provođenje vode i mehaničko jačanje organa.

Dušnik, ili posude, glavni su vodoprovodni elementi ksilema angiospermi. Traheje su šuplje cijevi koje se sastoje od pojedinačnih segmenata; u pregradama između segmenata postoje rupe - perforacija, zahvaljujući kojem se provodi protok tekućine. Traheje, kao i traheide, su zatvoreni sustav: Krajevi svake traheje imaju skošene poprečne stijenke s obrubljenim porama. Trahealni segmenti su veći od traheida: kod različitih biljnih vrsta oni se kreću od 0,1 - 0,15 do 0,3 - 0,7 mm u promjeru. Duljina traheje kreće se od nekoliko metara do nekoliko desetaka metara (za liane). Traheja se sastoji od mrtvih stanica, iako su u početnim fazama formiranja žive. Vjeruje se da su traheje nastale iz traheida u procesu evolucije.

Osim primarne ljuske, većina krvnih žila i traheida ima sekundarna zadebljanja u obliku prstenova, spirala, ljestava itd. Sekundarna zadebljanja formiraju se na unutarnjoj stijenci krvnih žila (vidi sliku 34). Dakle, u prstenastoj posudi unutarnja zadebljanja stijenki su u obliku prstenova koji se nalaze na udaljenosti jedan od drugog. Prstenovi su smješteni poprijeko posude i blago ukošeni. U spiralnoj posudi sekundarna je membrana slojevita s unutarnje strane stanice u obliku spirale; u mrežastoj posudi, nezadebljana područja ljuske izgledaju poput proreza, podsjećajući na mrežne stanice; u skalenskoj posudi zadebljana mjesta izmjenjuju se s nezadebljanima, tvoreći privid ljestava.

Traheide i žile - trahealni elementi - raspoređeni su u ksilemu na različite načine: u poprečnom presjeku u kontinuiranim prstenovima, tvoreći prstenasto-vaskularno drvo, ili raspršene više ili manje ravnomjerno po ksilemu, tvoreći razbacano vaskularno drvo. Sekundarna ljuska obično je impregnirana ligninom, dajući biljci dodatnu snagu, ali u isto vrijeme ograničavajući njen rast u duljinu.

Osim žila i traheida, ksilem uključuje gredni elementi, koji se sastoji od stanica koje tvore medularne zrake. Medularne zrake sastoje se od živih stanica parenhima tankih stijenki kroz koje vodoravno teku hranjive tvari. Ksilem također sadrži žive stanice drvenog parenhima, koje funkcioniraju kao prijenos kratkog dometa i služe kao skladište rezervnih tvari. Svi elementi ksilema potječu iz kambija.

Lika- vodljivo tkivo kroz koje se transportira glukoza i druge organske tvari - produkti fotosinteze od lišća do mjesta njihove upotrebe i taloženja (do češera rasta, gomolja, lukovica, rizoma, korijenja, plodova, sjemenki itd.). Floem je također primarni i sekundarni.

Primarni floem se formira od prokambija, sekundarni (floem) - od kambija. Primarni floem nema sržne zrake i ima manje snažan sustav elementi sita nego kod traheida. Tijekom formiranja sitaste cjevčice u protoplastu stanica nastaju sluzna tjelešca - segmenti sitaste cjevčice, koji sudjeluju u stvaranju sluznog vrpca u blizini sitastih ploča (slika 36). Time je završeno formiranje segmenta sitaste cijevi. Sitaste cijevi funkcioniraju u većini zeljaste biljke jednu vegetacijsku sezonu i do 3-4 godine za drveće i grmlje. Sitaste cijevi sastoje se od niza izduženih stanica koje međusobno komuniciraju kroz perforirane pregrade - cjedilo. Ljuske funkcionalnih sitastih cijevi ne lignificiraju se i ostaju žive. Stare stanice su začepljene tzv. corpus callosum, a zatim odumiru i spljoštene su pod pritiskom mlađih funkcionalnih stanica na njih.

Odnosi se na floem bast parenhima, koji se sastoji od stanica tankih stijenki u kojima se talože rezervne hranjive tvari. Po medularne zrake sekundarni floem također vrši prijenos organskih tvari na kratke udaljenosti hranjivim tvarima- produkti fotosinteze.

Vodljivi snopovi- niti formirane, u pravilu, ksilemom i floemom. Ako su uzice uz vodljive snopove

mehaničko tkivo (obično sklerenhim), onda se takvi snopovi nazivaju vaskularno-vlaknasti. U vaskularne snopove mogu biti uključena i druga tkiva - živi parenhim, laticiferi itd. Vaskularni snopovi mogu biti potpuni, kada su prisutni i ksilem i floem, i nepotpuni, koji se sastoje samo od ksilema (ksilem, ili drvenasti, vaskularni snop) ili floem (floem , ili bast, vodljivi snop).

Vaskularni snopovi izvorno su formirani od prokambija. Postoji nekoliko vrsta provodnih snopova (slika 37). Dio prokambija može se sačuvati i zatim pretvoriti u kambij, tada je snop sposoban za sekundarno zadebljanje. Ovaj otvoren snopovi (slika 38). Takvi vaskularni snopovi prevladavaju u većini dvosupnica i golosjemenjača. Biljke s otvorenim grozdovima mogu rasti u debljinu zahvaljujući aktivnosti kambija, a drvenaste površine (Sl. 39, 5) približno su tri puta veće od ličnjaka (Sl. 39, 5). 2) . Ako se tijekom diferencijacije vaskularnog snopa od prokambijske vrpce sve obrazovno tkivo potpuno potroši na stvaranje trajnih tkiva, tada se snop naziva zatvoreno(Slika 40). Zatvoreno

vaskularni snopovi nalaze se u stabljikama jednosupnica. Drvo i ličje u snopovima mogu imati različite relativne položaje. U tom smislu razlikuje se nekoliko vrsta vaskularnih snopova: kolateralni, bikolateralni (slika 41), koncentrični i radijalni. Kolateral, ili jedno uz drugo, - snopovi u kojima su ksilem i floem jedan uz drugi. Bikolateralni, ili dvostran, - snopovi u kojima dvije niti floema jedna uz drugu naliježu na ksilem. U koncentrični u snopovima tkivo ksilema potpuno okružuje tkivo floema ili obrnuto (slika 42). U prvom slučaju, takav se snop naziva centrifloem. Centrofloemski snopovi prisutni su u stabljikama i rizomima nekih dikotiledonih i jednokotiledonih biljaka (begonije, kiselice, perunike, mnogih šaševa i ljiljana). Paprat ih ima. Postoje također

intermedijarni vaskularni snopovi između zatvorenih kolateralnih i centrifloemskih. Nalazi se u korijenu radijalno snopovi kod kojih središnji dio i zrake duž radijusa ostavlja drvo, a svaka greda drva sastoji se od središnjih većih žila koje se postupno smanjuju duž radijusa (sl. 43). Broj zraka različite biljke nije isto. Između greda drva nalaze se libna područja. Vrste vodljivih snopova shematski su prikazane na sl. 37. Duž cijele biljke protežu se žilni snopići u obliku uzica, koji počinju u korijenu i idu duž cijele biljke uz stabljiku do listova i drugih organa. U lišću se nazivaju žilama. Njihova glavna funkcija je provođenje silaznih i uzlaznih tokova vode i hranjivih tvari.