o gljivičnim infekcijama. Gljivične bolesti biljaka Venuće poljoprivrednih biljaka uzrokovano parazitskim gljivama

Uzročnici bolesti najčešće ulaze u biljku putem korijenski sustav a zatim uzrokovati da umre. Unutar vaskularnog sustava razvija se opsežan razgranati micelij, zbog čega zahvaćena biljka umire. Fusarium se razvija vrlo brzo, zapravo se javlja nekoliko dana nakon infekcije.

Bolest je česta u svim klimatskim zonama. Kod nas se najčešće nalazi na jugu, jugoistoku ili u dalekoistočnim krajevima. U prosjeku, u najnepovoljnijim godinama, prinosi različitih usjeva mogu se smanjiti za 40%.

Fusarium uvenuće krastavca u ranoj fazi može se dijagnosticirati po spuštenom vrhu tijekom vrućih sati. Ako se bolest odvija u akutnom obliku, tada biljka potpuno i odmah uvene. Patnja - glavni rizom odumire, ali bočni procesi ostati djelomično održiv.

Y počinje promjenom boje donje lišće. Postaju klorotični i vise. S razvojem bolesti, boja vena se mijenja - postaju smeđe. Postupno, svi listovi počinju umrijeti, pojavljuje se nekroza.

Fuzariozno venuće jagoda počinje odumiranjem tkiva uz rub lišća i blagim venućem. Zatim peteljke i lišće posmeđe, a rozeta gubi elastičnost i raspada se. Može uzrokovati truljenje pri visokoj vlažnosti. Potpuno biljka umire za oko 1,5 mjeseca.

Općenito, može se primijetiti da se Fusarium wilt može pojaviti u bilo kojoj fazi životnog ciklusa biljke, ali najčešće se to događa tijekom razdoblja cvatnje.

Kako dolazi do infekcije

Glavni izvor infekcije je kontaminirano tlo. Stoga najčešće stradaju biljke u staklenicima, gdje se tlo ne mijenja i ne primjenjuje se plodored. Drugi uzrok Fusariuma je zaraženo sjeme. Gljive se razvijaju i rastu zajedno s biljkom, a zatim je uništavaju.

Fusarium wilt: mjere prevencije i suzbijanja

Bakropis sadnog materijala spriječiti mogućnost unošenja uzročnika bolesti u ležište sjemena. Dobro kopanje tla, rahljenje, promjena supstrata, plodored i dezinfekcija alata također dovode do smanjenja mogućnosti bolesti. Gljive se dobro razvijaju pri visokoj temperaturi zraka (oko 28 ° C), visokoj vlažnosti i kratkom vremenu svjetlo dana. Stoga staklenici moraju biti dobro prozračeni. Kao preventivnu mjeru, potrebno je jednom tjedno pregledati krevete i identificirati zahvaćene biljke. Bolesni primjerci se uklanjaju i spaljuju. Dobri rezultati prikazuje preliminarno parenje tla i njegovu dezinfekciju posebnim biološkim pripravcima koji se temelje na gljivičnim antagonistima. Od kemikalija možete koristiti Privekur.

U praktični rad biljne bolesti obično se klasificiraju prema usjevima ili njima blisko povezanim skupinama. Unutar svake kulture bolesti se dijele prema etiološkom principu, na temelju uzroka njihovog nastanka.

Nezaraznim bolestima nazivaju se bolesti uzrokovane nepovoljnim čimbenicima okoliša: visokom ili niskom temperaturom, nedostatkom ili suviškom vlage i hranjivih tvari, nezadovoljavajućim fizičkim i kemijskim sastavom tla, prisutnošću štetnih nečistoća u zraku itd. O ovim bolestima govori se detaljno obrađeni u priručnicima iz fiziologije bilja, agrokemije, poljoprivrede i stoga su djelomično obrađeni u atlasu.

Oblici manifestacije bolesti vrlo su različiti, što uvelike otežava njihovo prepoznavanje (dijagnozu). Često potpuno razne bolesti imati slične vanjski znakovi i, obrnuto, ista se bolest manifestira različito ovisno o uvjetima okoliša, zahvaćenim organima, stupnjevima razvoja zahvaćene biljke i patogena, kao i prirodi odnosa koji se razvijaju među njima.

U praksi se različiti vanjski znakovi (simptomi) bolesti grupiraju u zasebne vrste, što omogućuje ispravnu dijagnozu bolesti.

Najčešće vrste bolesti su: venuće, odumiranje tkiva ili nekroza, uništavanje pojedinih biljnih organa, trulež, stvaranje plaka, izraslina, pojava pustula (jastučića), deformacija biljnih organa, mumificiranje, izlučivanje gume, promjena boje bilje.

Venuće izvana se očituje u opadanju lišća, stabljike i drugih biljnih organa. U većini slučajeva povezana je s gubitkom turgora stanica i tkiva zbog nedostatka vode. Razlog tome može biti i začepljenje biljnih žila patogenima ili njihovo oštećenje toksinima. Često biljka uvene kada su korijenje i stabljike pogođeni i patogenima i štetočinama. Uzrok venuća mogu biti nepovoljni čimbenici okoliša.

odumiranje tkiva, ili nekroze, karakteriziraju stvaranje mrlja na lišću, stabljikama, reproduktivnim organima, korijenju. Ima mrlja različite veličine i boje, često okružene rubom. Često mogu vidjeti plak ili druge patološke formacije.

Pokvareno očituje se u omekšavanju i razgradnji biljnih tkiva. U tom slučaju često dolazi do razaranja međustanične tvari, uslijed čega dolazi do maceracije (odvajanja) stanica.

racije na biljnim organima uočavaju se kod gljivičnih oboljenja. Često se pojavljuju zbog rasta micelija na površini zahvaćenih biljaka ili stvaranja sporulacije gljiva. Boja plaka je drugačija.

Pustule uobičajeno je nazvati konveksne jastučiće različitih veličina i boja, koje se sastoje od sporulacije patogena. Najčešće se pojavljuju s razvojem bolesti hrđe.

Deformacija karakterizira promjena oblika biljnih organa pod utjecajem patogena. U tom slučaju lišće i stabljike mogu se skratiti, jako razgranati ili rasti zajedno. Ponekad se oblik cvjetova mijenja i oni postaju neplodni.

izrasline, ili tumori, pojavljuju se zbog abnormalnog rasta pojedinih dijelova biljaka pod utjecajem patogena. Postoje i izrasline koje se sastoje od tijela gljive.

Mumificiranje- vrsta bolesti kod koje je biljni organ gusto prožet micelijem i često prelazi u sklerocij.

Izbor desni uočeno kada su biljke oštećene uglavnom gljivicama i bakterijama. Karakterizira ga oslobađanje ljepljive sluzi svijetle ili smeđe boje. Ponekad je bolest desni uzrokovana oštećenjima uzrokovanim poljoprivrednim alatima i štetnicima.

Promijeniti boje tkivo se češće opaža na lišću, stabljikama i cvatovima pod utjecajem patogena, posebno virusnih i mikoplazmalnih, kao iu kršenju ishrane biljaka. Ova pojava također može biti uzrokovana genetskim bolestima. Promjena boje tkiva povezana je s kršenjem strukture i fizioloških funkcija kloroplasta. Ova vrsta bolesti manifestira se u obliku kloroze, mozaičnog lišća, šarolikosti i općeg žutila.

Asimptomatski(latentne) bolesti su češće kada su biljke oštećene određenim virusima i mikoplazmama i karakterizirane su odsutnošću vanjskih znakova patološkog procesa. Latentne bolesti mogu biti uzrok slabog formiranja plodova. Ponekad dolazi do privremenog nestanka simptoma bolesti, osobito za vrućeg vremena, ali kada zahladi ponovno se pojavljuju.

Treba napomenuti da navedene vrste bolesti nisu ograničene na svu raznolikost manifestacija patoloških promjena u biljkama. U fitopatološkoj praksi česti su slučajevi kada su vanjski znakovi nekoliko bolesti gotovo isti, ali su uzroci njihove pojave i uzročnici različiti. Stoga, kako bi se točno odredila bolest, osim vanjskog pregleda zahvaćene biljke, potrebne su posebne studije za identifikaciju patogena i izvora infekcije. U većini slučajeva, vanjski znakovi bolesti nadopunjuju se mikroskopskim studijama i morfološkim podacima o patogenu. U nekim slučajevima, metode fiksiranja i bojenja dijelova zahvaćenih tkiva koriste se za histološke i histološko-kemijske studije.

Za točnije određivanje patogena i identificiranje izvora infekcije često se koriste kulturalne i biološke studije.

Kulturalne studije uzročnika bolesti sastoje se u njegovom izdvajanju u čistu kulturu, proučavanju prema morfološkim i biokemijskim karakteristikama, kao i biološkim karakteristikama.

Biološka istraživanja provode se pri proučavanju specijalizacije patogena u odnosu na zahvaćenu biljku i određivanju stupnja osjetljivosti potonjeg na patogen. U tim se slučajevima provodi umjetna infekcija biljaka s patogenom, nakon čega slijedi komparativna studija simptoma lezije i drugih značajki tijeka bolesti. Veliku pomoć u ovom pitanju pruža poznavanje fizioloških i biokemijskih svojstava bolesne biljke. Također je važno utvrditi čimbenike koji pridonose ili koče razvoj bolesti.

gljive. Ranije su se smatrali samostalnim odjelom Flora. Trenutno istraživači klasificiraju gljive kao dio kraljevstva živih organizama. Mycota, zauzimajući srednji položaj u taksonomiji između životinja i biljaka.

Životinjskom carstvu ih približava prisutnost uree u metabolizmu, hitina u staničnoj membrani te stvaranje rezervnog proizvoda glikogena. No, po načinu prehrane (upijanje, a ne unos hrane) i svojstvima rasta bliže su biljkama.

Sve gljive pripadaju heterotrofnim organizmima, odnosno nisu u stanju sintetizirati organske spojeve i hrane se raznim organskim tvarima koje se nalaze u prirodi.

Gljive koje se nasele na mrtvim biljkama ili drugim organskim ostacima nazivaju se obveznim saprofitima. Mnogi od njih pridonose kruženju tvari u prirodi i stoga su korisni, drugi se mogu naseliti na poljoprivrednim proizvodima i pokvariti ih.

Ovisno o građi vegetativnog tijela, gljive se dijele na dva dijela - Myxomycota I Eumycota(Hawksworth i sur., 1983). Kod Myxomycota vegetativno tijelo se sastoji od protoplazmatske mase nalik amebi. Većina predstavnika ovog odjela su saprofiti, koji žive uglavnom u šumama (sluzne plijesni). Međutim, među njima postoje i uzročnici opasnih bolesti kulturnih biljaka - kobilice križnica i praškaste krastavosti krumpira (predstavnici klase Plazmodioforomicete narudžba Plasmodiophorales).

Zastupnici Eumycota vegetativno tijelo je micelij koji se sastoji od tankih hifa (niti) koje rastu i mogu se granati. Ovisno o strukturnim značajkama micelija, dijele se na niže i više gljive. U donjem miceliju micelij je dobro razvijen, ali nije podijeljen na stanice, pa se naziva nesegmentiranim ili jednostaničnim. Kod viših gljiva sastoji se od mnogo stanica i naziva se segmentirano ili višestanično (slika 1).

Sl. 1. Vrste micelija: 1 - u obliku gole plazme u stanici biljke domaćina; 2 - dobro razvijen, ali nije podijeljen na stanice (neseptiran); 3 - višestanični.

Ovisno o položaju u biljci, micelij može biti unutarnji, ili endofitni (kod većine gljiva), te površinski, ili egzofitni (uglavnom kod pepelnice i nekih drugih).

Hife endofitnog micelija češće se nalaze u biljnim tkivima između stanica, a samo neke gljive svojim hifama prodiru izravno u stanice. U većini slučajeva iz micelija u stanice prodiru posebni izdanci različitog oblika koji se nazivaju haustorijumi (slika 2). Uz njihovu pomoć, gljive apsorbiraju hranjive tvari iz pogođenih biljaka, kao i vodu.

sl.2. Oblici haustorija kod gljiva: 1 - Albugo; 2 - Erysiphe; 3 - Peronospora.

Gljivične stanice imaju jezgru, protoplazmu i gotovo uvijek membranu. Jezgre su zaobljene ili blago izdužene, veličine 2-3 mikrona, obavijene jezgrinom membranom. Ovisno o vrsti gljive i stupnju razvoja, u jednoj stanici nalazi se od jedne do više jezgri.

Protoplazma u mladim stanicama gljiva obično ispunjava gotovo cijelu šupljinu, a sadrži male vakuole u obliku zaobljenih vezikula. U starijim stanicama protoplazma se u pravilu nalazi u tankom sloju u blizini membrane, središte stanice zauzima velika vakuola, kroz koju različitih smjerova tanke protoplazmatske niti.

Stanična membrana većine gljiva u početku je bezbojna, a s godinama se često pigmentira i zadeblja.

Micelij mnogih gljiva može se mijenjati i poprimiti različite oblike, od kojih su glavni:

sklerocije- tamna čvrsta tijela, koja se sastoje od gustog pleksusa hifa s niskim sadržajem vode (do 10%) i značajnom rezervom hranjivim tvarima;

stroma- zbijeni pleksus micelija sklerocijalnog tipa, koji prodire u organe biljaka. Na površini ili unutar zahvaćenih organa biljaka, na stromi se formiraju organi gljiva koji nose spore;

klamidospore- mala zaobljena područja hifa, bez vegetativnog micelija. Sadrže mnogo hranjivih tvari, malo vode, često su prekriveni gustom, zadebljanom, ponekad pigmentiranom ljuskom i u većini slučajeva podnose nepovoljni uvjeti staništa;

drago kamenje nastaju na isti način kao klamidospore, ali se od njih razlikuju po nestabilnosti oblika;

nitima- konopčaste tvorevine, koje se sastoje od paralelno postavljenih hifa, koje često rastu zajedno.

U nekim gljivama hife homogene strukture nalaze se u nitima, u drugima se uočava njihova diferencijacija na vanjske - tanke i jake, unutarnje - šire s neravnomjerno zadebljanim zidovima;

rizomorfi- pleksusi micelija, u kojima su površinske hife tamne boje, a unutarnje su svijetle;

micelijski filmova- gusti pleksus micelija, formiran na površini ili unutar biljnih tkiva.

Gljive se razmnožavaju vegetativno, nespolno i spolno. Vegetativno razmnožavanje nastaje zasebnim hifama ili micelijem i njegovim modifikacijama, nespolno - uz pomoć posebnih spora formiranih na posebnim izraslinama micelija. Spore mogu biti endogenog i egzogenog porijekla.

Prvi od njih su jednostanični i dva su tipa - sporangiospore (fiksne), prekrivene ljuskom, i zoospore - pokretne, s jednom ili dvije flagele. Posudice sporangiospora nazivaju se sporangiji, a izraštaji na kojima se razvijaju su sporangiofori (slika 3). Zoospore imaju zoosporangije, odnosno zoosporangiofore (slika 4).

sl.3. Organi nespolnog razmnožavanja gljiva zigomiceta Rhizopus nigricans: 1 - sporangiofori sa sporangijima; 2 - sporangij (jako povećan).

sl.4. Zoosporangije i zoosporangiofore: 1 - klijanje zoosporangija s stvaranjem zoospora u gljivama roda Olpidij; 2 - zoosporangij gljiva roda Saprolegnia. Zoosporangiji na zoosporangioforima peronosporoznih gljiva: 3 - Piton; 4 - Pseudoperonospora; 5 - Phytophthora.

Egzogene spore nastaju neposredno na površini posebnih izraštaja i nazivaju se konidije, a same izrasline nazivaju se konidiofori (slika 5). Kod nekih gljiva konidije s konidioforima pojavljuju se u posebnim posudama - piknidima (slika 6).

sl.5. Konidiokos s konidijama kod gljiva iz rodova: 1 - Oedocephalum; 2 - Verticilium; 3 - Sterigmatocystis; 4 - Penicillium; 5 - Erysiplie; 6 - Alternaria.

sl.6. Piknidi s piknosporama gljiva iz roda Septoria.

U tim se slučajevima konidije često nazivaju piknosporama. Ponekad su konidiofori skupljeni u snopiće i tada se nazivaju koremije (slika 7). U niza gljiva kratki konidiofori formirani su u kontinuiranom sloju s konidijama smještenim na gušćem pleksusu hifa, tzv. ležištu (slika 8). U gljive iz obitelji Tuberculariacea konidiofori s konidijama formiraju se u obliku labavih sluzavih tuberkula - sporodochia ili istih tuberkula, ali spojenih zajedno (pionoti).

sl.7. Koremija s konidijama gljiva iz roda Sphaerostilbe.

Konidije su jednostanične i višestanične, a razlikuju se i po obliku, boji i veličini.

Sporangiofori su obično nerazgranati, dok zoosporangiofori i konidiofori često imaju ogranke s različitim završecima.

Spolno razmnožavanje odvija se sporama, koje nastaju spajanjem dviju raznospolnih stanica.

Kod nižih gljiva, kada se spoje dvije pokretne vegetativne zoospore (ili gamete), nastaje zoosporangij ili cista. Spajanjem dviju stanica različitog oblika i veličine nastaje oospora, a spajanjem stanica istog oblika nastaje zigospora. Ove spore često imaju dvostruku ovojnicu s raznim inkrustacijama (slika 9).

Viši tobolčari razmnožavaju se stvaranjem vrećica s vrećicama (askosi s askosporama). Kod nekih se vrećice mogu razviti izravno na miceliju, no kod većine se formiraju u posebnim plodnim tijelima (pleksusima hifa micelija) ili na njihovim površinama.

Postoje tri vrste plodnih tijela gljiva: kleistoteciji, periteciji i apoteciji.

Kleistotecije- zatvorene (zatvorene), češće zaobljene, s privjescima različitih oblika. Unutar njih su vrećice raspoređene, u pravilu, nasumično ili u paralelnom snopu. Potonji se oslobađaju nakon razaranja ili pucanja ljuske kleistotecija (slika 10).

sl.8. Sloj (čvrsti sloj) konidiofora s konidijama na gustom pleksusu hifa micelija kod gljiva roda Gloeosporium.

Sl.9. Oospore i zigospore: 1 - anteridij i oogonij prije oplodnje i stvaranja oospora; 2 - formirana oospora; 3 - spolni proces i razvoj zigospora; 4 - zrela zigospora i njeno klijanje.

Sl.10. Cleistothecia s asci i sacspores u gljivama različitih rodova obitelji Erysiphaceae: 1 - Podosphaera; 2 - Sphaerotheca; 3 - Erysiphe; 4 - Mikrosfera; 5 - Trichocladia; 6 - Filaktinija; 7 - Uncinula; 8 - Leveilluia.

Peritecij- plodišta s uskim otvorom na vrhu (slika 11). Vrećice se kod njih obično formiraju u hrpi, a kod nekih gljiva su u pleksusu micelija, koji se naziva vrećica-stroma. Bagostrome svojim oblikom podsjećaju na peritecije i često se nazivaju pseudoteciji.

Sl.11. Periteciji s askusima i vrećama gljiva različitih rodova: Melanoma : 1 - peritecij; 2 Herpotricha : 3 - peritecij; 4 - vrećica sa sacspores i paraphysis; Pleospora : 5 - peritecij; 6 - vrećica s vrećastim sporama.

Apotecija- otvorena, uglavnom čašasta ili tanjurićasta plodišta, na čijoj se površini u širokom sloju razvijaju vrećice (himenij), a između njih se nalaze sterilne hife - parafize (slika 12).

sl.12. Apotecij s vrećama i vrećama kod gljiva različitih rodova: Calloria; 1 - apotecija; 2 - vrećica s vrećastim sporama i parafizama; Erinella : 3 - apotecija; 4 - vrećica s vrećastim sporama

Kod viših bazidiomiceta spolni proces završava stvaranjem bazidija s bazidiosporama (slika 13). Bazidije su batičaste ili cilindrične, višestanične ili jednostanične (fragmobazidije). Svaki bazidij obično proizvodi četiri jednostanične, zaobljene, jajolike ili nitaste bazidiospore.

sl.13. Bazidije s bazidiosporama kod gljiva: 1 - homobazidijalni; 2 - heterobazidijalni; 3 I 4 - teliomentozan

Pri klasifikaciji gljiva uzimaju se u obzir svi znakovi vegetativnog, nespolnog i spolnog razmnožavanja.

U odjeljku Espico1a uzročnici poljoprivrednih kultura zastupljeni su s tri razreda nižih (chytridiomycetes, oomycetes i zygomycetes) i viših (marsupijalne, bazidijalne i nesavršene) gljiva.

Razred zigomiceta ( Zigomicete) također uključuje gljive s dobro razvijenim nesegmentiranim micelijem. Tijekom nespolnog razmnožavanja stvaraju sporangiospore (u sporangijima) ili konidije. Spolni proces je izogaman (spajanje dviju nepokretnih morfološki identičnih stanica) uz nastanak zigospore. Većina ovih gljiva su saprofiti koji žive na biljnim ostacima, ali neke od njih mogu uzrokovati bolesti kulturnih biljaka i kukaca.

Razred tobolčari ( Ascomycetes) kombinira više od 25 tisuća gljiva s višestaničnim (septatnim) micelijem. Mnogi imaju nespolnu (konidijalnu) sporulaciju. Spolno razmnožavanje odvija se stvaranjem vrećica i vrećastih spora. Ova klasa je podijeljena u tri podklase:

voćni torbari- u plodištima se formiraju vrećice; među njima ima mnogo uzročnika bolesti ratarskih usjeva;

cenimarsupials, ili lokuloaskomicete - vrećice se formiraju jedna po jedna ili češće u skupinama u šupljinama vrećica (pseudotecije); ovaj podrazred također sadrži gljive koje uzrokuju opasne bolesti u usjevima.

Bazidijalni razred ( Basidiomycetes) objedinjuje oko 30 tisuća vrsta kod kojih je micelij višestanični, a glavni organ sporulacije je bazidij koji nastaje na binuklearnom miceliju kao rezultat spolnog procesa. Ovisno o vrsti bazidija, ova klasa gljiva se dijeli na tri podklase: homobazidijalni(Homobasidiomycetidae - jednostanične bazidije, batičastog oblika, s bazidiosporama smještenim na vrhovima;

heterobazidijalni (Heterobasidiomycetidae) - višestanične bazidije, bazidiospore se nalaze po jedna na svakoj stanici;

sklerobazidijalni, ili teliomicete ( Sclerobasidiomycetidae ili Teliomycetidae), - bazidije su jednostanične ili višestanične i uvijek se formiraju iz klijavih spora, koje se danas obično nazivaju teliospore.

Među ovim potonjima posebno su štetne plamenjače, poredane redom Ustilaginales, i rđe gljive izvan reda Uredinales.

Plamene gljive zaraze različite dijelove biljaka, ali češće njihove generativne organe. Istovremeno, uništena tkiva potamne, poprimaju opečen izgled, odakle je i došlo ime ovih bolesti. Tamno obojene teliospore koje se formiraju u velikim količinama daju tamnu boju zahvaćenim područjima. Ranije su se zvale klamidospore, budući da nastaju zbijanjem i izolacijom sadržaja pojedinih stanica vegetativnog micelija i prekrivene su membranom debelih stijenki. Međutim, kod gljivica plamenjače takve spore tijekom klijanja ne stvaraju vegetativni micelij, već daju bazidij, gdje dolazi do promjene nuklearne faze.

Rđave gljive uglavnom inficiraju nadzemne organe biljaka, tvoreći na njima hrđavo-smeđe, narančasto-žute ili tamnosmeđe nakupine spora koje u većini slučajeva strše kroz pukotine u epidermi ili korteksu zahvaćenih organa.

U razvojnom ciklusu rđastih gljiva utvrđeno je pet tipova sporulacije, koji se obično označavaju sljedećim brojevima: 0 - spermogonija sa spermatozoidima; I - aecija s aetsiosporama (aecidija s aetsidosporama); II - uredinije s urediniosporama (uredopustule s uredosporama); III - telija s teliosporama (teliopustule s teliosporama); IV - bazidija s bazidiosporama.

Svaka vrsta sporulacije ima svoje morfološke i biološke značajke.

Mnogi uzročnici bolesti hrđe u ratarskim usjevima prolaze puni ciklus svog razvoja na dvije vrste biljaka, pa se nazivaju dvodomnim ili heterogenim. Neke od rđastih gljiva izgubile su tu sposobnost i razvijaju se na istoj biljci, zbog čega se nazivaju jednodomne.

Neke vrste gljiva hrđe imaju specijalizirane oblike koji utječu na određene biljke, kao i fiziološke rase i biotipove koji se razlikuju u virulentnosti za određene sorte usjeva.

Nesavršene gljive ujedinjuju više od 25 tisuća vrsta s dobro razvijenim višestaničnim micelijem, od kojih se većina razmnožava nespolno (konidije) ili vegetativno (micelij). Neki od njih, pod određenim uvjetima okoliša, sposobni su za spolno razmnožavanje vrećica s bagosporama ili bazidija s bazidiosporama.

Nesavršene gljive dijele se na redove prema vrsti sporulacije (na slobodnim ili sraslim konidioforima, u ložištima i piknidima). Također se uzima u obzir struktura spore, boja i broj stanica u spori. Prihvaćene su dvije klasifikacije nesavršenih gljiva - R. A. Saccardo i A. A. Potebnya, koje se koriste u atlasu.

Bakterije i aktinomicete. Bakterije su jednostanični organizmi s protoplazmatskim sadržajem. U mladim stanicama protoplazma je homogena, u starijim stanicama nalaze se vakuole. Bakterije nemaju dobro oblikovanu jezgru i njihova jezgra je u difuznom stanju.

Bakterije dolaze u različitim oblicima: sferične, štapićaste, spiralne, nitaste i razgranate. Razmnožavaju se jednostavnom diobom. Sve bakterije koje uzrokuju bolesti biljaka imaju štapićast oblik. One su pojedinačne, povezane u parovima ili u obliku lanaca. Kod nekih bakterija bičevi su polarni ili peritrihalni (slika 14). Za dijagnozu bakterija važna je njihova boja po Gramu: gram-pozitivne - čvrsto drže boju i postaju tamnoljubičaste, a gram-negativne - crvene.

sl.14. bakterije (pod elektronski mikroskop): 1 - s polarnim flagelama; 2 - s peritrihosnim

Za određivanje bakterija, osim morfoloških, veliki značaj također imaju kulturološke i fiziološke karakteristike: karakteristike rasta na hranjivim podlogama, oblik i boja kolonija, njihov odnos prema molekulskom kisiku, izvori dušika, ugljika, ukapljivanje želatine. Često se svi ti znakovi nadopunjuju podacima iz seroloških studija (upotrebom imunoloških seruma, itd.).

Za konačno određivanje bakterijskog uzročnika potrebno je provesti umjetnu infekciju biljke domaćina i proučiti simptome bolesti. Među bakterijskim uzročnicima ratarskih kultura najčešće su bakterije iz rodova Pseudomonas, Xanthomonas, Aplanobacterium I Corynebacterium.

Aktinomicete, ili zračne gljive, zauzimaju srednji položaj između gljiva i bakterija. Njihovo vegetativno tijelo sastoji se od tankog razgranatog neseptiranog micelija, što ih približava nižim gljivama. Međutim, jezgra je u ovim gljivama, kao iu bakterijama, u difuznom stanju. Aktinomicete se razmnožavaju komadićima micelija i sporama, koje nastaju segmentacijom grane koja nosi spore u odvojene dijelove s poprečnim pregradama ili fragmentacijom - razgradnjom njegovog sadržaja u zasebne stanice (slika 15).

sl.15. Vrste razmnožavanja aktinomiceta: 1 - segmentacija; 2 - fragmentacija

Aktinomicete uzrokuju bolesti repe, krumpira i drugih usjeva.

Virusi. Virusi su sićušni patogeni koji se razmnožavaju samo u živim biljnim (ili životinjskim) stanicama. Gotovo svi virusi su toliko mali da prolaze kroz bakterijske filtere, zbog čega se često nazivaju virusima koji se mogu filtrirati. Postoje štapićasti, nitasti, okrugli, kuglasti i spiralni virusi (slika 16).

sl.16. Vrste virusa (pod elektronskim mikroskopom): 1 - u obliku šipke; 2 - filiforman; 3 - sferni; 4 - spirala.

Njihova veličina određena je u milimikronima (mmm), nanometrima (nm) ili angstremima (A): 1mmm = 1nm = 10 -9 m, 1A = 10 -10 m.

Svaki virus jedne vrste ima određene karakteristike, posebno izražene kod njihovih oblika u mirovanju, koji se često nazivaju virioni, odnosno virospore.

Suvremene metode istraživanja omogućuju izolaciju virusa iz soka bolesne biljke, pročišćavanje i dobivanje čak iu kristalnom obliku. Kristalno stanje virusa ne smanjuje njihovu aktivnost. Svi fitopatogeni virusi su nukleoproteini koji se sastoje od nukleinske kiseline (uglavnom RNA) i proteina, koji uključuju oko 20 aminokiselina međusobno povezanih peptidnom vezom.

Važna značajka virusa je sposobnost reprodukcije njihovih specifičnih struktura. Fitopatogeni virusi se vrlo brzo razmnožavaju u živim stanicama osjetljivih biljaka ili u njihovim izoliranim tkivima koja rastu u umjetnim hranjivim podlogama. Šire se raznim kukcima prijenosnicima (lisne uši i dr.), kao i tijekom cijepljenja ili cijepljenja biljaka.

Većina fitopatogenih virusa nije jako specijalizirana (inficiraju mnoge biljke unutar botaničkih obitelji), ali neki od njih inficiraju biljke unutar istog botaničkog roda.

Klasifikacija virusa temelji se na ideji njihovog podrijetla i evolucije. Mnogi virusi trenutno imaju različite sinonime. Češće se generičko ime za virus daje od generičkog naziva biljke domaćina, nakon čega slijedi riječ virus, redni broj otkrića i ime autora koji je prvi opisao virus. Na primjer, uzročnik mozaika ozime pšenice je Triticum virus 8 Zazurilo et Sitnicova, Gdje Triticum- generički naziv za pšenicu virus 8- osmi virus koji je otkriven na pšenici, a Zazurilo i Sitnicova- imena autora koji su ga prvi opisali i predložili takav naziv.

U posljednjih godina osim virusa identificirani su i tzv. viroidi koji imaju izrazito malu molekulsku masu. Opisano je nekoliko bolesti viroidne etiologije.

Tijela mikoplazme(MPT) kao patogeni nedavno su pronađeni uglavnom u floemu, sitastim cijevima i parenhimu biljaka. To su pretežno elipsoidni ili zaobljeni, ponekad izduženi ili zakrivljeni, sa suženjima, heteromorfne tvorevine (Sl. 17) prosječne veličine 200-300 nm, pojavljuju se pojedinačno ili u gomili. Umjesto ljuske, okruženi su samo dvostrukom membranom debljine 7-8 nm i izgledom su vrlo slični degenerirajućim mitohondrijima, zbog čega se dugo nisu mogli detektirati.

Sl.17. Tijela mikoplazme (pod elektronskim mikroskopom)

MMT se može razmnožavati i uzgajati na složenim umjetnim hranjivim podlogama.

Sve MAT-ove širi prijenosnik (vektor). Kod kukaca vektora (uglavnom skakača) mogu se razmnožavati i akumulirati.

Virusi i MPT opstaju uglavnom u vegetativnim biljkama i kukcima. Samo neki od njih mogu se naći u sjemenkama, biljnim ostacima i tlu.

Sl.18. Shema strukture fitonematoda (prema A. A. Paramonovu i F. I. Bryushkovu, 1956.): a - ženka; b - muški; 1 - usne šupljine; 2 - tijelo jednjaka; 3 - srednja žarulja; 4 - stražnja žarulja s drobilicom; 5 - živčani prsten; 6 - crijeva; 7 - jajnik; 8 - jajovod; 9 - maternica (prednja i stražnja); 10 - testis; 11 - zona sazrijevanja spermija; 12 - sjemenska cijev; 13 - ejakulacijski kanal; 14 - spikule; 15 - kormilo; 16 - krila burze s rebrima.

Tijelo nematoda je nesegmentirano i prekriveno glatkom ili prstenastom kutikulom. Duljina im je od 0,5 do 2 mm, a promjer obično oko 15-20 mikrona. Kod nekih vrsta ženke nabreknu prilikom polaganja jaja i tada njihov promjer doseže 200-400 mikrona ili više. Nematoda se sastoji od glave, tijela i repa. U dijelu glave nalazi se živac ili labijalni prsten, u čijem središtu su usna šupljina i postlabilni prstenovi, koji su različitog oblika i važni su u dijagnostici vrste. Tijelo zauzima najveći dio nematode (od glave do anusa kod ženki i ličinki, odnosno do kloake kod mužjaka). Ostatak (rep) je nejednakog oblika različiti tipovi, što se također uzima u obzir pri određivanju istih.

U usnoj šupljini nalazi se takozvani stilet, kojim nematoda probija biljne stanice. Jednjak se sastoji od tijela s mišićnom srednjom bulbusom, istmusom prekrivenim živčanim prstenom i stražnjim (srčanim) žljezdanim dijelom. Enzimi žlijezda se djelomično oslobađaju u vanjski okoliš kroz stylet i doprinose otapanju sadržaja stanica, a kontrakcije žarulje pomažu apsorpciju hrane.

Nematode se razmnožavaju spolno uz naknadno polaganje jaja u slobodnom obliku (kod stabljičnih nematoda), u ljepljivoj želatinoznoj vrećici (kod žuči) ili se jaja nakupljaju u tijelu ženke koja se pretvara u cistu (kod cistotvornih nematoda). .

Neizostavan uvjet za razvoj nematoda je visoka vlažnost tla. Temperatura je također važna, ali njezini kriteriji za različite vrste nematoda nisu isti.

Mnoge nematode lako podnose sušenje i niske temperature.

Pluća uključena tekstura Tlo je prikladnije stanište za većinu nematoda koje se hrane korijenjem.

Izlučevine korijena nekih biljaka potiču oslobađanje ličinki iz jaja, dok druge plaše ili čak uzrokuju njihovu smrt. Ovu značajku treba uzeti u obzir pri razvoju zaštitnih mjera protiv nematoda. Fitohelminte mogu uništiti predatorske nematode i neke gljive.

Poznate nematode - prijenosnici virusnih, bakterijskih i gljivičnih bolesti biljaka.

Taksonomija nematoda kao predstavnika životinjskog svijeta obrađena je u posebnoj literaturi. Najpatogenije vrste u odnosu na poljske usjeve pripadaju trima porodicama - afelenhoidima, tilenhidima i heteroderidima.

Kada su biljke zahvaćene nematodama, klijanje i rast biljaka često se usporavaju. Zahvaćene biljke slabo cvjetaju i donose plodove, a često i potpuno uginu.

Rasprostranjena bolest. Pogađa više od 150 biljnih vrsta, uključujući pamuk, povrtne kulture(rajčica, krastavac, kupus), krumpir, žitarice (pšenica, ječam), lan, lucerna, konoplja, duhan, šajka i dr.

Kada su oštećeni, na korijenju i bazalnom dijelu stabljike pojavljuju se smeđe, gotovo crne pruge (trulež korijena), koje su u uvjetima visoke vlažnosti prekrivene bijelom ili blago ružičastom prevlakom sporulacije gljive, koja se sastoji od micelija, konidiofora i konidija. Konidije su bezbojne, polumjesečaste, s 3-5 poprečnih pregrada. Biljke venu i lako se čupaju iz tla. Na rezu stabljika vidljivo je zamračenje posuda. Nedostatak usjeva zbog bolesti obično doseže značajnu veličinu - najmanje 60%.

Uzročnik - gljivica Fusarium oxysporum pripada redu hipomiceta, razredu nesavršenih gljiva. Primijećena je prisutnost specijaliziranih oblika i rasa povezanih s određenim biljkama domaćinima.

Glavni čimbenik prijenosa uzročnika je tlo. Kao i patogen uvenuća, gljiva ulazi u biljku kroz korijenski sustav, a zatim se širi kroz krvne žile. Uz visoku početnu populaciju uzročnika bolesti u tlu, bolest je posebno opasna kada su biljke zaražene u ranim fazama njihova razvoja.

Sezonska dinamika epifitotičnog procesa tijekom prijenosa uzročnika kroz tlo na grafičkoj slici podsjeća na krivulju u obliku slova S, koja, ovisno o otpornosti sorte u drugačije vrijeme dostiže plato: uzgojem otpornih sorti znatno ranije i s nižim ukupnim stupnjem razvoja bolesti nego uzgojem osjetljivih. Što je veća gustoća naseljenosti propagula uzročnika u tlu, to je veći stupanj razvoja bolesti. Kvantitativni pokazatelji Ova pravilnost na različitim poljoprivrednim kulturama i tlima s različitim supresivnim položajem nije ista. Prema S. Smithu i W. Snyderu, vrlo snažan razvoj Fuzarioza batata zabilježena je u prisutnosti 5 tisuća klamidospora u 1 g tla, dok kod 50 oboljelih biljaka nije registrirana.

Francuski su znanstvenici pokazali da na supresivnim tlima infekcija bundeve, kupusa i rajčice uzročnikom bolesti nije izostala ni u prisutnosti 2400 propagula/g tla. Na vodljivim tlima biljke su stradale počevši od 50 ili više propagula/g tla. Ukupni teorijski indeks kolonizacije tla F. oxysporum i F. solani veći je u provodljivom tlu nego u supresivnom. Primjena glukoze u koncentraciji od 0,1 mg/g bila je dovoljna za povećanje populacije vrsta roda Fusarium u vodljivom tlu za 1,5 puta. Za takav rast populacije u supresivnom tlu koncentracija glukoze trebala bi biti 10 puta veća. To je zbog činjenice da je razina fungistatskog djelovanja viša u supresivnom tlu i zbog, prema autorima, konkurencije mikroba za izvore energije.

Potiskivanje tla uvelike je posljedica biotskih čimbenika. U nekim agroekosustavima, saprotrofne gljive, koje brzo rastu u tlu, kao što su Mucor plumbeus, M. hieinalis, Trichoderma viride i Penicillium sp., bile su supresori; kada su uneseni u tlo u kombinaciji i odvojeno, zabilježeno je suzbijanje fuzarioze žitnih mahunarki. Međutim, u drugim uvjetima okoliša, na primjer, na plantažama rajčice, potiskivanje tla uglavnom je bilo uzrokovano bakterijama Bacillus subtilis, a na usjevima lana - Pseudomonas spp., na krumpiru i drugim usjevima - Trichoderma harzianum sama ili u kombinaciji s Aspergillus ochraceus, Penicillium Funicolosum. Pri koncentraciji antagonista od 5·10 5 u tlu gustoća populacije patogena se smanjila sa 600 na 200 propagula/g tla, dok se u njihovom nedostatku povećala na 5·10 10 .

Pojačano potiskivanje tla može se postići odabirom određenih kultura. Dakle, uvođenjem djeteline, zobi, lupine, krumpira u plodored, omjer između uzročnika fuzarioznog venuća lana i saprotrofne mikroflore tla porastao je s 1:14 na 1:44 - 1:70, što je znatno povećalo supresivnost tala i smanjilo odumiranje klijanaca lana za 30 40%. Istodobno se gustoća populacije patogena smanjila za 3 puta. U trajnim nasadima lana dolazi do poremećaja biološke ravnoteže između patogenih i saprotrofnih vrsta u tlu, zbog čega se udio uzročnika fuzarioznog venuća u ukupnoj strukturi mikoceioze, koja uključuje 34 vrste, povećava na 90% u tlu. nekoliko godina, što je uzrokovalo masovnu biljnu bolest.

S nedostatkom vode, infekcija tkiva se višestruko povećala, usporavajući proces njihovog zacjeljivanja. Osim u tlu, uzročnik se zadržava i u biljnim ostacima. Štoviše, ako su zaraženi žetveni ostaci prekriveni tankim slojem zemlje, tada ne dolazi do stvaranja i širenja konidija. Dodatni prijenos uzročnika također je moguć putem sjemena, a tijekom vegetacije - kapljicama u zraku pomoću konidija. Važnost ovog prijenosnog mehanizma posebno raste u zaštićenom tlu.

Strategijom integrirane zaštite bilja od fusarioze treba predvidjeti povećanje supresivnosti tala i održavanje njihove vlažnosti na optimalnoj razini za poljoprivredne kulture (najmanje 60% ukupnog kapaciteta vlage) kako bi se prekinuo mehanizam prijenosa patogena kroz tlo, kao i korištenje sjemena bez patogena za sjetvu. Posebno je važan uzgoj otpornih sorti.

Za oplemenjivanje tala u poljoprivredi koristi se crni ugar, kao i 5-6-godišnji prekid u uzgoju osjetljivih usjeva. Važno je sustavno unošenje zaraženih biljnih ostataka. U zaštićenom tlu dezinfekcija tla provodi se u svim fazama uzgoja usjeva (dezinfekcija glavnog tla, mješavine treseta za humusne posude i posteljinu). Učinkovito je uzgajati presadnice bez pikiranja u tresetne kocke, pridržavati se plodoreda, obogaćivati ​​biljnu rizosferu ili supstrat antagonistima, posebice Trichoderma viride, premazivanjem sjemena (400 g/c) i dodatnom primjenom lijeka prilikom sadnje presadnica u zemlji i tijekom vegetacije (2,7 10 10 spora po 1 biljci).

Pretjerano visok sadržaj vrsta roda Trichoderma u tlu stakleničkih biljaka često dovodi do inhibicije razvoja druge korisne mikroflore i biljaka. Preporuka je da udio vrsta ovog roda u strukturi mikocenoze ne prelazi 45%. U tom slučaju, pH vrijednosti bi trebale biti u rasponu od 4,5-7,5. U alkalnom okruženju (pH 8,5-9,0), trihoderma se praktički ne razvija.

Suzbijanje fuzarioze u pamuku postiže se kada je omjer uzročnika i unesene populacije Trichoderme 1:8 i 1:10, uz uvjet da Trichoderma ne čini više od 30-35% svih gljiva.

Terenski pokusi pokazali su mogućnost biološke metode suzbijanja uzročnika bolesti na rajčici uz pomoć bakterije antagonista Pseudomonas mycophaga (soj D-1). Presadnice rajčice prije sadnje u zemlju tretirane su natapanjem korijena 3,5 sata u sedmodnevnoj tekućini kulture bakterije (razrjeđenje 1:100), pomiješanoj sa zemljom do kašaste konzistencije. Na površini od 20 ha pojavnost Fusarium wilt-a smanjena je sa 28,2 na 0,8%; prinos voća porastao je sa 181 na 239 c/ha, a povrat troškova u rublju iznosio je 16,6 rubalja.

Kako bi se izbjegao prijenos uzročnika bolesti kroz sjeme, ono se sortira, čisti, kalibrira i tretira TMTD-om ili fundamentazolom.

Zaraženost sjemena jare pšenice i lana nakon obrade ne smije biti veća od 5%.

Za povećanje otpornosti biljaka na infekcije preporuča se izbjegavati uzgoj ratarskih usjeva na tlima s niskom pH vrijednošću i visokim sadržajem nitratnog dušika. Gnojiva treba primijeniti u skladu s podacima agrokemijskih kartograma. U zaštićenom tlu, važno je održavati optimalni uvjeti za uzgoj krastavaca i rajčica: vlažnost tla 85-90% punog kapaciteta, temperatura 20-26°S (noću ne niža od 18-20°S, danju ne viša od 30°S), zalijevanje zagrijanom vodom ( ne viša od 25°S).

Kako bi se spriječio prijenos uzročnika kapljicama u zraku, usjevi se prskaju temeljcem.

Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.

Fitopatogene gljive značajno smanjuju dekorativnost, sposobnost preživljavanja, kao i prinos i kvalitetu prehrambenih biljnih proizvoda, a kod voćaka i bobičastog voća, osim toga, skraćuju vrijeme njihove gospodarske upotrebe.

Spore gljivica mogu vrlo dugo postojati u ostacima nakon žetve, u tlu, nošene vjetrom, kišnim kapima, životinjama i ljudima, spremnicima, strojevima i alatima. Zato je toliko važno održavati sve čistim i uvijek pažljivo i pažljivo odlagati biljne ostatke na svom mjestu.

Prisutnost različitih gljiva na biljkama dokazuje se promjenom uobičajene zelene boje lišća, karakterističnom bojom pupova i cvjetova. A očituje se i pojavom pamučne izrasline na drvu mekih ili omekšalih područja na biljci, pjegama različitih boja ili sivom "pahuljicom" na lišću, crnim čađavim pjegama ili prašnjavo crvenim "mrljama", križanje sivih "niti" gljivičnih hifa na površini tla. Na oboljelim plodovima, trulom lišću i trulom drvetu gljive se mogu pojaviti kao rahla "čipka" ili praškasta masa, poput "filma" ili "kore", ili imati oblik ploča ili ljuskica. Pod utjecajem gljivica u razvoju, biljna tkiva postaju prekrivena plakom, mrljama ili atipičnim "venama". Tada dijelovi biljaka zahvaćeni gljivama počinju umirati i raspadati se; ili, obrnuto, uvijati se, sušiti, deformirati i pokriti pukotinama. Što se prije identificiraju bolesne biljke (ili njihovi dijelovi), to je lakše i lakše nositi se s gljivičnim bolestima.

Što se može učiniti da se, ako ne riješite gljivičnih bolesti, onda barem značajno smanjite njihovu vjerojatnost. Postoji, na primjer, tako dobro poznata agrotehnika kao što je vapnenje tla. U tom slučaju, tlo je alkalizirano i time se smanjuje rizik od oštećenja biljaka (na primjer, kupus - kobilica). S nedostatkom bora u tlu, cikla ima veću vjerojatnost da dobije trulež srca. Pretjerana primjena dušika u tlo uz nedostatak fosfora i kalija povećava oštećenje žitarica hrđom, a krumpira plamenjačom.

Kod kuće se može pripremiti tekućina za dezinfekciju biljaka, posuda i opreme za njegu biljaka iz otopine bakrenog sulfata uz dodatak jednog od dostupnih insekticida. Da bi se dobila tekućina za dezinfekciju, 2 g Aktellika (ili 1 g Decisa; ili 1 g Karatea) doda se u 0,5% otopinu bakrenog sulfata (5 g na 1 litru vode). Može se primijeniti vodena otopina(0,1–0,2%) kalijev permanganat (kalijev permanganat) za obradu inventara, proljetna obrada tlo.

obilne kiše i visoka vlažnost zraka tlo, ustajali vlažni zrak u gustim zasadima često dovode do gljivičnih bolesti vrtne biljke. Jedna od preventivnih metoda je održavanje vrta čistim. Trebali biste redovito skupljati svu strvinu, a na prvi znak infekcije gljivičnim bolestima odmah početi liječiti bolesne biljke. Teško oboljeli primjerci koji se ne mogu liječiti moraju se spaliti.

Prilikom razmnožavanja biljaka i njege koristite drveni ugljen i druga sredstva koja sprječavaju prodor patogenih gljiva u biljna tkiva. Bioregulatori rasta, kao što je Energen, pomažu u jačanju imuniteta biljaka. Energen povećava prinos za 30-40%, stimulira rast i razvoj biljaka, štiti od štetnih čimbenika, mraza, suše, povećava stopu preživljavanja biljaka tijekom presađivanja, a također smanjuje sadržaj nitrata u plodovima.

Ako su biljke i dalje bolesne, tada ih morate tretirati odgovarajućim fungicidima ili, kako biste izbjegli brzu infekciju i smrt mnogih biljaka. posebno u sakupljanju uništiti bolesne primjerke.

Eterično ulje, u obliku prskanja, odnosno tretiranja biljaka alkoholnom otopinom eteričnog ulja (1:100), snažno djeluje na razmnožavanje i širenje štetnih gljivica. Eterična ulja origana, majčine dušice, monarde, lavande, pačulija, izopa, nevena, eukaliptusa, cedra i nekih drugih biljaka imaju izražena antifungalna svojstva. Alkoholni ekstrakti biljaka kao što su luk, češnjak, neven, stolisnik, tansy, koji se pripremaju u omjeru (1:10, a zatim, prije upotrebe, također razrijeđeni u vodi 1:10), mogu se koristiti kao antifungalno sredstvo.

Bolesti biljaka uzrokovane gljivicama

CRNA NOŽICA je najčešća bolest koja pogađa klijance i rasade većine usjeva. S porazom "crne noge" kod mladih biljaka, u donjem dijelu stabljike stvaraju se bijele, kasnije smeđe i raspadajuće mrlje i suženja, zbog čega biljke venu i umiru.

TRULEŽ KORIJENA - često pogađa odrasle biljke: počinju zaostajati u rastu, žute, a zatim djelomično ili potpuno umiru. Vrste oboljele od truleži korijena ne smiju se saditi u tlo u koje je unesen svježi stajnjak, kao ni na mjesta gdje su prethodnih godina bile biljke zaražene ovom bolešću.

Fusarium wilt - na lišću i stabljici pojavljuju se smeđe nekrotične pjege. Biljka omamljuje i zatim umire. Biljke iste vrste ne mogu se saditi na svoje mjesto nekoliko godina. U fazi klijanja uočava se truljenje korijena, stabljike na korijenovom vratu i kotiledona. Sadnice posmeđe i često ugibaju prije nego što dospiju na površinu tla.

PRAH – Na donjoj i/ili gornjoj strani listova i peteljkama pojavljuje se bijela praškasta prevlaka, a zatim tamne točkice.

PERONOSPOROZA ili peronospora raširena je u područjima s dovoljno vlage. Bolest zahvaća sve nadzemne organe. Bolest se manifestira u dva oblika: opća inhibicija biljaka (difuzna lezija) i pjegavost lišća (lokalna lezija).

RĐA – raširena. Bolest se često manifestira u drugoj polovici vegetacije. Bolest se najjače razvija u toplim i vlažnim godinama.

Fungicidi - lijekovi koji se koriste protiv gljivičnih bolesti

Ovi pripravci se dijele u više skupina: anorganski (preparati na bazi sumpora, bakra i žive) i organski. Dijele se na preventivne (zaustavljaju razvoj i širenje uzročnika bolesti na mjestu nakupljanja) i terapeutske (izazivaju smrt gljivice nakon što zarazi biljku). Fungicidi također mogu biti kontaktni i sistemični. Kontaktni fungicidi, kada se tretiraju s biljkama, ostaju na površini i uzrokuju smrt patogena u kontaktu s njima. Učinkovitost kontaktnih pripravaka ovisi o duljini djelovanja, količini fungicida, stupnju zadržavanja na tretiranoj površini, fotokemijskoj i kemijskoj otpornosti, vremenskim prilikama i dr. Sistemični fungicidi prodrijeti u biljku, proširiti se vaskularni sustav a suzbijaju razvoj uzročnika zbog izravnog djelovanja na njega ili kao rezultat metabolizma u biljci. Njihova učinkovitost uglavnom je određena brzinom prodiranja u biljna tkiva, au manjoj mjeri ovisi o meteorološkim uvjetima. Priroda upotrebe fungicida je različita: za tretiranje sjemena, za tretiranje tla i biljaka, kako tijekom razdoblja mirovanja tako i tijekom njihove vegetacije.

Sustavnom primjenom istih fungicida njihova učinkovitost može se smanjiti zbog stvaranja rezistentnih rasa patogena. Da bi se spriječila ova pojava, potrebno je strogo pridržavati se doza lijeka i izmjenjivati ​​fungicide.

Biološki fungicidi: Fitosporin, Barijera, Zaslon, Fitop, Integral, Baktofit, Ahat, Planzir, Trihodermin. Biološke fungicide karakterizira niska toksičnost i visoka učinkovitost.

Acrobat M, Ditan M-45, Ridomil, Sandofan - imaju sistemično, prodorno i kontaktno djelovanje, djelujući protiv širokog spektra fitopatogenih gljiva.

Bordeaux tekućina (jedan od najučinkovitijih i starih lijekova) učinkovita je u borbi protiv hrđe, sive plijesni, pjegavosti, plamenjače, kraste i lažne pepelnica. Za prskanje biljaka tijekom vegetacije koristi se 1% otopina, za prskanje drvenastih biljaka prije pucanja pupova koristi se 3-5% koncentracija.

Gliokladin - Analog Trichodermina. biološki fungicid za suzbijanje uzročnika gljivičnih bolesti u tlu.

Kalijev permanganat (kalijev permanganat) koristi se za tretiranje sjemena, lukovica, korijena biljaka u koncentraciji od 0,1–0,15% tijekom dva sata. Može se koristiti za zdravstveno zalijevanje sadnica, sadnica i odraslih biljaka pod korijenom u borbi protiv crne noge, fuzarija, bakterioze. Koristi se za dezinfekciju inventara i alata.

Oksihom ima kontaktno i sustavno djelovanje. Djeluje destruktivno na uzročnike u svim stadijima. Pruža dugoročni terapeutski i preventivni učinak.

Soda pepeo (lan) koristi se za suzbijanje pepelnice. Za prskanje se priprema 0,3-0,5% otopina. Za bolje prianjanje na biljke, otopini sode dodaje se sapun za pranje rublja.

Tattu jača imunološki sustav biljke, biljke ga dobro podnose tijekom cijele vegetacije.

Tilt, Topaz, Skor, Bayleton, Alto, Impact, Vectra - imaju sistemično, prodorno i kontaktno djelovanje, djeluju protiv pepelnice i gljivica hrđe.

Trihodermin. Biološki fungicid za liječenje i prevenciju infekcija korijena biljaka. Micelij gljive koji klija u vlažnom tlu iz spora suzbija oko 60 vrsta zemljišnih patogena koji uzrokuju truljenje korijena.

Fitosporin-M je mikrobiološki pripravak namijenjen zaštiti biljaka od kompleksa gljivičnih i bakterijskih bolesti.

Fundazol je fungicid i dezinficijens širokog spektra sustavnog djelovanja protiv veliki broj gljivične bolesti sjemena i biljaka.

Bakreni klorid je učinkovit protiv istih bolesti kao Bordeaux tekućina. Koristi se u koncentraciji 0,4–0,5%. Nemojte dodavati sapun u radnu otopinu.

Pri kupnji fungicida uvijek su priložene upute za uporabu. Vrlo je važno strogo se pridržavati recepta za razrjeđivanje, primjene preporučenih doza, vremena i pravila uporabe.

Alexey Antsiferov, kandidat poljoprivrednih znanosti,
dopisni član ANIRR-a

Treći primjer je Fusarium culmorum, koji također inficira korijenje sadnica većine razne biljke(šparoge, žitarice). Ne nalazi se u tlu kao slobodni micelij, za razliku od Pythium i Rhizoctonia, budući da njene spore klijaju samo u prisustvu odgovarajućeg supstrata. Sve ove vrste pripadaju saprofitskim "šećernim" gljivama. Najviše zaraze mlado, već oštećeno ili oslabljeno korijenje i nikada ne nestaju s tla obrađenih polja.

Gljive koje oštećuju krvne žile pojavljuju se prvenstveno u skupini Fusarium oxysporum i među vrstama Verticitlium. Gljive koje uzrokuju traheomikozu prodiru u korijenje biljke domaćina, u kojem, međutim, odmah klijaju u vodljive žile (ksilem).

To dovodi do sušenja biljaka koje ne nastaje kao posljedica mehaničkog začepljenja krvnih žila, već je uzrokovano djelovanjem gljivičnih izlučevina na biljke.

Gljive luče prije svega posebne toksine venuća (fuzarinska kiselina, likomarazmin), koji remete osmotske funkcije živih stanica, uglavnom u lišću. Drugo, sadrže pektinazu, koja uništava protopektin, glavnu tvar srednjih ploča u krvnim žilama. Tako oslobođene pektinske kiseline i drugi produkti djelomične hidrolize povećavaju viskoznost ksilemskog soka i time ometaju opskrbu vodom.

Budući da su ostala tkiva biljke domaćina otporna na patogene venuća, zahvaćeno je samo nekoliko, manje otpornih žila. Tek nakon što biljka umre i gljiva napusti provodne žile, zahvaćeni korijen može zaraziti susjedne korijene. Prisilnim uklanjanjem oštećene biljke zaraženi dijelovi korijena ostaju u tlu, a bolest se još brže širi. Uvođenje dušičnih gnojiva potiče razvoj gljivica koje utječu na krvne žile, izravno poboljšavajući njihovu prehranu.

Budući da gljive mogu postojati kao saprofiti, one ne nestaju čak ni promjenom plodoreda. Raširena je traheobakterioza čiji uzročnici mogu biti npr. Erwinia tracheiphila, Corynebacterium michiganense, Xanthomonas campestris ili Pseudomonas solanacearum. Ove bakterije također sadrže pektinazu, pa čak i celulazu, pa se proces venuća biljaka odvija na isti način kao i kod gljivične infekcije.

Međutim, sve te gljive mogu biti u obliku mirovanja spora (arhimicete, fikomicete) ili sklerocija (askomicete, nesavršene gljive) dugi niz godina u odsutnosti svog domaćina, dok se opet ne pojavi odgovarajuća krmna biljka.

Niske temperature, suša i slaba prozračnost tla omogućuju gljivama da bolje podnose hladnu sezonu. Slično tome, uspavane spore kupusnjače najduže prežive u relativno suhim, alkalnim tlima. Takvi uvjeti ograničavaju mogućnost spontanog klijanja spora, koje bi zimi prirodno oštetile gljive.

Ako tijekom traheomikoze rast gljivica unutar biljke ne ovisi o stanju tla, tada su za ektotrofne gljive koje se razvijaju u korijenu uvjeti tla uvijek odlučujući.

Osim toga, oštećuju samo sadnice, pa je razdoblje moguće zaraze relativno kratko. Kod gljiva Ophiobolus uočeno je suprotno. Istina, procesi u tlu toliko su složeni da je prilično teško predvidjeti utjecaj pojedinih aktivnosti, poput gnojidbe. Sa svakom novom kombinacijom vanjski faktori uvjeti mogu biti sasvim drugačiji.