Посудина проводить елемент лубу або деревини. Тканина, що проводить: особливості будови


ПРОВОДНІ ТКАНИНИ

Провідні тканини транспортують поживні речовини у двох напрямках. Висхідний (транспіраційний) струмрідини ( водні розчиниі солі) йде по судині трахеїдівксилеми (рис. 32) від коріння вгору по стеблі до листя та інших органів рослини. Східний струм (асиміляційний)органічних речовин здійснюється від листя по стеблі до підземних органів рослини

спеціальним ситоподібним трубкамфлоеми (рис. 33). Тканина рослини, що проводить, чимось нагадує кровоносну систему людини, оскільки має осьову і радіальну сильно розгалужену мережу; поживні речовини потрапляють у кожну клітину живої рослини. У кожному органі рослини ксилема і флоема розташовуються поруч і представлені у вигляді тяжів - пучків, що проводять.

Існують первинні та вторинні провідні тканини. Первинні диференціюються з прокамбію і закладаються в молодих органах рослини, вторинні провідні тканини потужніші, формуються з камбію.

Ксилема (деревина)представлена трахеїдамиі трахеями, або судинами.

Трахеїди- витягнуті замкнуті клітини з косо зрізаними зазубреними кінцями, у зрілому стані представлені мертвими прозенхімними клітинами. Довжина клітин середньому 1 - 4 мм. Повідомлення із сусідніми трахеїдами відбувається через прості або облямовані пори. Стінки нерівномірно потовщені, характером потовщення стінок розрізняють трахеїди кільчасті, спіральні, сходові, сітчасті і пористі (рис. 34). У пористих трахеїд завжди облямовані пори (рис. 35). Спорофити всіх вищих рослин мають трахеїди, а у більшості хвощеподібних, плауновидних, папоротеподібних і голонасінних вони служать єдиними провідними елементами ксілеми. Трахеїди

виконують дві основні функції: проведення води та механічне зміцнення органу.

Трахеї, або судини, - Найголовніші водопровідні елементи ксілеми покритонасінних рослин. Трахеї є порожнистими трубками, що складаються з окремих члеників; у перегородках між члениками знаходяться отвори - перфораціїзавдяки яким здійснюється струм рідини. Трахеї, як і трахеїди, - це замкнута система: кінці кожної трахеї мають скошені поперечні стінки з облямованими порами. Членики трахей більші, ніж трахеїди: у поперечнику становлять у різних видіврослин від 0,1 – 0,15 до 0,3 – 0,7 мм. Довжина трахей від кількох метрів до кількох десятків метрів (ліан). Трахеї складаються з мертвих клітин, хоча на початкових стадіях формування вони живі. Вважають, що трахеї в процесі еволюції виникли з трахеїдів.

Судини і трахеїди крім первинної оболонки здебільшого мають вторинні потовщення як кілець, спіралей, сходів тощо. Вторинні потовщення утворюються на внутрішній стінці судин (див. рис. 34). Так, у кільчастій посудині внутрішні потовщення стінок у вигляді кілець, що знаходяться на відстані один від одного. Кільця розташовані впоперек судини і трохи похило. У спіральній посудині вторинна оболонка нашаровується зсередини клітини у вигляді спіралі; у сітчастій посудині потовщені місця оболонки виглядають у вигляді щілин, що нагадують сітки; у сходовій посудині потовщені місця чергуються з непотовщеними, утворюючи подобу сходів.

Трахеїди і судини - трахеальні елементи - розподіляються в ксілемі по-різному: на поперечному зрізі суцільними кільцями, утворюючи кільцесудинну деревину, або розсіяно більш менш рівномірно по всій ксилемі, утворюючи розсіяно-судинну деревину. Вторинна оболонка, як правило, просочується лігніном, надаючи рослині додаткову міцність, але водночас обмежуючи її зростання завдовжки.

Крім судин і трахеїд ксилема включає променеві елементи, що складаються з клітин, що утворюють серцеві промені. Серцевинні промені складаються з тонкостінних живих паренхімних клітин, якими поживні речовини відтікають у горизонтальному напрямі. У ксілемі присутні також живі клітини деревинної паренхіми, які функціонують як ближній транспорт, і є місцем зберігання запасних речовин. Усі елементи ксилеми походять із камбію.

Флоема- провідна тканина, по якій транспортується глюкоза та інші органічні речовини - продукти фотосинтезу від листя до місць їх використання та відкладення (до конусів наростання, бульб, цибулин, кореневищ, коренів, плодів, насіння та ін.). Флоема також буває первинна та вторинна.

Первинна флоема формується з прокамбію, вторинна (луб) - з камбію. У первинній флоемі відсутні серцевинні промені та менш потужна система ситоподібних елементів, ніж у трахеїд. У процесі формування ситоподібної трубкиу протопласті клітин - члеників ситовидної трубки з'являються слизові тільця, що беруть участь в утворенні слизового тяжу біля ситоподібних пластинок (рис. 36). У цьому формування членика ситовидной трубки закінчується. Функціонують ситоподібні трубки у більшості трав'янистих рослинодин вегетаційний період та до 3-4 років у деревно-чагарникових рослин. Ситоподібні трубки складаються з ряду подовжених клітин, сполучених один з одним за допомогою продірявлених перегородок. ситечок. Оболонки функціонуючих ситоподібних трубок не здерев'язують і залишаються живими. Старі клітини закупорюються так званим мозолистим тілом, а потім відмирають і під тиском на них молодших функціонуючих клітин сплющуються.

До флоеми відноситься луб'яна паренхіма, що складається з тонкостінних клітин, у яких відкладаються запасні поживні речовини за серцевим променямвторинної флоеми здійснюється також ближне транспортування органічних поживних речовин- продуктів фотосинтезу.

Провідні пучки- тяжі, що утворюються, як правило, ксилемою та флоемою. Якщо до провідних пучок примикають тяжі

механічної тканини (частіше склеренхіми), то такі пучки називають судинно-волокнистими. У провідні пучки можуть бути включені й інші тканини - жива паренхіма, млечники та ін. , або луб'яний, що проводить пучок).

Пучки, що проводять, спочатку утворилися з прокамбію. Вирізняють кілька типів провідних пучків (рис. 37). Частина прокамбію може зберегтися і потім перетворитися на камбій, тоді пучок здатний до вторинного потовщення. Це відкритіпучки (рис. 38). Такі провідні пучки переважають у більшості дводольних та голонасінних рослин. Рослини, що мають відкриті пучки, здатні розростатися в товщину за рахунок діяльності камбію, причому дерев'яні ділянки (рис. 39, 5) приблизно в три рази більші за луб'яні ділянки (рис. 39, 2) . Якщо при диференціюванні провідного пучка з прокамбіального тяжу вся освітня тканинаповністю витрачається формування постійних тканин, то пучок називається закритим(Рис. 40). Закриті

провідні пучки зустрічаються в стеблах однодольних рослин. Деревина та луб у пучках можуть мати різне взаємне розташування. У зв'язку з цим виділяють кілька типів провідних пучків: колатеральні, біколатеральні (рис. 41), концентричні та радіальні. Колатеральні, або бічні, - Пучки, в яких ксилема і флоема примикають один до одного. Біколатеральні, або двобокобочні, - Пучки, в яких до ксилем примикають пліч-о-пліч два тяжа флоеми. У концентричнихпучках тканина ксилеми повністю оточує тканину флоеми або навпаки (рис. 42). У першому випадку такий пучок називають центрофлоемним. Центрофлоемні пучки є у стебел і кореневищ деяких дводольних і однодольних рослин (бегонія, щавель, ірис, багато осокових і лілейних). Ними мають папороті. Існують і

проміжні провідні пучки між закритими колатеральними та центрофлоемними. У корінні зустрічаються радіальніпучки, у яких центральну частину та промені по радіусах залишає деревина, причому кожен промінь деревини складається з центральних великих судин, поступово зменшуючись по радіусах (рис. 43). Число променів у різних рослиннеоднаково. Між деревними променями розташовуються луб'яні ділянки. Типи пучків, що проводять, схематично представлені на рис. 37. Провідні пучки тягнуться вздовж усієї рослини у вигляді тяжів, які починаються в корінні і проходять вздовж усієї рослини по стеблі до листя та інших органів. У листі вони називаються жилками. Головна функція їх - проведення низхідного та висхідного струмів води та поживних речовин.


Функція провідних тканин полягає у проведенні рослини води з розчиненими в ній поживними речовинами. Тому клітини, з яких складаються провідні тканини, мають витягнуту трубчасту форму, поперечні перегородки між ними або повністю руйнуються або пронизані численними отворами.

Пересування поживних речовин у рослині здійснюється за двома основними напрямками. Від коріння до листя піднімаються вода і мінеральні речовини, які рослини одержують із ґрунту за допомогою кореневої системи. Від листя до підземних органів рослин пересуваються органічні речовини, що виробляються у процесі фотосинтезу.

Класифікація.Розчинені у воді мінеральні та органічні речовини, як правило, пересуваються по різних елементах провідних тканин, які в залежності від будови та виконуваної фізіологічної функції поділяються на судини (трахеї), трахеїди та ситоподібні трубки. По судинах і трахеїдах піднімається вода з мінеральними речовинами, по ситоподібних трубках - різні продукти фотосинтезу. Проте органічні речовини пересуваються рослиною у низхідному напрямі. Вони можуть підніматися вгору судинами, надходячи з підземних органів у надземні частини рослин.

Можливе пересування органічних речовин у висхідному напрямку та по ситоподібних трубках - від листя до точок росту, квіток та інших органів, розташованих у верхній частині рослини.

Судини та трахеїди. Судини складаються з вертикального ряду розташованих одна над іншою клітин, між якими руйнуються поперечні перегородки. Окремі клітини називаються члениками судини. Оболонка вони деревніє і потовщується, живий вміст у кожному членику відмирає. Залежно від характеру потовщення розрізняють кілька типів судин: кільчасті, спіральні, сітчасті, сходові та пористі (рис. 42).

Кільчасті судини мають у стінках кільцеподібні потовщення деревини, велика ж частина стінки залишається целюлозною. Спіральні судини мають потовщення у вигляді спіралі. Кільчасті та спіральні судини характерні для молодих органів рослин, оскільки завдяки особливостям будови не перешкоджають їх росту. Пізніше формуються сітчасті, сходові та пористі судини, з сильнішим потовщенням та одревенням оболонки. Найбільше потовщення оболонки спостерігається у пористих судин. Стінки всіх судин забезпечені численними порами, деякі з цих пір мають наскрізні отвори перфорації. При старінні судин порожнина їх часто закупорюється тілами, що утворюються внаслідок вп'ячування через пори всередину судин сусідніх паренхімних клітин та мають вигляд міхура. Судини, в порожнині яких з'являються тили, перестають функціонувати та замінюються молодшими. Судина, що сформувалася, являє собою тонку капілярну трубку (0,1...0,15 мм у поперечнику) і досягає іноді довжини в кілька десятків метрів (деякі ліани). Найчастіше довжина судин коливається в різних рослин не більше 10...20 див. Зчленування між члениками судин може бути горизонтальне чи скошене.

Трахеїди відрізняються від судин тим, що є окремими замкнутими клітинами із загостреними кінцями. Пересування води та мінеральних речовин здійснюється через різноманітні пори, що знаходяться в оболонці трахеїд, і тому має меншу швидкість порівняно з рухом речовин судинами. Трахеїди за будовою подібні до судин (потовщення та здеревнення оболонки, відмирання протопласту), але є більш древнім і примітивним водопровідним елементом, ніж судини. Довжина трахеїд коливається від десятих часток міліметра до кількох сантиметрів.

Завдяки потовщенню та здеревенню стінок судини та трахеїди виконують не тільки функцію проведення води та мінеральних речовин, але й механічну, надаючи органам рослин міцність. Потовщення охороняють водопровідні елементи від стискання сусідніми тканинами.

У стінках судин та трахеїд утворюються різного видупори - прості, облямовані і напівокаймлені. Прості пори мають у перерізі найчастіше округлу форму і є каналець, що проходить через товщу вторинної оболонки і збігається з канальцем пори сусідньої клітини. Облямовані пори зазвичай спостерігаються в бічних стінках трахеїд. Вони мають вигляд купола, що височіє над стінкою водопровідної клітини з отвором нагорі. Купол утворений вторинною оболонкою та своєю основою межує з тонкою первинною оболонкою клітини.

У хвойних рослинв товщі первинної оболонки безпосередньо під отвором облямованого часу є потовщення - торус, який грає роль двостороннього клапана і регулює надходження води в клітину. Торус зазвичай пронизаний дрібними отворами. Облямовані пори сусідніх судин або трахеїд, як правило, збігаються. Якщо судина або трахеїда межує з паренхімними клітинами, виходять напівокаймні пори, оскільки облямівка утворюється тільки з боку водопровідних клітин (див. рис. 21).

У процесі еволюції відбувалося поступове вдосконалення водопровідних елементів рослин. Трахеїди як примітивний тип провідної тканини характерні для більш давніх представників рослинного світу(мохів, голонасінних), хоча іноді зустрічаються і у високоорганізованих рослин.

Вихідним типом слід вважати кільчасті судини, від яких розвиток пішло до найбільш досконалим судин - пористим. Відбувалося поступове скорочення члеників судин при одночасному збільшенні їх діаметра. Поперечні перегородки між ними набували горизонтального положення і пронизувалися отворами, що забезпечувало найкраще пересування води. Надалі відбулося повне руйнування перегородок, яких у порожнини судини іноді зберігається невеликий валик.

Судини та трахеїди, крім води з розчиненими в ній мінеральними речовинами, іноді проводять і органічні речовини, так звану пасоку. Це спостерігається зазвичай навесні, коли ферментовані органічні речовини прямують із місць їх відкладення - коріння, кореневищ та інших підземних частин рослин - до надземних органів - стебел і листям.

Ситоподібні трубки. По ситоподібних трубках відбувається пересування розчинених у воді органічних речовин. Вони складаються з вертикального ряду живих клітин та містять добре виражену цитоплазму. Ядра дуже дрібні і зазвичай руйнуються для формування ситовидної трубки. Є також лейкопласти. Поперечні перегородки між клітинами ситоподібних трубок мають численні отвори і називаються ситовидними пластинками. Через отвори тягнуться плазмодесми. Оболонки ситоподібних трубок тонкі, целюлозні, на бічних стінках є звичайні пори. У більшості рослин при розвитку ситоподібних трубок утворюються клітини-супутниці, що примикають до них, з якими вони пов'язані численними плазмодесмами (рис. 43). У клітинах-супутницях містяться густа цитоплазма та добре виражене ядро. Клітини-супутниці не виявлені у хвойних рослин, мохів та папоротей.

Довжина ситовидних трубок значно менше, ніж у судин, і коливається від часток міліметра до 2 мм при дуже невеликому діаметрі, що не перевищує сотих часток міліметра.

Ситоподібні трубки зазвичай працюють один вегетаційний період. Восени пори ситовидних платівок закупорюються, і на них утворюється мозолисте тіло, що складається з особливої ​​речовини - калози. У деяких рослин, наприклад, у липи, мозолисті тіла розсмоктуються, і ситоподібні трубки відновлюють свою діяльність, однак у більшості випадків вони відмирають і замінюються новими ситоподібними трубками.

Живі ситоподібні трубки протистоять тиску сусідніх тканин завдяки тургору своїх клітин, а після відмирання сплющуються, розсмоктуються.

Чумацькі судини (млечники). Млечники, що зустрічаються у багатьох квіткових рослин, можна віднести і до провідних, і до виділень тканин, так як вони виконують різнорідні функції - проведення, виділення та накопичення різних речовин. Чумацькі судини містять клітинний сік особливого складу, званий молочним соком, або латексом. Вони утворені однією або декількома живими клітинами, які мають целюлозну оболонку, постенні верстви цитоплазми, ядро, лейкопласти та велику центральну вакуоль з молочним соком, яка займає майже всю порожнину клітини. Розрізняють 2 типи млечників - членисті та нечленісті (рис. 44).

Членисті млечники, подібно до судин і ситоподібних трубок, складаються з поздовжнього ряду витягнутих клітин. Іноді поперечні перегородки між ними розчиняються і утворюються суцільні тонкі трубки, від яких відходять численні бічні вирости, що з'єднують окремі млечники між собою. Членисті млечники мають рослини з родин складноцвіті (астрові), макові, дзвіночкові та ін.

Нечленисті млечники складаються з однієї клітини, яка розростається зі зростанням рослини. Розгалужуючись, вони пронизують все тіло рослини, але окремі млечники ніколи не з'єднуються. Довжина їх може досягати кількох метрів. Нечленісті млечники спостерігаються у рослин сімейств кропив'яні, молочайні, кутрові та ін.

Млечники зазвичай недовговічні і, досягнувши певного віку, відмирають і сплющуються. При цьому у каучуконосних рослин латекс коагулює, в результаті чого утворюється маса каучуку, що затвердів.

Видільні тканини(видільна система)

Функції та особливості будови.Виділювальні тканини служать для накопичення або виділення кінцевих продуктів обміну речовин (катаболітів), які не беруть участі в подальшому метаболізмі, а іноді і шкідливих для рослин. Накопичення їх може відбуватися як у порожнині самої клітини, так і міжклітинниках. Елементи виділених тканин дуже різноманітні - спеціалізовані клітини, канали, залозки, волоски і т. п. Сукупність цих елементів є видільною системою рослин.

Класифікація.Розрізняють тканини виділення внутрішньої секреції і тканини зовнішньої секреції.

Видільні тканини внутрішньої секреції. До них відносяться різні вмістилища виділень, у яких накопичуються такі продукти обміну речовин, як ефірні олії, смоли, дубильні речовини, каучук. Однак у деяких рослин смоли можуть виділятися назовні.

У вмістилищах виділень найчастіше накопичуються ефірні олії. Ці вмістища зазвичай розташовуються серед клітин основної тканини неподалік поверхні органу. За своїм походженням вмістилища виділень поділяються на схізогенні та лізигенні (рис. 45). Схізогенні вмістилища виникають внаслідок скупчення речовин у міжклітині та подальшого роз'єднання та відмирання сусідніх клітин. Подібні каналоподібні видільні ходи, що містять ефірну олію, характерні для плодів рослин сімейства парасолькові (селери) - кропу, коріандру, анісу та ін.

Лізигенні вмістилища виникають внаслідок накопичення продукту виділення всередині клітин, після чого відбувається розчинення клітинних оболонок. Широко відомі лізигенні вмістилища ефірних олійу плодах та листі цитрусових.

Видільні тканини зовнішньої секреції. Вони менш різноманітні, ніж тканини внутрішньої секреції.

З них найбільш поширені залізисті волоски та заліза, пристосовані до виділення ефірних олій, смолистих речовин, нектару та води. Заліза, що виділяють нектар, називаються нектарниками. Вони мають різноманітну форму та будову і в основному перебувають у квітках, але іноді утворюються і на інших органах рослин. Заліза, що виділяють воду, відіграють роль гідатод. Процес виділення води у краплинно-рідкому стані називається гуттацією. Гуттація відбувається в умовах підвищеної вологостіповітря, що перешкоджає транспірації.

У процесі еволюції з виходом вищих рослин на сушу вони виникли тканини, які досягли своєї найбільшої спеціалізації у квіткових рослин. У цій статті ми розглянемо докладніше, що є тканини рослин, які види їх існують, які функції вони виконують, а також особливості будови тканин рослин.

Тканину називають групи клітин, подібних за своєю будовою та виконують однакові функції..

Основні тканини рослин представлені на малюнку нижче:

Види, функції та будова тканин рослин.

Покривна тканина рослин.

Покривна тканинарослин - кірка

Тканина рослин, що проводить.

Назва тканини Будова Місцезнаходження Функції
1. Судини деревини – ксилема Порожні трубки з стінами, що одеревіють, і відмерлим вмістом Деревина (ксилема), що проходить уздовж кореня, стебла, жилок листя Проведення води та мінеральних речовин із ґрунту в корінь, стебло, листя, квітки

2.Ситовидні трубки лубу - флоема

Супроводжуючі клітини або клітини-супутниці

Вертикальний ряд живих клітин із ситоподібними поперечними перегородками

Сестринські клітини ситоподібних елементів, що зберегли свою структуру

Луб (флоема), розташований уздовж кореня, стебла, жилок листя

Завжди розташовуються вздовж ситоподібних елементів (супроводжують їх)

Проведення органічних речовин із листя в стебло, корінь, квітки

Приймають активну участь у проведенні органічних речовин з ситоподібних трубок флоеми
3. Провідні судинно-волокнисті пучки Комплекс з деревини та лубу у вигляді окремих тяжів у трав та суцільного масиву у дерев Центральний циліндр кореня та стебла; жилки листя та квіток Проведення з деревини води та мінеральних речовин; по лубу – органічних речовин; зміцнення органів, зв'язок їх у єдине ціле

Механічна тканина рослин.

Провідна тканина

Тканина, що проводить, здійснює пересування розчинених поживних речовин по рослині. У багатьох вищих рослин вона представлена ​​провідними елементами (судинами, трахеїдами та ситоподібними трубками). У стінках провідних елементів є пори та наскрізні отвори, що полегшують пересування речовин від клітини до клітини. Провідна тканина утворює в тілі рослини безперервну розгалужену мережу, що з'єднує всі його органи єдину систему- від найтонших корінців до молодих пагонів, нирок та кінчиків листка.

Походження

Вчені вважають, що виникнення тканин пов'язане історія Землі з виходом рослин на сушу. Коли частина рослини опинилася в повітряному середовищі, а інша частина (коренева) - у ґрунті, з'явилася необхідність доставки води та мінеральних солей від коріння до листя, а органічних речовин – від листя до коріння. Так у ході еволюції рослинного світу виникло два типи провідних тканин – деревина та луб. По деревині (по трахеїдах і судинах) вода з розчиненими мінеральними речовинами піднімається від коріння до листя - це водопровідний, або висхідний струм. По лубу (по ситоподібних трубках) утворилися в зеленому листіорганічні речовини надходять до коріння та інших органів рослини - це низхідний струм.

Значення

Проводять тканини рослин-це ксилема (деревина) та флоема (луб). По ксилемі (з кореня в стебло) йде висхідний струм води з розчиненими у ній мінеральними солями. По флоемі - слабший і повільний струм води та органічних речовин.

Значення деревини

Ксилема, якою йде сильний і швидкий висхідний струм, утворена мертвими, різними за величиною клітинами. Цитоплазми в них немає, стінки здерев'яніли і забезпечені численними порами. Є ланцюжками з прилеглих один до одного довгих мертвих водопровідних клітин. У місцях зіткнення вони мають пори, якими і пересуваються з клітини у клітину у напрямку листям. Так влаштовані трахеїди. У квіткових рослин з'являються і більш досконалі провідні тканини-судини. У судинах поперечні стінки клітин більшою чи меншою мірою руйнуються, і є порожнистими трубками. Таким чином, судини - це з'єднання багатьох мертвих трубчастих клітин, які називаються члениками. Розташовуючись один над одним, вони утворюють трубочку. За такими судинами розчини пересуваються ще швидше. Крім квіткових, інші вищі рослини мають лише трахеїди.

Значення лубу

Через те, що спадний струм слабший, клітини флоеми можуть залишатися живими. Вони утворюють ситоподібні трубки – їх поперечні стінки густо пронизані отворами. Ядер у таких клітинах немає, але вони зберігають живу цитоплазму. Ситоподібні трубки залишаються живими недовго, частіше 2-3 роки, зрідка – 10-15 років. На зміну їм постійно утворюються нові.


Wikimedia Foundation. 2010 .

Дивитись що таке "Провідна тканина" в інших словниках:

    Див. Тканини рослин … Енциклопедичний словникФ.А. Брокгауза та І.А. Єфрона

    - (лат. textus, грец. histds), у тварин система клітин, подібних за походженням, будовою та функціями в організмі, а також міжклітинних речовин та структур продуктів їх життєдіяльності. Виділяють 4 типи Т., відповідні осн. соматич. функцій… … Біологічний енциклопедичний словник

    Цей термін має й інші значення, див. Тканина (значення). Тканина система клітин та міжклітинної речовини, об'єднаних загальним походженням, будовою та виконуваними функціями. Будівля тканин живих організмів вивчає наука ... Вікіпедія

    Серця, складне нервово-м'язове утворення, що забезпечує його ритмічну роботу. Клітини провідної системи виробляють та передають ритмічні імпульси збудження на м'язи передсердь та шлуночків, викликаючи їх скорочення. * * * ПРОВІДНА СИСТЕМА… … Енциклопедичний словник

    Провідна система серця- Серце як орган, що працює в системі постійного автоматизму, включає провідну систему серця, systema conducens cordis, що координує, коригує і забезпечує його автоматизм з урахуванням скорочення мускулатури окремих камер. Атлас анатомії людини

    Тканина(і)- (в біології) сукупність клітин (подібних до будови, походження, функцій) та міжклітинної речовини. Тканини тварин епітеліальна (покриває поверхню шкіри, що вистилає порожнини організму та ін.), м'язова, сполучна та нервова, тканини. Початки сучасного природознавства

    Бура жирова тканина … Вікіпедія

    Це тканина живого організму, що не відповідає безпосередньо за роботу якогось органу або системи органів, але відіграє допоміжну роль у всіх органах, становлячи 60-90% від їх маси. Виконує опорну, захисну та трофічну функції.

    М'язовими тканинами (лат. textus muscularis) називають тканини, різні за будовою та походженням, але подібні за здатністю до виражених скорочень. Складаються з витягнутих клітин, які приймають роздратування від нервової системита відповідають на … Вікіпедія

    Сполучна тканина це тканина живого організму, що не відноситься до власних функцій будь-яких органів, але присутня на допоміжних ролях у всіх них, становлячи 60-90% їх маси. Виконує опорну, захисну та трофічну функції.


Провідні тканини служать для пересування рослиною розчинених у воді поживних речовин. Вони виникли як наслідок пристосування рослин до життя на суші. У зв'язку з життям у двох середовищах – ґрунтовому та повітряному, виникли дві провідні тканини, за якими речовини пересуваються у двох напрямках. за ксилемівід коріння до листя піднімаються речовини ґрунтового харчування– вода та розчинені в ній мінеральні солі ( висхідний, або транспіраційний струм). за флоемівід листя до коріння пересуваються речовини, що утворилися в процесі фотосинтезу, головним чином сахароза ( низхідний струм). Так як ці речовини являють собою продукти асиміляції вуглекислого газу, транспорт речовин по флоемі називають струмом асимілятів.

Провідні тканини утворюють у тілі рослини безперервну розгалужену систему, що з'єднує всі органи - від найтонших корінців до наймолодших пагонів. Ксилема і флоема є складні тканини, До їх складу входять різнорідні елементи - провідні, механічні, запасні, видільні. Найважливішими є елементи, що проводять, саме вони виконують функцію проведення речовин.

Ксилема і флоема формуються з однієї меристеми і, тому, в рослині завжди розташовуються поруч. Первинніпровідні тканини утворюються з первинної латеральної меристеми – прокамбія, вторинні– із вторинної латеральної меристеми – камбія. Вторинні провідні тканини мають складнішу будову, ніж первинні.

Ксилема (деревина)складається з провідних елементів – трахеїді судин (трахей)механічних елементів - деревних волокон (волокон лібріформа)та елементів основної тканини - деревинної паренхіми.

Провідні елементи ксилеми звуться трахеальнихелементів. Розрізняють два типи трахеальних елементів – трахеїдиі членики судин(Мал. 3.26).

Трахеїдає сильно витягнутою в довжину клітиною з непорушеними первинними стінками. Пересування розчинів відбувається шляхом фільтрації через облямовані пори. Посудинаскладається з багатьох клітин, званих членикамисудини. Членики розташовані один над одним, утворюючи трубочку. Між сусідніми члениками однієї і тієї ж судини є наскрізні отвори – перфорації. По судинах розчини пересуваються значно легше, ніж по трахеїдах.

Мал. 3.26. Схема будови та поєднання трахеїд (1) та члеників судини (2).

Трахеальні елементи в зрілому стані, що функціонує, - мертві клітини, що не мають протопластів. Збереження протопластів ускладнювало б пересування розчинів.

Судини і трахеїди передають розчини у вертикальному, а й у горизонтальному напрямі у сусідні трахеальні елементи й у живі клітини. Бічні стінки трахеїд та судин зберігаються тонкими на більшій чи меншій площі. У той же час вони мають вторинні потовщення, що надають стінам міцності. Залежно від характеру потовщень бічних стінок трахеальні елементи називаються кільчастими, спіральними, сітчастими, сходовимиі точково-поровими (Мал. 3.27).


Мал. 3.27. Типи потовщення та поровності бічних стінок у трахеальних елементів: 1 - кільчасте, 2-4 - спіральні, 5 - сітчасте потовщення; 6 – сходова, 7 – супротивна, 8 – чергова поровість.

Вторинні кільчасті та спіральні потовщення прикріплюються до тонкої первинної стінки у вигляді вузького виступу. При зближенні потовщень та освіті між ними перемичок виникає сітчасте потовщення, що переходить в облямовані пори. Цю серію ( Мал. 3.27) можна як морфогенетичний, еволюційний ряд.

Вторинні потовщення клітинних стінок трахеальних елементів здерев'янюють (просочуються лігніном), що надає їм додаткової міцності, але обмежує можливості зростання в довжину. Тому в онтогенезі органу спочатку з'являються ще здатні розтягуватися кільчасті та спіральні елементи, що не перешкоджають зростанню органу в довжину. Коли ріст органу припиняється, виникають елементи, нездатні до поздовжнього розтягування.

У процесі еволюції першими з'явилися трахеїди. Вони знайдені у перших примітивних наземних рослин. Судини з'явилися значно пізніше шляхом перетворення трахеїдів. Судинами володіють майже всі покритонасінні рослини. Спорові і голонасінні рослини, як правило, позбавлені судин і мають лише трахеїди. Лише у вигляді рідкісного виключення судини зустрінуті у таких спорових, як селагінелла, деяких хвощів і папоротей, а також у небагатьох голонасінних (гнітових). Однак у цих рослин судини виникли незалежно від судин покритонасінних. Виникнення судин у покритонасінних рослин означало важливе еволюційне досягнення, оскільки полегшило проведення води; покритонасінні рослини виявилися більш пристосованими до життя на суші.

Деревина паренхімаі дерев'яні волокнавиконують запасні та опорні функції відповідно.

Флоема (луб)складається з провідних - ситоподібних- Елементів, супроводжуючих клітин (клітин-супутниць), механічних елементів – флоемних (луб'яних) волоконта елементів основної тканини – флоемної (луб'яної) паренхіми.

На відміну від трахеальних елементів провідні елементи флоеми й у зрілому стані залишаються живими, які клітинні стінки – первинними, неодревесневшими. На стінках ситоподібних елементів є групи дрібних наскрізних отворів. ситоподібні поля, через які повідомляються протопласти сусідніх клітин та відбувається транспорт речовин. Розрізняють два типи ситоподібних елементів. ситоподібні клітиниі членики ситоподібних трубок.

Ситоподібні клітиниє примітивнішими, вони притаманні споровим і голонасінним рослинам. Ситовидна клітина - це одна клітина, сильно витягнута в довжину, із загостреними кінцями. Її ситоподібні поля розсіяні з бокових стінок. Крім того, ситоподібні клітини мають інші примітивні ознаки: вони позбавлені спеціалізованих супроводжуючих клітин і в зрілому стані містять ядра.

У покритонасінних рослин транспорт асимілятів здійснюють ситоподібні трубки(Мал. 3.28). Вони складаються з багатьох окремих клітин. члеників, розташовані один над одним. Ситоподібні поля двох сусідніх члеників утворюють ситоподібну платівку. Ситоподібні пластинки мають більш досконалу будову, ніж ситоподібні поля (перфорації більші та їх більше).

У члениках ситовидних трубок у зрілому стані відсутні ядра, проте вони залишаються живими та активно проводять речовини. Важлива роль у проведенні асимілятів із ситоподібних трубок належить супроводжуючим клітинам (клітин-супутницям). Кожен членик ситовидної трубки і його клітина, що супроводжує (або дві-три клітини у разі додаткового поділу) виникають одночасно з однієї меристематичної клітини. Клітини-супутниці мають ядра та цитоплазму з численними мітохондріями; у них відбувається інтенсивний обмін речовин. Між ситоподібними трубками і прилеглими до них клітинами, що супроводжують, є численні цитоплазматичні зв'язки. Вважається, що клітини-супутниці разом із члениками ситовидних трубок становлять єдину фізіологічну систему, яка здійснює струм асимілятів.

Мал. 3.28. Флоема стебла гарбуза на поздовжньому (А) та поперечному (Б) зрізі: 1 - член ситовидної трубки; 2 – ситоподібна платівка; 3 – клітина, що супроводжує; 4 – луб'яна (флоемна) паренхіма; 5 – закупорена ситоподібна платівка.

Тривалість функціонування ситоподібних трубок невелика. У однорічників та в надземних втечах багаторічних трав– не більше одного вегетаційного періоду, у чагарників та дерев – не більше трьох-чотирьох років. При відмиранні живого вмісту ситовидної трубки відмирає і клітина-супутниця.

Луб'яна паренхімаскладається з живих тонкостінних клітин. У її клітинах часто накопичуються запасні речовини, а також смоли, таніди та ін. Луб'яні волокнаграють опорну роль. Вони є не у всіх рослин.

У тілі рослини ксилема та флоема розташовані поруч, утворюючи або шари, або відокремлені тяжі, які називають провідними пучками. Розрізняють кілька типів провідних пучків ( Мал. 3.29).

Закриті пучкискладаються тільки з первинних провідних тканин, вони не мають камбію і далі не потовщуються. Закриті пучки характерні для спорових та однодольних рослин. Відкриті пучкимають камбій і здатні до вторинного потовщення. Вони характерні для голонасінних та дводольних рослин.

Залежно від взаємного розташування флоеми та ксилеми в пучку розрізняють такі типи. Найбільш звичайні колатеральніпучки, в яких флоем лежить по одну сторону від ксілеми. Колатеральні пучки можуть бути відкритими (стебла дводольних та голонасінних рослин) та закритими (стебла однодольних рослин). Якщо з внутрішньої сторонивід ксилеми розташовується додатково тяж флоеми, такий пучок називається біколатеральним. Біколатеральні пучки можуть бути тільки відкритими, вони характерні для деяких сімейств дводольних рослин (гарбузові, пасльонові та ін.).

Зустрічаються також концентричніпучки, в яких одна провідна тканина оточує іншу. Вони можуть бути лише закритими. Якщо у центрі пучка знаходиться флоема, а ксилема її оточує, пучок називається центрофлоемним, або амфівазальним. Такі пучки часто зустрічаються у стеблах та кореневищах однодольних рослин. Якщо в центрі пучка розташовується ксилема і її оточує флоема, пучок називається центроксилемним, або амфікрибральним. Центроксилемні пучки звичайні у папороті.

Мал. 3.29. Типи провідних пучків: 1 – відкритий колатеральний; 2 – відкритий біколатеральний; 3 – закритий колатеральний; 4 – концентричний закритий центрофлоемний; 5 – концентричний закритий центроксілемний; До- Камбій; Кс- Ксілема; Ф- Флоема.

Багато авторів виділяють радіальніпучки. Ксилема у такому пучку розташовується у вигляді променів від центру по радіусах, а флоема – між променями ксилеми. Радіальний пучок – характерна ознакакореня первинної будови.